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【ChiCTR2500100877】EIT介导的重症患者个体化机械辅助排痰治疗有效性的探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100877

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道廓清技术

试验通俗题目

EIT介导的重症患者个体化机械辅助排痰治疗有效性的探索研究

试验专业题目

EIT介导的重症患者个体化机械辅助排痰治疗有效性的探索研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨EIT介导重症患者个体化排痰在重症患者中的有效性。 2.对比不同排痰方式对重症患者排痰效果的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者通过电脑产生随机序列进行分组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2027-04-03

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.预计入住ICU时间≥24小时; 3.Apache II评分≥12分； 4.通过肺部影像学、床旁超声、肺部听诊等提示肺部感染需要行机械辅助排痰。 5. 患者知情同意，自愿参加。；

排除标准

1.患者存在机械辅助排痰禁忌症； 2.患者因体型、皮肤损伤或其它原因无法使用EIT绑带； 3.患者拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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