2025年5月23号,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,公司将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式展示其自主研发的小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的疗效、安全性和临床结果评估的3期研究结果。本届ASCO大会将于2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。 和誉医药将在此次2025 ASCO大会上口头报告信息如下: 标题:匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的疗效、安全性和患者报告的3期MANEUVER临床试验结果 第一作者:牛晓辉 北京积水潭医院骨科肿瘤外科,中国北京 报告形式:口头汇报 摘要编号:11500 日期与时间:2025年6月1日上午9:45分-12:45分(美国中部时间) 关于匹米替尼 匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂。匹米替尼已获中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD)用于治疗无法手术的TGCT,并获欧洲药品管理局(EMA)授予优先药品(PRIME)认定。根据于2023年签署的关于中国内地、香港、澳门和台湾地区商业化权利的协议,德国默克公司目前持有匹米替尼的全球商业化权利。 ASCO 2025 | Oral Presentation by Abbisko Therapeutics on Results of Pimicotinib in TGCT from the Phase 3 MANEUVER Study 23 May 2025, Abbisko Therapeutics Co., Ltd. (Abbisko Therapeutics 02256.HK) announced that the Company will present the efficacy, safety, and clinical outcomes assessment phase 3 study results of its self-developed small molecule CSF-1R inhibitor pimicotinib in the treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT) during an oral presentation at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO®) Annual Meeting. The ASCO conference will take place in Chicago, USA, from May 30 to June 3, 2025. Abbisko will present an oral presentation at the 2025 ASCO Annual Meeting: Title: Pimicotinib in tenosynovial giant cell tumor (TGCT): Efficacy, safety and patient-reported outcomes of phase 3 MANEUVER study. First Author: Xiaohui Niu, Department of Orthopedic Oncology Surgery, Beijing Ji Shui Tan Hospital, Beijing, China Session Type: Oral Abstract Session Abstract # 11500 Session Date and Time: 6/1/2025 9:45 AM-12:45 PM CDT About Pimicotinib Pimicotinib is an investigational orally administered, highly selective and potent small-molecule inhibitor of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) being developed by Abbisko Therapeutics. Pimicotinib has been granted breakthrough therapy designation (BTD) for the treatment of inoperable TGCT by China National Medical Products Administration (NMPA) and the US Food and Drug Administration (FDA), and priority medicine (PRIME) designation from the European Medicines Agency (EMA). Under the agreement signed in 2023 for the commercialization rights in Chinese mainland, Hong Kong, Macau, and Taiwan, Merck KGaA, Darmstadt, Germany, now holds worldwide commercialization rights for pimicotinib. 关于和誉 和誉医药(香港联交所代码:02256)成立于2016年,是一家立足中国,着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验,并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发,以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心,着眼病患及医药市场的需求,秉承国际新药开发的理念和标准,致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物,用于改善中国及全球病人的生活质量。自成立以来,和誉医药已经建立了丰富的创新产品管线,涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。 更多信息,欢迎访问 www.abbisko.com。 








ASCO 2025 | 和誉医药将以口头报告形式展示匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的临床3期MANEUVER研究结果
腱鞘巨细胞瘤相关推荐
相关药品:
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
腱鞘大学丨2026 ASCO前沿:MANEUVER研究公布长期疗效与安全性数据,匹米替尼展现TGCT治疗高度一致性与长期安全性
良医汇肿瘤资讯
2026-06-06
顶刊STTT | 天津医科大学团队揭示 LysoPS-GPR34 轴双重调控胰腺癌免疫逃逸与索凡替尼耐药
Scientific Services和元生物
2026-05-28
腱鞘大学丨2026版CSCO骨与软组织肿瘤诊疗指南发布:匹米替尼获1类证据Ⅰ级推荐,开启腱鞘巨细胞瘤靶向治疗新篇章
良医汇肿瘤资讯
2026-05-08
【JMC】高选择性CSF1R抑制剂的理性设计
精准药物
2026-05-01
腱鞘大学丨徐海荣教授:2026 EMSOS重磅发布,MANEUVER研究最新亚组分析证实,匹米替尼在既往接受过手术的TGCT患者中疗效卓越!
良医汇肿瘤资讯
2026-04-21
牛晓辉教授团队牵头开展MANEUVER研究见刊柳叶刀!首次全球多中心研究证实匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤安全有效丨今日前沿
CSCO动态
2026-03-18
【4092】2025年骨与软组织肉瘤药物治疗进展:从精准分型到综合治疗
良医汇肿瘤资讯
2026-01-19
中国原创罕见病新药上市申请获FDA受理
罕见病信息网
2026-01-17
贝捷迈 ®NDA 获 FDA 受理,和誉医药自主研发 CSF-1R 抑制剂迈向全球市场
触界生物
2026-01-13
和誉医药贝捷迈®新药上市申请获FDA受理,用于治疗腱鞘巨细胞瘤
上海和誉生物医药科技有限公司
2026-01-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
上海和誉生物医药科技有限公司
当前排名
第157名
75.62分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论