洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于患者门户系统建立的远程慢性疾病管理平台的构建与实证研究

【ChiCTR2300070066】基于患者门户系统建立的远程慢性疾病管理平台的构建与实证研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300070066

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢病高血压病

试验通俗题目

基于患者门户系统建立的远程慢性疾病管理平台的构建与实证研究

试验专业题目

基于患者门户系统建立的远程慢性疾病管理平台的构建与实证研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.通过病人门户系统构建患者连续个人电子健康记录和慢病管理平台，实时上传和下载个人的病史和医疗信息，提供居家慢病管理服务、完成门诊-住院-随访的整体医疗程序的促进。 2.通过随机对照试验，评价该慢病管理平台对高血压的管理效果，了解平台对高血压慢病患者的自我管理能力、服药依从性、生活质量的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一名不参与本研究的护士利用SAS系统PROCPLAN过程语句，给定种子数并列出流水号为001-320号。将001-320序号通过随机分配数字表法产生匹配的随机数字，规定随机数字为偶数者分到A组，奇数者分到B组。

盲法

由于干预组和对照组的区别是是否使用可穿戴设备和进入远程管理平台，所以很难对受试者和观察者设盲，只能对结局评估者和数据分析人员设盲。

试验项目经费来源

四川省医学科学院.四川省人民医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄45-60岁； 2.三次血压或动态血压检测符合国家I级及以上高血压慢病诊断标准（根据中国高血压防治指南2018年修订版）未伴有复杂复合慢病并享受国家医保补助的慢病病人； 3.病情相对稳定； 4.意识清楚，具有遵嘱行为； 5.有一定智能移动设备使用经历 ； 6.患者自愿参与并签署知情同意书。同时符合以上条件方可纳入。；

排除标准

1.伴有严重新、脑、肾脏等综合疾病或伴有严重并发症； 2.伴有脏器或血管进展性损伤； 3.缺乏自理能力或存在明显认知、语言和听力障碍； 4.其它精神疾病； 5.家属有明显反对。具备以上任何一条均排出。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川省医学科学院.四川省人民医院的其他临床试验

更多

四川省医学科学院.四川省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品