2013年浙江华海药业股份有限公司中报

浙江华海药业股份有限公司2013年半年度报告 浙江华海药业股份有限公司 600521 2013年半年度报告 1 浙江华海药业股份有限公司2013年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准 确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、公司半年度财务报告未经审计。 四、公司负责人陈保华、主管会计工作负责人张美及会计机构负责人（会计主管人员）王 晓红声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况？ 否 六、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 2 浙江华海药业股份有限公司2013年半年度报告 目录 第一节释义....................................................................................................................................4 第二节公司简介............................................................................................................................5 第三节会计数据和财务指标摘要.................................................................................................6 第四节董事会报告........................................................................................................................7 第五节重要事项..........................................................................................................................14 第六节股份变动及股东情况.......................................................................................................19 第七节董事、监事、高级管理人员情况...................................................................................22 第八节财务报告（未经审计）...................................................................................................25 第九节备查文件目录..................................................................................................................96 3 浙江华海药业股份有限公司2013年半年度报告 第一节 释义 一、释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 公司、本公司、华海药业 指 浙江华海药业股份有限公司 医药中间体 指 生产原料药过程中的中间产品，可进一步加工为原料药。 ActivePharmaceuticalIngredient，药物活性成份，指具有一定的药理活性、 原料药（API） 指 用作生产制剂的化学物质。原料药只有加工成药物制剂，才能成为可供临 床应用的药品。 特色原料药 指 为非专利药企业及时提供专利过期产品的原料药。 又称品牌药、原研药。凡申请专利的新化学单体药为专利药，它研制过程 包括发现阶段、临床前开发、新药临床前申请、新药临床试验I期、新药 专利药 指 临床试验II期、新药临床试验III期、新药申请，这些药只有拥有这些专 利药品的公司才能生产，或授权其他公司生产。 又称为通用名药、非专利药，指与品牌药、原研药在剂量、 安全性和效力、 质量以及适应症上相同的一种仿制品。美国FDA有关文件指出，能获得 FDA批准的仿制药必须满足以下条件：和被仿制产品含有相同的活性成 仿制药 指 分，其中非活性成分可以不同；和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给 药途径一致；生物等效；质量符合相同的要求；生产的GMP标准和被仿 制产品同样严格。本文将仿制药区分为非规范市场仿制药和规范市场仿制 药，后者必须待原研药专利过期后才能销售。 FinishedDosageForms，剂量形式的药物。按其形态可分为片剂、针剂及 制剂 指 胶囊等。 血管紧张素转换酶抑制剂，高血压常用的治疗药物之一。 不但能控制血压， 普利类 指 而且能保护心脏功能作用。常见种类：卡托普利、依那普利、苯那普利、 赖诺普利、福辛普利、雷米普利等，俗称“普利”类药。 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。沙坦类是继普利类之后用于临床的抗高血压药 沙坦类 指 物，是全球心血管市场的主流品种。 FDA 指 FoodandDrugAdministration，美国食品药品管理局 AbbreviatedNewDrugApplication，简略新药申请，仿制药在美国上市须 ANDA 指 向FDA提出简略新药申请，获批准后取得相应的ANDA注册号。 报告期 指 2013年半年度 元、万元、亿元 指 人民币的货币单位 4 浙江华海药业股份有限公司2013年半年度报告 第二节 公司简介 一、公司信息 公司的中文名称 浙江华海药业股份有限公司 公司的中文名称简称 华海药业 公司的外文名称 ZHEJIANGHUAHAIPHARMACEUTICALCO.,LTD 公司的外文名称缩写 huahaipharm 公司的法定代表人 陈保华 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 祝永华 金敏 联系地址 浙江省临海市汛桥 浙江省临海市汛桥 电话 0576-85991096 0576-85991096 传真 0576-85016010 0576-85016010 电子信箱 600521@huahaipharm.com 600521@huahaipharm.com 三、基本情况变更简介 公司注册地址 浙江省临海市汛桥 公司注册地址的邮政编码 317024 公司办公地址 浙江省临海市汛桥 公司办公地址的邮政编码 317024 公司网址 www.huahaipharm.com 电子信箱 600521@huahaipharm.com 四、信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 上海证券交易所网站www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司证券办 五、公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 A股 上海证券交易所 华海药业 600521 六、公司报告期内的注册变更情况 公司报告期内注册情况未变更。 七、其他有关资料 名称 天健会计师事务所（特殊普通合伙） 办公地址 浙江省杭州市西溪路128号新湖商务大厦4-10楼 公司聘请的会计师事务所名称（境内） 孙文军 签字会计师姓名 沈云强 5 浙江华海药业股份有限公司2013年半年度报告 第三节 会计数据和财务指标摘要 一、 公司主要会计数据和财务指标 (一)主要会计数据 单位：元币种：人民币 本报告期比上年同 主要会计数据 本报告期（1－6 月） 上年同期 期增减(%) 营业收入 1,226,175,759.70 942,528,364.08 30.09 归属于上市公司股东的净利润 223,018,261.47 163,514,357.83 36.39 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的 221,855,489.13 151,142,893.84 46.79 净利润 经营活动产生的现金流量净额 148,470,386.60 68,860,551.79 115.61 本报告期末比上年 本报告期末 上年度末 度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 2,870,807,333.36 1,940,864,804.31 47.91 总资产 4,313,327,351.88 3,216,612,051.80 34.10 (二)主要财务指标 本报告期比上年同 主要财务指标 本报告期（1－6 月） 上年同期 期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.31 0.23 34.78 稀释每股收益（元／股） 0.31 0.23 34.78 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／ 0.31 0.21 47.62 股） 加权平均净资产收益率（%） 10.36 10.21 增加0.15个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益 10.31 9.44 增加0.87个百分点 率（%） 二、非经常性损益项目和金额 单位：元币种：人民币 非经常性损益项目