编者按
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利博士于2025年3月18-20日参加苏州国际博览中心举行的2025 CMAC年会。现场接受采访时,他阐述了创新药研发未来值得关注的技术和治疗方式突破,以及对中国创新药的发展前景与全球竞争力的解读。
以下为王兴利博士的专访文章全文:
您认为在创新药研发领域中,未来有哪些值得关注的技术或治疗方式突破?
首先,不得不提的是AI制药平台。近年来,AI制药平台已经展现出其独特的魅力,尤其在早期的药物发现靶点验证方面。然而,我认为AI的真正发力点在于整个药物研发的全链条。从病人的选择到模型的预测,从临床试验的效率提升到精准医疗的实施,乃至药物的最终上市,AI都将发挥不可替代的作用。它不仅能够帮助我们做出更精准的靶点选择,还能显著提升整体的研发效率。在药物创新领域,失败率高一直是一个难以回避的问题。AI的应用不仅能够大大缩短研发周期,还能有效提升研发成功率,这对于整个行业来说无疑是一个巨大的福音。
除了AI制药平台,在现有的药物技术平台中,递送系统都是一个亟待突破的卡点,需要更精准的靶向递送。我相信,在未来的几年里,递送系统领域一定会有新的创新成果涌现,这将为基因治疗等前沿技术的广泛应用铺平道路。
此外,对于肿瘤治疗,随着PD-1等免疫检查点抑制剂的出现,免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了显著成效。然而,仍有大量患者对免疫治疗没有反应。这背后,我们往往忽略了肿瘤组织的微环境。实体瘤的微环境实际上是一个强大的防御系统,而目前还没有相对明确的药物能够打破这一防御系统。未来,肿瘤治疗手段或许会从肿瘤微环境(TME)入手,这将可能带来肿瘤治疗的新革命。当然,像双抗、ADC等热门技术也会持续火热一段时间,并展现出巨大的价值。
近年国内创新药管线与海外交易合作频繁,您如何看待中国创新药的发展前景与全球竞争力?
谈到国内创新药的发展前景与全球竞争力,近年来,中国创新药管线与海外交易合作频繁,根据公开数据显示,2024年,大型制药公司约三分之一的外部引进分子来自中国公司。这充分展示了中国药物开发者和医药科学家的实力和智慧。这背后,是中国越来越重视科学引领,高质量发展的体现,不仅体现在文章发表上,更体现在创新药的研发上。
然而,我们也需要清醒地认识到,目前中国创新药的海外交易更多集中在工艺或工程上的革命性更新,如ADC、双抗等技术,这些更多趋向于Best-in-class,而非传统意义上的First-in-class药物。但这并不意味着我们的创新方向有误,而是一个逐步发展的过程。从仿制药到Me-too,再到Fast-follow和Best-in-class,这是一个必经的阶段。我相信,未来一定会有真正的原创药从中国诞生。
当然,我们也必须正视做原创药的挑战。无论是心理层面还是价值层面,原创药都面临着巨大的不确定性。看看那些著名的重磅特药,如GLP-1受体激动剂司美格鲁肽,它们都是经过二三十年的研究才取得今天的成果。而中国做创新药的历史不过十几年,因此我们不能急于求成。但从历史的角度来看,中国做创新药走的路程虽然短,但进步发展非常快,这才有了今天全球三分之一的License-out交易来源于中国。
展望未来,我们需要继续加强基础研究和源头创新,同时政府、投资者和行业也需要共同努力,为原创药的研发提供更多的支持和保障。我相信,在不久的将来,中国创新药一定会走向更加繁荣的未来,并在全球医药市场中展现出更强的竞争力。
王兴利博⼠,于 2023 年 1 ⽉加⼊复星医药集团,现任复星全球合伙⼈,复星医药(股票代码:600196.SH; 02196.HK)执⾏总裁,⼤湾区总部联席⾸席执⾏官(Co-CEO)兼研发总负责⼈,复星医药创新药事业部联席董事⻓兼联席⾸席执⾏官(Co-CEO)、全球研发中⼼⾸席执⾏官(CEO)。加⼊复星医药集团前,王博⼠先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务,在全球药品研发⽅⾯具有丰富经验,带领了诸多⼤型全球临床试验并成功提交了多项 IND/NDA 申请。
王博⼠获聘为美国⻉勒医学院(Baylor College of Medicine)终⾝教授,曾获得美国⼼⾎管协会(American Heart Association)的杰出学者奖,⼭东⼤学⻓江学者及国家特聘教授。同时,王博⼠还是澳⼤利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床⼼⾎管疾病、群体遗传学、分⼦细胞⽣物学等,并已在国际期刊发表 220 多篇 SCI ⽂章(包括Nature Medicine、JCI、Circulation、Circulation Research、PNAS、Diabetes、ATVB 以及
JBC 等)。
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