3 月 13 日，CDE 官网显示，礼来 1 类新药 LY3549492 片的临床申请获得 CDE 受理。 这是该药首次在国内申报临床。 LY3549492 是一款胰高血糖素样肽-1 受体 （GLP-1R） 非肽类激动剂 （NPA） ，目前正在海外开展一项双盲 Ⅱ 期临床研究 （NCT06683508） ，以比较每天使用一次 LY3549492 与安慰剂对 肥胖或超重成人受试者 进行体重管理的效果。
礼来口服小分子 GLP1 在国内首次申报临床
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
ENDO 2026丨翰森制药发布新型双偏向性GLP-1/GIP受体激动剂奥莱泊肽体外药理学研究报告
翰森制药
2026-06-16
剑桥大学Angew|首个GLP-1-guided PROTAC诞生，实现β细胞精准递送
医药速览
2026-06-15
重磅！信达生物减重口服新药申请临床
药智数据
2026-06-15
速递 | 全球首款！单分子五重激动剂GLP-1药物亮相，疗效与安全性实现双重突破
GLP1减重宝典
2026-06-12
恒瑞医药：两个GLP1新药取得积极结果
药筛
2026-05-27
Nature丨新一代减肥药如何说服大脑不爱美食
BioArt
2026-05-21
追击礼来，闻泰医药口服GLP-1减重12.4%
研发客
2026-05-19
Nature | GLP1类减重药个体差异的遗传基础：靶点受体变异决定疗效与副作用
BioArt
2026-05-04
歌礼宣布口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗糖尿病的美国II期研究完成入组
歌礼
2026-04-27
速递｜同源康医药，减重疗效超竞品 54.6%
GLP1减重宝典
2026-04-19
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
GLP-1R
当前排名
第7名
70.04分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论