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ASCO 2025 | 和誉医药将以口头报告形式展示匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的临床3期MANEUVER研究结果

CSF-1R MANEUVER 腱鞘巨

2025年5月23号,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,公司将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式展示其自主研发的小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的疗效、安全性和临床结果评估的3期研究结果。本届ASCO大会将于2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。


和誉医药将在此次2025 ASCO大会上口头报告信息如下:

标题:匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的疗效、安全性和患者报告的3期MANEUVER临床试验结果

第一作者:牛晓辉 北京积水潭医院骨科肿瘤外科,中国北京

报告形式:口头汇报

摘要编号:11500

日期与时间:2025年6月1日上午9:45分-12:45分(美国中部时间)

关于匹米替尼

匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂。匹米替尼已获中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD)用于治疗无法手术的TGCT,并获欧洲药品管理局(EMA)授予优先药品(PRIME)认定。根据于2023年签署的关于中国内地、香港、澳门和台湾地区商业化权利的协议,德国默克公司目前持有匹米替尼的全球商业化权利。



ASCO 2025 | Oral Presentation by Abbisko Therapeutics on Results of Pimicotinib in TGCT from the Phase 3 MANEUVER Study


23 May 2025, Abbisko Therapeutics Co., Ltd. (Abbisko Therapeutics 02256.HK) announced that the Company will present the efficacy, safety, and clinical outcomes assessment phase 3 study results of its self-developed small molecule CSF-1R inhibitor pimicotinib in the treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT) during an oral presentation at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO®) Annual Meeting. The ASCO conference will take place in Chicago, USA, from May 30 to June 3, 2025.


Abbisko will present an oral presentation at the 2025 ASCO Annual Meeting:


Title: Pimicotinib in tenosynovial giant cell tumor (TGCT): Efficacy, safety and patient-reported outcomes of phase 3 MANEUVER study.

First Author: Xiaohui Niu, Department of Orthopedic Oncology Surgery, Beijing Ji Shui Tan Hospital, Beijing, China

Session Type: Oral Abstract Session

Abstract # 11500

Session Date and Time: 6/1/2025 9:45 AM-12:45 PM CDT


About Pimicotinib

Pimicotinib is an investigational orally administered, highly selective and potent small-molecule inhibitor of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) being developed by Abbisko Therapeutics. Pimicotinib has been granted breakthrough therapy designation (BTD) for the treatment of inoperable TGCT by China National Medical Products Administration (NMPA) and the US Food and Drug Administration (FDA), and priority medicine (PRIME) designation from the European Medicines Agency (EMA). Under the agreement signed in 2023 for the commercialization rights in Chinese mainland, Hong Kong, Macau, and Taiwan, Merck KGaA, Darmstadt, Germany, now holds worldwide commercialization rights for pimicotinib.



关于和誉

和誉医药(香港联交所代码:02256)成立于2016年,是一家立足中国,着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验,并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发,以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心,着眼病患及医药市场的需求,秉承国际新药开发的理念和标准,致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物,用于改善中国及全球病人的生活质量。自成立以来,和誉医药已经建立了丰富的创新产品管线,涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。


更多信息,欢迎访问 www.abbisko.com。 


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