ChiCTR2600131444
尚未开始
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2026-09-02
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重症肌无力
重症肌无力患者长期随访及血液样本研究
重症肌无力前瞻性队列研究：临床特征、免疫治疗反应与预后随访
构建规范化、可持续随访的重症肌无力（MG）专病临床队列和配套生物样本库，系统收集临床资料、血清、全血及尿液等样本，分析及探索MG临床分型、疾病活动、预后、治疗反应及潜在生物标志物。
队列研究
其它
无
无
自选课题（自筹）
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360
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2026-08-31
2031-08-31
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1.>=8岁，性别不限； 2.符合《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）》中MG临床诊断； 3.愿意接受随访并同意使用临床常规诊疗剩余血清、全血和尿液样本或提供血清、全血和尿液样本； 4.受试者本人或授权的监护人签署书面知情同意书；8周岁～18 周岁（限制民事行为能力未成年人）需同时满足两项要求：法定代理人签署知情同意书以及征求并尊重未成年人本人意见，原则上要求未成年人与监护人共同签字确认。 1.>=8岁，性别不限；2.符合《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）》中MG临床诊断；3.愿意接受随访并同意使用临床常规诊疗剩余血清、全血和尿液样本或提供血清、全血和尿液样本；4.受试者本人或授权的监护人签署书面知情同意书；8周岁～18 周岁（限制民事行为能力未成年人）需同时满足两项要求：法定代理人签署知情同意书以及征求并尊重未成年人本人意见，原则上要求未成年人与监护人共同签字确认。；
请登录查看1.不能或拒绝签署知情同意书； 2.研究者判断不适宜参加研究者； 3.合并其他可导致类似肌无力表现且影响MG诊断判断的神经肌肉疾病； 4.采样当日存在不宜抽血的临床情况。；
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