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【ChiCTR2600117378】增强现实(AR)技术在慢阻肺患者智能化肺康复中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117378

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

增强现实(AR)技术在慢阻肺患者智能化肺康复中的应用

试验专业题目

增强现实(AR)技术在慢阻肺患者智能化肺康复中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究预期将为慢阻肺患者的肺康复提供一种创新的解决方案，通过AR技术提高康复训练的吸引力和效果，促进患者的积极参与，最终改善患者的健康状况和生活质量。同时，本研究也将为AR技术在其他医疗康复领域的应用提供参考和启示。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采取随机数字表法对参与试验者进行分组。具体方法：选取随机数字表任意1个数字，自此数字开始截取不重复的86个随机数。按照患者入院的顺序，将随机数按照从小到大排列，编号从1～43号为试验组，44～86为对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

院内自筹

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁；2、诊断慢阻肺无急性加重机械通气患者；3、具备认知能力，能够理解和配合使用AR技术；4、运动能力和协调性足以参与AR辅助的肺康复训练。；

排除标准

1、外院转入不明留置人工气道时间被迫体位者；2、有接受干预的禁忌证,如意识障碍、心功能异常者；3、有严重的凝血功能障碍，可能增加运动过程中的出血风险者；4、参与其他临床试验或研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学深圳医院(福田)

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研究负责人邮编

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