ChiCTR-ROB-17013747
尚未开始
/
/
舍曲林
2017-12-06
/
/
惊恐障碍
惊恐障碍药物疗效相关血浆miRNA标记物鉴定
惊恐障碍药物疗效相关血浆miRNA标记物鉴定
本研究拟以惊恐障碍疗效相关miRNA为切入点，联合miRNA芯片及RT-PCR技术，检测舍曲林治疗6周前后惊恐障碍患者外周血浆miRNA，筛选出治疗前后表达差异的miRNA，并通过相关分析，探讨上述miRNA与疗效及临床特征转归的关联性。有助于临床实践提供预测疾病转归及治疗预后的血清标志物，并可能为疾病的基因干预及新一代抗焦虑药物的研制开发提供新的候选靶点。
连续入组
其它
经过培训的精神科医生根据纳入标准，纳入符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准的病人。
/
西部精神医学协会公益科研项目
/
100
/
2017-12-01
2019-12-31
/
(1) 中国汉族惊恐障碍患者，年龄在18-55岁间，性别不限；(2) 符合《美国精神障碍诊断与统计手册》第四版 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, DSM-IV) 惊恐障碍诊断标准，由试验组统一培训的富有经验的精神科医师通过系统精神检查确诊 (其一致性检验的Kappa值大于0.8)；(3) 基线HAMA量表评分＞14分；(4) 入组前2周内未接受任何抗焦虑药物治疗(其中4周内未接受氟西汀治疗)；(5) 未接受任何激素治疗；(6) 女性患者未使用任何口服避孕药物；(7) 签署知情同意书。；
请登录查看(1) 既往患有或合并其它精神疾病，包括精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍、强迫症、精神活性物质滥用或依赖、精神发育迟滞、痴呆、器质性疾病或药物所致精神障碍等，以及存在轴Ⅱ类疾病，包括人格障碍等。(2) 患有严重躯体疾病，包括心血管疾病、内分泌疾病、神经系统疾病，严重脑外伤史，体格检查或实验室检查发现明确异常者；(3) 怀孕或哺乳期妇女。；
请登录查看四川省人民医院
/
四川省人民医院的其他临床试验
- AND017胶囊单次给药在中度肝功能不全和肝功能正常试验参与者中的药代动力学研究
- TTYP01片预防急性高山病II期项目
- HS-10380片在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- 基于AI数智化的代谢与心脑血管疾病防筛技术集成应用及真实世界研究
- 数字鸿沟背景下老年患者的就医全周期安全需求弥合：一项混合研究
- 高帧频心脏超声造影研究
- 校正QT间期值与急性肺栓塞预后的相关性研究
- 世居高原患者与平原患者心脏手术后动脉血乳酸水平与术后并发症间的比较:一项回顾性研究
- HBW-004285片在健康试验参与者的I期临床试验
- 基于多模态分型的老年阈下抑郁个性化怀旧干预研究
- 评价JKN2306片用于骨科术后镇痛有效性和安全性研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验
- 青少年特发性脊柱侧凸椎旁肌肌电生理表征分析的横断面研究
- HS-10504在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学试验
- 妊娠期糖尿病妇女血脂与妊娠结局的关系
- 注射用QP-6211单次给药用于外科手术术后镇痛
- “通督启神”推拿法联合PSSE治疗青少年特发性脊柱侧凸的临床疗效
- ZD2202 用于腹部手术术后镇痛的Ⅱ期临床研究
- 一项评价注射用JY1001在健康成年参与者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验
- 注射用RF16001单次神经阻滞给药在全膝关节置换术后镇痛的Ib/Ⅱ期研究
- 基于YOLO姿势识别技术提升老年人运动表现与损伤预防的临床研究
四川大学华西医院心理卫生中心的其他临床试验
- 青少年抑郁障碍自杀未遂的预测模型研究
- 具备乳房重建条件的乳腺癌患者手术决策、决策后悔现状及机制研究
- 薛芮医师：研究计划书无法正常显示，请来信申请重新上传；另请检查纳入、排除标准中、英文内容是否完整。 精神分裂症、双相和抑郁谱系障碍跨疾病神经电生理深度表型分析
- 创伤后应激障碍及重性抑郁障碍社会心理因素以及生物学标记物探究
- 基于个性化评估的视频游戏治疗系统研制及促精神康复的脑机制探索
- 基于多组学图谱的精神分裂症精准诊疗模式研究
- 抑郁障碍与视网膜电图特征的相关性研究
- 血清叶酸、维生素B12及血清同型半胱氨酸含量与抑郁症的相关性研究
- 基于面部表情和语音识别的精神症状评估系统的研究
- 惊恐障碍药物疗效相关血浆miRNA标记物鉴定
- 中药安君宁治疗海洛因依赖疗效临床综合评价研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04