洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

晚期胰腺癌患者CAR-T治疗后180天仍持续确认缓解

CGT药物研发凯地医疗

2025/07/18

查看原文

364

大肠癌肝癌胃癌胰腺癌

近期一例既往接受过多线治疗失败的晚期胰腺癌患者，在北京肿瘤医院接受了KD-496 CAR-T细胞治疗后，肿瘤持续缩小，实现了治疗后180天的持续确认缓解。

•

该患者女性，73周岁，2021.7.5确诊胰头占位，胆道低位梗阻，行十二指肠切除术，术中探查胰头沟突约3cm质硬肿物，病理：中分化腺癌。术后行白紫+S-1化疗，M108+白紫+吉西他滨和LM108联合特瑞普利单抗。患者有精神分裂史和糖尿病史，药物控制良好。

✦

2025年02月，回输KD-496CAR-T治疗后4周进行首次肿瘤评估，在年龄较大，肿瘤负荷比较重的情况下（58mm），靶病灶较基线缩小了34.5%，治疗后60天靶病灶较基线缩小了37.9%, 治疗后90天至180天维持缩小44.8% ，持续PR,且无明显消化道及神经毒副反应。

回顾与总结

KD-496 CAR-T IIT临床试验截止目前累计完成7例患者回输，均为晚期肿瘤患者，其中3例胰腺癌患者，33%患者达到了客观缓解，疾病控制率67%；4例胃癌患者，75%患者达到了客观缓解，疾病控制率100%。总体57%患者达到客观缓解，疾病控制率为86%。为广大胰腺癌、胃癌患者带来了新的治疗选择和希望。研究者表示后续将继续探索高剂量KD-496 CAR-T药物的安全性和有效性, 我们期待未来与大家分享更多的临床进展，并将持续努力，让更多肿瘤患者获益，同时也欢迎感兴趣投资机构前来洽谈融资合作。

关于 | 凯地医疗

凯地医疗是一家处于临床阶段的新药研发公司，公司致力于全球领先合成生物学技术平台开发实体肿瘤患者临床未满足需求的新型细胞药物。依托公司自主CAR文库筛选平台—KD-SmCAR™，凯地医疗已成功开发多条针对实体肿瘤的细胞新药管线，含自体及异体CAR-T。目前已申报CAR相关中美专利30余件，获授权专利16件，其中核心管线KD-025\KD-496等专利均为中美首次授权。

靶向NKG2DL适应症为肝癌、结直肠癌等的KD-025 CAR-T产品开发成果先后在国际肿瘤免疫治疗权威杂志《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》《Cancer Immunology Research》《Cancer Sciences》《Int J Biol Macromol》及美国肿瘤临床年会ASCO多次发表。早前开展的KD-025 CAR-T IIT临床试验已完成低剂量给药，无明显毒副反应，产品安全有效，并获国内首个靶向NKG2DL实体瘤 CAR-T (KD-025)细胞注射液 IND 临床批件，目前正在与多家合作单位合作推进KD-025注册一期临床，此外公司核心产品全球首个新型双靶向CAR-T（KD-496）细胞注射液已进入IIT临床阶段，已完成了低剂量和中剂量患者给药，目前正在进行高剂量组筛选。