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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定对老年乳腺癌根治术患者POD发生及血清炎症因子、神经损伤标志物水平的影响

【ChiCTR2500101907】不同剂量右美托咪定对老年乳腺癌根治术患者POD发生及血清炎症因子、神经损伤标志物水平的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101907

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定对老年乳腺癌根治术患者POD发生及血清炎症因子、神经损伤标志物水平的影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定对老年乳腺癌根治术患者POD发生及血清炎症因子、神经损伤标志物水平的影响

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临床试验信息
试验目的

对比不同剂量DEX对老年乳腺癌根治术患者的镇静镇痛效果及其对POD发生率的影响，以降低术后谵妄的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照病人入院的先后顺序编号，由研究团队成员用随机数字表法产生随机数字序列，将受试者随机分为四组。

盲法

无

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院课题（2022ZL03）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 行乳腺癌根治术且行气管内插管全麻的患者 2) ASA I～III级 3) 年龄≥60岁 4) 无严重心脏、肺部或系统性疾病；

排除标准

1) 已确诊的痴呆症、帕金森病、脑卒中 2) 年龄＞90岁 3) 沟通障碍或术前存在认知功能障碍 4) 严重肝肾功能不全 5) 严重凝血功能障碍 6) 病态窦房结综合征，严重窦性心动过缓或无起搏器的II度及以上房室传导阻滞 7) 服用镇静药、抗抑郁药 8) 酒精或药物滥用史；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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