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【ChiCTR2300072649】评估内镜下单侧入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症的临床疗效及步态

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072649

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎椎管狭窄

试验通俗题目

评估内镜下单侧入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症的临床疗效及步态

试验专业题目

评估内镜下单侧入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症的临床疗效及步态

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评估内镜下单侧入路双侧减压治疗腰椎椎管狭窄的临床疗效和预后，具体为：采用VAS、MacNab、ODI评分表及步态分析，平衡能力分析评价患者术后临床疗效以及疾病预后

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-20

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）单个节段病变; （2）年龄> 40岁 （3）有明显跋行、腰痛，经过影像学诊断为LSS患者; （4）保守治疗，包括至少3个月的物理治疗、非甾体抗炎药物或硬膜外类固醇注射，均未能缓解症状。；

排除标准

（1）其他肌肉骨骼系统疾病如腰椎间盘突出，退行性椎体滑脱，骨转移，膝关节伸肌和髋屈肌麻痹; （2）病理性脊柱疾病，如感染、肿瘤或既往脊柱手术。 （3）其他精神和心理障碍：如精神分裂症、抑郁、历史服用慢性镇痛药，酗酒，阿片类药物依赖； （4）其他研究者认为不适合本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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