ChiCTR-ROB-17013747
尚未开始
舍曲林
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舍曲林
2017-12-06
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惊恐障碍
惊恐障碍药物疗效相关血浆miRNA标记物鉴定
惊恐障碍药物疗效相关血浆miRNA标记物鉴定
本研究拟以惊恐障碍疗效相关miRNA为切入点，联合miRNA芯片及RT-PCR技术，检测舍曲林治疗6周前后惊恐障碍患者外周血浆miRNA，筛选出治疗前后表达差异的miRNA，并通过相关分析，探讨上述miRNA与疗效及临床特征转归的关联性。有助于临床实践提供预测疾病转归及治疗预后的血清标志物，并可能为疾病的基因干预及新一代抗焦虑药物的研制开发提供新的候选靶点。
连续入组
其它
经过培训的精神科医生根据纳入标准，纳入符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准的病人。
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西部精神医学协会公益科研项目
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100
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2017-12-01
2019-12-31
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(1) 中国汉族惊恐障碍患者，年龄在18-55岁间，性别不限；(2) 符合《美国精神障碍诊断与统计手册》第四版 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, DSM-IV) 惊恐障碍诊断标准，由试验组统一培训的富有经验的精神科医师通过系统精神检查确诊 (其一致性检验的Kappa值大于0.8)；(3) 基线HAMA量表评分＞14分；(4) 入组前2周内未接受任何抗焦虑药物治疗(其中4周内未接受氟西汀治疗)；(5) 未接受任何激素治疗；(6) 女性患者未使用任何口服避孕药物；(7) 签署知情同意书。；
请登录查看(1) 既往患有或合并其它精神疾病，包括精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍、强迫症、精神活性物质滥用或依赖、精神发育迟滞、痴呆、器质性疾病或药物所致精神障碍等，以及存在轴Ⅱ类疾病，包括人格障碍等。(2) 患有严重躯体疾病，包括心血管疾病、内分泌疾病、神经系统疾病，严重脑外伤史，体格检查或实验室检查发现明确异常者；(3) 怀孕或哺乳期妇女。；
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