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【ChiCTR2500097542】Pentacam联合角膜共聚焦显微镜在顿挫期圆锥角膜中的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097542

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

圆锥角膜

试验通俗题目

Pentacam联合角膜共聚焦显微镜在顿挫期圆锥角膜中的诊断价值

试验专业题目

Pentacam联合角膜共聚焦显微镜在顿挫期圆锥的诊断价值

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530021

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临床试验信息
试验目的

本研究主要关注圆锥角膜的好发人群，从儿童到40岁之间，有长期揉眼习惯，有高度的角膜散光，戴镜后无法矫正到正常视力，以及屈光手术前的人群筛查。观察患者裸眼视力、矫正视力、pentacam前后表面参数、共焦显微镜的细胞形态变化，来探究pentacam联合共焦显微镜对顿挫期圆锥角膜的诊断价值，进一步为提高圆锥角膜患者的生存质量提供临床参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

31;93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-10

试验终止时间

2025-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

符合顿挫型圆锥角膜诊断的现有的ABCD标准（3mm范围内的前曲率半径＞7.25mm，屈光度＜46.5D；3mm区域内的后曲率半径＞5.9mm；角膜最薄点厚度＞490微米；最佳矫正视力≥1.0)；

排除标准

(1)接受过角膜塑形镜及角膜手术的患者； (2)其他原因导致角膜水肿、变薄、瘢痕的眼部疾病及全身疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

530021

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