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【ChiCTR2200060543】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，同时上传研究计划书、知情同意书模板。 H-FABP在急诊科危重症患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060543

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急危重症

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，同时上传研究计划书、知情同意书模板。 H-FABP在急诊科危重症患者中的应用

试验专业题目

H-FABP在急诊科危重症患者中的应用

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100020

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨 H-FABP在判断急诊科危重患者预后的价值

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

NONE

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-27

试验终止时间

2023-04-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 在急诊初步诊断中符合危重症病 的(各系统感染)的临床诊断标准。；

排除标准

1. 急性冠脉综合征、胸部压迫、除颤、直流电转复、胸外伤、开胸、心肌炎、心源性或失血性休克、急慢性肾衰等非感染患者； 2. 患者既往存在恶性肿瘤、血液病、结缔组织病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100020

联系人通讯地址
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