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【ChiCTR2400081819】肝移植术后并发症的发生特点及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081819

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

肝移植术后并发症的发生特点及危险因素分析

试验专业题目

肝移植术后并发症的发生特点及危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是分析肝移植术后常见并发症急性肾损伤的相关临床特征，寻找术后并发症的相关危险因素，同时探讨术中尿量对AKI发展、短期肾脏不良事件和长期患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

2015年1月至2020年12月在中山大学附属第一医院行成人肝移植治疗的患者。；

排除标准

排除标准：①活体肝移植、肝肾联合移植、多器官肝移植、肝裂肝移植、多米诺骨牌肝移植；②采用机器灌注的肝移植；③急性或暴发性肝功能衰竭接受者也被排除在外；④为了本研究的目的，在手术时已经接受肾脏替代治疗或在手术后7天内死亡的患者；⑤临床数据不全的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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