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首页 临床进展 老年关节置换患者血浆及脑脊液irisin浓度与术后认知功能障碍的相关性

【ChiCTR2300075455】老年关节置换患者血浆及脑脊液irisin浓度与术后认知功能障碍的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075455

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

老年关节置换患者血浆及脑脊液irisin浓度与术后认知功能障碍的相关性

试验专业题目

老年关节置换患者血浆及脑脊液irisin浓度与术后认知功能障碍的相关性

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临床试验信息
试验目的

观察老年患者关节置换术后血浆及脑脊液鸢尾素水平与术后认知功能障碍是否存在相关性，深入研究irisin在认知功能方面的益处，为POCD的预防治疗提供全新的可能

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2021年度泸州市人民政府西南医科大学科技战略合作项目（2021LZXNYD-J32）

试验范围

/

目标入组人数

52;148

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-16

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在60岁以上； 2.择期行人工全髋关节置换术或人工全膝关节置换术的患者； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级：Ⅰ～Ⅲ级； 4.凝血功能检查正常； 5.术前无认知功能障碍； 6.符合关节置换术手术指征。；

排除标准

1.存在精神功能障碍或服用抗精神病药物； 2.伴有其他病理疾病（慢性肾功能衰竭、甲状腺功能减退、肌肉骨骼和神经退行性疾病）， 3.严重的心、肝、肾功能不全； 4.各种恶性肿瘤； 5.近一年内有外伤、中风或手术史； 6.存在腰椎穿刺禁忌症； 7.视力、听力障碍； 8.拒绝参与研究或评估资料不完整者。；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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