Dianthus Therapeutics当天股价涨20%,市值达到10亿美元。 Claseprubart为一款靶向补体经典途径的C1s抗体,对凝集素途径和旁路途径没有影响,机制上有减少感染风险的优势。 gMG目前获批的主要方案为补体C5抗体和FcRn抗体。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
Dianthus:C1s抗体启动重症肌无力三期临床
医药笔记
2026-06-16
赛诺菲III期折戟!Riliprubart难治性CIDP研究因疗效不足终止,补体C1s靶向再遇重大挑战
摩熵医药
2026-06-11
赛诺菲:C1s抗体CIDP三期临床失败
医药笔记
2026-06-11
重磅!强生自免新药尼卡利单抗国内获批
药智数据
2026-05-25
强生65亿美元押注的尼卡利单抗正式获NMPA批准上市,首个FcRn拮抗剂落地中国重症肌无力治疗
摩熵医药
2026-05-25
强生重症肌无力新药,在国内获批上市!
摩熵医药
2026-05-22
强生65亿美元新药,刚刚国内获批了!
罕见病信息网
2026-05-21
强生重症肌无力新药在中国获批;科伦博泰TROP2 ADC一线治疗TNBC III期研究达主要终点
氨基观察
2026-05-21
65 亿美元收购!强生重磅新药在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-05-21
国内指南 | 推荐IVIG治疗高度活动性/短期内迅速加重的MG患者
中国血液制品
2026-05-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,917个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录,双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评,全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
- 大冢制药斯贝利单抗VISIONARY两年终结果登NEJM,IgA肾病治疗迎来机制靶向硬核证据
- 吉利德收购瀚辰星泰口服IL-23R抑制剂HCXT-2001,I期国产大环肽创新药实现重磅出海
- 齐鲁制药泊那替尼片获批上市拿下国内第2家第三代BCR-ABL抑制剂资质,T315I突变CML用药格局再扩容
- 正大天晴拿下乌美溴铵维兰特罗国内首仿!10亿级慢阻肺病市场迎来首个仿制药选手
- 石药集团/和铂医药巴托利单抗获批上市!进口1类新药破局全身型重症肌无力,FcRn抑制剂再添一员
- 2026年第42周10.12-10.18全球创新药研发概览
C5
当前排名
第96名
18.9分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论