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【ChiCTR2600131995】虚拟现实技术联合右美托咪定对腹腔镜全麻手术患者术后焦虑影响的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131995

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后焦虑

试验通俗题目

虚拟现实技术联合右美托咪定对腹腔镜全麻手术患者术后焦虑影响的随机对照研究

试验专业题目

虚拟现实技术联合右美托咪定对腹腔镜全麻手术患者术后焦虑影响的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较虚拟现实技术干预、右美托咪定以及二者联合应用对腹腔镜全麻手术患者术后状态焦虑量表评分的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

独立的统计学家使用专业统计软件生成随机数列

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-10

试验终止时间

2027-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18-75岁; 2. ASA I-III级; 3. 拟行择期腹腔镜全麻手术; 4. BMI 18.5-30 kg/m^2; 5. 无精神疾病病史。 1. 年龄 18-75岁;2. ASA I-III级;3. 拟行择期腹腔镜全麻手术;4. BMI 18.5-30 kg/m^2;5. 无精神疾病病史。;

排除标准

1. 精神疾病史; 2. 视觉或听觉功能障碍; 3. 易晕车、晕动病; 4. 三个月内使用过镇静药物; 5. 严重心、肺、肝及脑血管疾病患者; 6. 对试验中使用药物过敏者及禁忌者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市闵行区中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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