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【ChiCTR2000030805】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 CT定量特征评估新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的严重程度

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030805

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 CT定量特征评估新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的严重程度

试验专业题目

CT定量特征评估2019-nCoV的严重程度

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临床试验信息
试验目的

精确测量病灶CT值、病灶累积肺叶的百分比，通过精确定量病变的范围和程度评估新冠状肺炎病情的程度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

连续纳入

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-15

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

本研究连续纳入2020年2月15日至2020年2月29日期间在同济医院由实验室病毒核酸检测(喉部拭子标本RT-PCR检测)证实为新冠状肺炎患者。；

排除标准

没有住院的患者、没有CT检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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