3 月 25 日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，强生登记了一项 古塞奇尤单抗头对头 利生奇珠单抗治疗 中重度活动性克罗恩病 的 III 期临床。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 这是 一项 IIIb 期、多中心、随机、开放性、阳性对照研究，旨在 评估在中重度活动期克罗恩病 （一种引起肠道严重炎症的长期疾病） 患者中，古塞奇尤单抗和利生奇珠单抗的治疗效果对比。
头对头百亿美元分子！强生自免大药启动新 III 期临床
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
Nature | 吴船/Michael J. Lenardo 课题组合作发现可抵御炎症性肠病的新型 CD8+ 调节性 T 细胞
BioArt
2026-06-09
【易日早知道】来了！华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获批
易联招采网
2026-05-23
再鼎医药调整高管团队
GBIHealth
2026-05-22
重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世
触界生物
2026-05-22
国产首家！华东医药乌司奴单抗双剂型克罗恩病适应症获批，加速自免治疗国产替代
药渡
2026-05-22
百奥泰艾沙力®/喜沙立®（乌司奴单抗注射液）获国家药监局上市批准
百奥泰
2026-05-21
科研捷报｜齐鲁细胞研发团队重磅突破：口服冻干细胞外囊泡，为炎性肠病带来无细胞治疗新方案
齐鲁细胞治疗
2026-05-14
全球首款，又一国产1类新药迎来新进展
北京药研汇
2026-05-10
博锐生物英夫利西单抗在斯里兰卡获批上市
博锐Bioray
2026-04-30
攻克临床痛点！南京中医院间充质干细胞疗法破解克罗恩病肛瘘难治困局
干细胞与外泌体
2026-04-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论