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信达生物IBI363全球关键III期临床获批开展;和黄医药突发换帅


氨基观察-创新药组原创出品

作者 | 黄恺


信达生物国际化加速。


8月25日,信达生物宣布,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)获美国FDA批准,开展治疗鳞状非小细胞肺癌首个全球关键III期临床研究。


和黄医药突发换帅。


8月25日,和黄医药发布公告,其执⾏董事苏慰国博⼠因健康理由将暂停履⾏⾸席执⾏官的职务。执⾏董事兼⾸席财务官郑泽锋先⽣担任代理⾸席执⾏官⼀职,即时⽣效。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


/ 01 /

市场速递


1)和黄医药换帅


8月25日,和黄医药发布公告,其执⾏董事苏慰国博⼠因健康理由将暂停履⾏⾸席执⾏官的职务。执⾏董事兼⾸席财务官郑泽锋先⽣担任代理⾸席执⾏官⼀职,即时⽣效。


2)和铂医药宣布任命李娅杰为首席医学官


8月25日,和铂医药宣布正式任命李娅杰为首席医学官。李女士将常驻中国上海,直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。


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医药动态


1)百克生物鼻喷流感减毒活疫苗上市许可申请获得批准


8月25日,百克生物公告,鼻喷流感减毒活疫苗近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。该疫苗剂型为鼻用制剂,规格为每支0.2ml,注册分类为预防用生物制品,适用人群为3-17岁人群。


2)康方生物曼多奇单抗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床研究达到全部疗效终点


8月25日康方生物宣布,自主研发的新型人源化抗IL-4Rα(白介素-4受体α)单克隆抗体曼多奇单抗,在治疗中重度特应性皮炎(AD)的关键注册性Ⅲ期临床研究中取得阳性结果,


3)信达生物IBI363获美国FDA批准关键III期临床研究


8月25日,信达生物宣布,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)获美国FDA批准,开展治疗鳞状非小细胞肺癌首个全球关键III期临床研究。


4)贝达药业恩沙替尼辅助治疗ALK阳性NSCLC III期研究成功


8月25日,贝达药业公告表示,经临床试验独立数据监查委员会(IDMC)评估,恩沙替尼用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),术后辅助治疗的临床试验期中分析显示阳性结果,达到研究预设的主要研究终点,具有显著统计学意义和重要临床获益。贝达正加紧准备申报材料,尽快递交新增适应症的NDA申请。



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