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【ChiCTR2600120750】肝癌黄疸患者饮食相关困扰体验的质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120750

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

肝癌黄疸患者饮食相关困扰体验的质性研究

试验专业题目

肝癌黄疸患者饮食相关困扰体验的质性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的:深入了解并收集肝癌黄疸患者对饮食困扰的主观叙述与体验， 旨在探索其饮食行为背后的生理感知、认知矛盾、情感波动与社会互动情境。 2.次要目的：为临床构建更贴合患者需求、兼具个体化与人文关怀的营养支持与综合干预策略。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-27

试验终止时间

2027-01-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18岁； 3.经《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》规范及病理学诊断为原发性肝癌的患者： 4.血清总胆红素（totalbilirubin，TBil)>34.2μmol/L”，伴临床可见黄疸（巩膜、皮肤、黏膜和或体液黄染）； 5.意识清楚，具备基本的语言表达与沟通能力。；

排除标准

1.存在严重认知障碍或精神疾病，无法进行有效沟通； 2.病情危重或不稳定，无法耐受访谈，经研究者判断认为不适合参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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