2025 ASCO | 荣昌生物公布 c-MET ADC治疗非小细胞肺癌临床研究数据

荣昌生物

2025/06/02

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REMEGEN

在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，荣昌生物公布了RC108联合伏美替尼在EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib/Ⅱ期研究数据，结果显示了RC108与伏美替尼的强协同作用。

RC108是荣昌生物自主研发的靶向细胞间质上皮转换因子（c-MET）抗体偶联药物（ADC），以高亲和力特异性结合MET，将杀伤力强大的细胞毒素精准高效递送至c-MET表达的肿瘤细胞内。伏美替尼是艾力斯自主研发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

研究表明，MET过表达是EGFR-TKI治疗进展的主要耐药机制， RC108对不同MET表达水平肿瘤细胞均有较好杀伤作用。⼀项I期研究（NCT04617314）结果显示，单独使用RC108在EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性MET过表达（≥IHC 1+）的NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）为 33%。

此次在ASCO大会上公布的是一项开放性、单臂、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评价其治疗方案在患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征，为后续研究制定合理的联合给药方案提供参考依据。

截止到2025年4月11日的分析结果显示，RC108联合伏美替尼在MET过表达局部晚期或转移性NSCLC患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，且安全性可控：

• 在MET免疫组化（IHC）≥1+且≤20%肿瘤细胞呈胞质3+强染色的患者中，客观缓解率（ORR）为40.5%，中位无进展生存期（PFS）为7.1个月。

• 在MET IHC≥3+且≤20%肿瘤细胞呈胞质3+强染色的患者中，ORR为61.1%，中位PFS为8.2个月。

• 常见的不良事件包括：乏力、恶心、食欲减退、呕吐等。

目前，荣昌生物正在筹备该联合疗法的Ⅲ期临床研究。

文字 | 危颖

编辑 | 春媛