洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于ctDNA甲基化检测技术的II~IIIa期非小细胞肺癌术后复发监测的研究

【ChiCTR2300076419】基于ctDNA甲基化检测技术的II~IIIa期非小细胞肺癌术后复发监测的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300076419

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于ctDNA甲基化检测技术的II~IIIa期非小细胞肺癌术后复发监测的研究

试验专业题目

基于ctDNA甲基化检测技术的II~IIIa期非小细胞肺癌术后复发监测的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：对II~IIIa期非小细胞肺癌患者根治术后进行ctDNA特定基因SHOX2/RASSF1A/PTGER4甲基化检测，并在术后对患者进行定期影像学随访，动态收集ctDNA监测复发情况，探究对于II~IIIa期非小细胞肺癌复发监测，ctDNA甲基化动态监测相对于影像学的提前时间。 次要目的：收集患者复发或转移相关临床信息，探究患者辅助化疗后血浆ctDNA甲基化水平和预后相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京艾克伦医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-09

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18~80岁，手术NSCLC患者； 2. 放射学检查疑似肺癌，以及将接受治疗性手术的患者； 3. 经组织学和/或细胞学检查怀疑分期为II~IIIa期的肺癌患者； 4. 可以接受根治手术治疗； 5. 患者对项目知情后，取得患者的知情同意书。；

排除标准

1. 近5年内有恶性肿瘤病史； 2. 多发性原发性肺癌，不能完全切除； 3. 冷冻切片或石蜡切片的病理学证实该肿瘤不是NSCLC； 4. 病理分期为IIIb期及以后； 5. 血液样本不合格或不能获得； 6. 拒绝签署知情同意书； 7. 研究者认为不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验

更多

北京艾克伦医疗科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多