Dianthus Therapeutics当天股价涨20%,市值达到10亿美元。 Claseprubart为一款靶向补体经典途径的C1s抗体,对凝集素途径和旁路途径没有影响,机制上有减少感染风险的优势。 gMG目前获批的主要方案为补体C5抗体和FcRn抗体。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
Dianthus:C1s抗体启动重症肌无力三期临床
医药笔记
2026-06-16
赛诺菲III期折戟!Riliprubart难治性CIDP研究因疗效不足终止,补体C1s靶向再遇重大挑战
摩熵医药
2026-06-11
赛诺菲:C1s抗体CIDP三期临床失败
医药笔记
2026-06-11
重磅!强生自免新药尼卡利单抗国内获批
药智数据
2026-05-25
强生65亿美元押注的尼卡利单抗正式获NMPA批准上市,首个FcRn拮抗剂落地中国重症肌无力治疗
摩熵医药
2026-05-25
强生重症肌无力新药,在国内获批上市!
摩熵医药
2026-05-22
强生65亿美元新药,刚刚国内获批了!
罕见病信息网
2026-05-21
强生重症肌无力新药在中国获批;科伦博泰TROP2 ADC一线治疗TNBC III期研究达主要终点
氨基观察
2026-05-21
65 亿美元收购!强生重磅新药在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-05-21
国内指南 | 推荐IVIG治疗高度活动性/短期内迅速加重的MG患者
中国血液制品
2026-05-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目,4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可!1类新药再下一城,超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利:1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败,股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种,EGFR ADC第4项BTD落地,剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速:7款CAR-T年销近60亿两极分化,下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止:昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹,CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期!CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床,头对头对比利妥昔单抗方案
FCGRT
当前排名
第65名
23.49分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看





收藏
登录后参与评论
暂无评论