第66届美国血液学会年会(ASH2024)将于2024年12月7-10日在美国加利福尼亚州的圣迭戈举办。麓鹏制药自主研发的新一代BTK抑制剂Rocbrutinib(洛布替尼),继2023 ASH年会第一次公布研究数据后,本次以壁报形式持续更新中美临床研究和非临床研究的最新数据,完整版摘要内容均已上线ASH官网。 内容亮点: • 重点更新中国LP-168-CN101 I期临床研究(NCT04993690)DLBCL队列的数据,基于观察到的突出疗效,Rocbrutinib已于今年5月被正式纳入突破性治疗品种名单,用于治疗既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性(R/R)非生发中心B细胞样型(non-GCB)弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者。 • 美国LP-168-US-I-01 I期临床研究(NCT04775745)更新了Rocbrutinib经BTK抑制剂治疗后伴T474 突变慢性淋巴细胞白血病(CLL)队列的ORR(客观缓解率)数据,有望填补耐药CLL患者的治疗需求。 以下是LP-168-CN101研究的2篇壁报信息: 【原文标题】Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma 【中文标题】Rocbrutinib治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的安全性和有效性 【摘要编号】1635 【分会场】623. 套细胞、滤泡、巨球蛋白血症和其他惰性B细胞淋巴瘤:临床和流行病学:壁报I 【时间及地点】12月7日5:30-7:30 PM,圣迭戈会议中心G-H厅 【汇报人】宋玉琴教授 【摘要链接】https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper194572.html 【原文标题】 Rocbrutinib, a New-Generation BTK Inhibitor, Demonstrates Safety and Efficacy in Relapsed/Refractory Non-GCB Diffuse Large B Cell Lymphoma 【中文标题】新一代BTK抑制剂Rocbrutinib在复发/难治性Non-GCB弥漫性大B细胞淋巴瘤中的安全性和有效性 【摘要编号】3119 【分会场】627. 侵袭性淋巴瘤:药物治疗:壁报II 【时间及地点】12月8日6:00-8:00 PM,圣迭戈会议中心G-H厅 【汇报人】宋玉琴教授 【摘要链接】https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper194561.html 以下是LP-168-US-I-01研究的1篇壁报信息: 【原文标题】LP-168 (Rocbrutinib), a Novel Covalent and Non-Covalent Next-Generation Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase: Updates on the Phase 1 Trial and Initial Results of the CLL Gatekeeper Mutation Cohort 【中文标题】LP-168(Rocbrutinib),下一代新型共价和非共价BTK抑制剂在CLL门卫突变队列I期试验中初步结果的更新 【摘要编号】4622 【分会场】642.慢性淋巴细胞白血病:临床和流行病学:壁报III 【时间及地点】12月9日6:00-8:00 PM,圣迭戈会议中心G-H厅 【汇报人】Dr. Jennifer Woyach 【摘要链接】https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper205775.html 以下是Rocbrutinib非临床研究的1篇壁报信息: 【原文标题】Genome-Wide CRISPR/Cas9 Knockout Screen Reveals Novel LP-168 (Rocbrutinib) Combinations Targeting BCL-2 Protein Members for Chronic Lymphocytic Leukemia 【中文标题】全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选揭示了LP-168(Rocbrutinib)和BCL-2蛋白家族靶向联合治疗在慢性淋巴细胞白血病的协同效应 【摘要编号】3587 【分会场】802.化学生物学和实验治疗学:壁报II 【时间及地点】12月8日6:00 -8:00 PM,圣迭戈会议中心G-H厅 【汇报人】Dr. Britten Gordon 【摘要链接】https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper203522.html 麓鹏制药专注于研发治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的创新药,重点针对血液肿瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等关键靶点,全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。公司的核心项目 LP-168(洛布替尼, Rocbrutinib), LP-108 (乐托克拉, Lacutoclax)和LP-118 极具行业竞争力,有望成为业界最佳(Best-in-Class)的产品。其中,洛布替尼和乐托克拉已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入上市关键注册研究。公司成立以来, 持续获得国际和国内多家生物医药风投基金的投资和加持。秉承 “勤奋、务实、创新、济世” 的理念,麓鹏致力于打造一家集研发、生产和销售于一体,并具有高度创新力和高度社会责任感、总部位于大湾区的跨国医药企业。

BTK相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
非共价BTK抑制剂3期临床结果积极;大环造影剂获FDA批准……
医学新视点
2026-06-19
【2348】EHA 2026|BTK降解剂Tacabrutideg在R/R CLL/SLL中展现显著的抗肿瘤活性:CaDAnCe-101 研究数据更新
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-18
罗氏入局,百济被拖入下一场硬仗
bioSeedin柏思荟
2026-06-18
礼来非共价BTK抑制剂3期临床结果积极,拜耳大环造影剂获FDA批准…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-16
EHA 2026|俞文娟教授:ZS方案引领CLL治疗革新,开启深度缓解与有限疗程新时代
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-15
《癌度快报》:多款蛋白降解疗法公布积极数据,血液肿瘤治疗迎来新突破!
癌度
2026-06-15
2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
诺诚健华INNOCARE
2026-06-15
礼来捷帕力®(匹妥布替尼)联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案,在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
礼来Lilly
2026-06-15
针对血液肿瘤,多款蛋白降解疗法进展积极;潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
药明康德
2026-06-15
【2343】EHA 2026 | 徐卫教授:从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
BTK
当前排名
第15名
50.22分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论