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首页 临床进展 皮牵引对早中期股骨头坏死保髋术后疗效分析：一组随机对照试验

【ChiCTR2500095446】皮牵引对早中期股骨头坏死保髋术后疗效分析：一组随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095446

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨头缺血性坏死

试验通俗题目

皮牵引对早中期股骨头坏死保髋术后疗效分析：一组随机对照试验

试验专业题目

皮牵引对早中期股骨头坏死保髋术后疗效分析：一组随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

确定皮牵引对早中期股骨头坏死保髋术后疗效分析

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的随机化序列

盲法

单盲:仅对收集结果数据的研究人员和分析结果数据的研究人员设盲

试验项目经费来源

科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-08

试验终止时间

2025-02-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.经双侧髋关节正、侧位X光片、双髋关节CT以及双髋关节MRI诊断为股骨头骨坏死，且在国际骨循环研究会（ARCO）Ⅱ、ⅢA期； 2.年龄：20-60岁，性别不限； 3.同一组医生同一种方法进行保髋治疗； 4.患者愿意接受术后术后6个月的康复治疗及随访评估，符合入选条件已获得临床试验所有参与者的书面知情同意书。；

排除标准

1.合并其他严重的全身性疾病和精神病患者以及医生确定的不合格 2.无法耐受及不愿意配合者；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军总医院第四医学中心

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研究负责人邮编

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