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【ChiCTR2400090069】基于脑源性细胞外囊泡探索抑郁症患者自杀行为的风险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090069

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于脑源性细胞外囊泡探索抑郁症患者自杀行为的风险因素

试验专业题目

基于脑源性细胞外囊泡探索抑郁症患者自杀行为的风险因素

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临床试验信息
试验目的

探索抑郁症患者自杀行为的生物学风险因素，评估相关指标与抑郁症患者自杀行为严重程度的相关性，以及其在不同治疗方式中的疗效评估价值，并构建抑郁症自杀行为的生物学预警体系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

皖西卫生职业学院附属医院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2029-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

抑郁症：（1）符合DSM-5中抑郁障碍的诊断；（2）HAMD-17总分≥8分；（3）汉族，右利手，年龄18-60周岁，小学及以上文化；（4）签署入组知情同意书。 健康对照：（1）汉族，右利手，年龄18-60周岁，小学及以上文化；（2）HAMD-17总分＜7分；（3）签署入组知情同意书；

排除标准

抑郁症组：（1）近两周内有感染、发热或过敏史者；（2）有严重的躯体疾病，尤其是神经系统相关疾病；（3）处于妊娠期和哺乳期的女性；（4）患有其他精神疾病；（5）近半年内服用过免疫调节剂及激素类药物 健康对照组：既往有精神疾病史，其他与抑郁症组相同；

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试验机构

皖西卫生职业学院附属医院

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