制药在线：您在 Teva 、强生等全球药企工作多年，也深度参与中国药企的发展。 您认为，仿制药企业是否必须转型创新药才能生存？ 在集采常态化和一致性评价高压下，中国仿制药企业还有多大生存空间。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
鼎康生物祝贺Polpharma Biologics与Teva达成Ocrelizumab生物类似药全球授权合作
鼎康生物
2026-07-23
9亿美元！梯瓦收购Emalex Biosciences
Medaverse
2026-04-29
仿制药龙头，开始爆发
bioSeedin柏思荟
2024-11-11
以色列仿制药龙头恶意抬价，现在花费4.5亿美元和解
生物制药小编
2024-10-13
儿科偏头痛治疗的曙光：CGRP抗体药物在III期儿科偏头痛预防研究中首次成功
CPHI制药在线
2024-07-22
398:1！药企CEO与员工薪酬差距TOP 9
药时代
2024-05-22
TEVA能否破局？曾经的巨人|债台高筑+资产缩水
药融圈
2021-07-02
推荐资讯
-
“药神父亲”徐伟：孩子病情已稳定很多，肢体动作也明显好转细胞与基因治疗领域2024-06-16
-
BioArt2024-10-17 -
清华学者专注于生命数字化，以AI+机理双核驱动构建代谢模型，加速模型实现质的飞跃生辉SynBio2024-07-30
-
从环境科学到生物医药，以科技力量点亮抗癌新希望——记百泰生物药业有限公司董事长白先宏百泰生物药业2024-11-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 以岭药业中药1.1类新药小儿连花感冒颗粒获批上市，瞄准4-12岁儿童风热感冒赛道，管线持续扩容中
- 摩熵生命科学智能体入驻WorkBuddy：以权威数据底座，把“查数据”升级为“做决策”
- 全终端销售数据库测评：医院、实体药店、网上药店，三端药品销售数据测评
- 辉瑞马塔西单抗拟纳入优先审评！全球首个抗TFPI单抗冲刺6–11岁儿童血友病常规预防
- 2026年第44周10.26-11.01全球创新药研发概览
- 2026年第44周10.26-11.01国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第44周10.26-11.01国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第44周10.26-11.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论