易慕峰生物创始人荣膺“BioCon Awards 2025年度生物医药影响力人物”

易慕峰

2025/07/04

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实体瘤胃癌胰腺癌血液肿瘤深圳易慕峰生物科技股份有限公司

7月3日，在第十二届BioCon China Expo 2025期间，“BioCon Awards 2025”重磅揭晓。易慕峰生物创始人、董事长兼CEO孙敏敏博士凭借其在推动细胞治疗产业化，特别是针对实体瘤这一巨大未满足临床需求领域取得突破性成果，荣膺“年度生物医药影响力人物”殊荣。该奖项由BioCon China Expo组委会打造，旨在表彰锐意进取、以临床价值为导向、科技创新驱动的行业领袖。

临床突破：IMC002临床价值潜力凸显

在接受主办方采访中，孙敏敏博士重点分享了易慕峰核心产品IMC002（CLDN 18.2 CAR-T）取得的积极临床进展，突显了其在难治性实体瘤治疗中的巨大潜力：

IMC002注册临床试验（I期）已顺利完成，初步数据展现出优异的安全性和有效性。近期，一位晚期胃癌伴肝转移的多线治疗失败患者，在接受IMC002单次单药输注后10个月，维持持续的完全缓解（CR）。该患者自2024年8月入组接受治疗后，未再接受其他抗肿瘤治疗，多次随访检查结果显示从部分缓解（PR）持续改善至完全缓解（CR），近期影像学及肿瘤评估显示持续完全缓解，且内镜检查及活检均显示病理学阴性，生活质量显著改善。

在更早的一项研究者发起的临床试验（IIT）数据显示，一位晚期不可切除胃癌患者在接受IMC002单次单药回输治疗后的44周成功转化进行了根治性切除手术，病理检查显示达到了完全缓解（pCR），患者于2025年3月进行回输治疗后的两年随访检查，未发现肿瘤复发，持续保持完全缓解状态。

技术突破：In Vivo CAR-T亮相ASGCT

易慕峰生物开发的 In Vivo 技术平台，凭借其独特优势入选 ASGCT 2025 年会壁报展示。该技术平台采用新型慢病毒载体，以 MxV 糖蛋白（MxV-G）为假型，并增加了 T 细胞特异性的靶向分子。通过这种创新设计，编码 CAR 的基因能够直接递送至患者体内，在体内实现 CAR-T 细胞的生成，从而有效解决了传统 CAR-T 细胞疗法生产周期长、成本高昂、技术复杂等痛点。

孙敏敏博士表示：“IMC002等产品管线取得的积极临床数据，特别是这些令人鼓舞的持续完全缓解案例，让我们离‘突破实体瘤治愈’的公司使命更近了一步。依托创新的In Vivo 等CAR-T技术平台，我们将加速推进管线研发和产业化进程，坚定不移地致力于为全球患者带来长期生存获益。”

关于易慕峰生物

易慕峰是一家致力于突破实体瘤治疗，给全球患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物开发企业。公司由科学家和产业精英合作组建，于2020年9月启动运营，核心成员成功推动了中国首个CAR-T药物的上市申请，具有丰富的细胞药物开发和产业化经验。

易慕峰从实体瘤治疗痛点和临床获益出发，在全球范围内首次提出“化实体瘤为血液瘤”的临床策略，并在此基础上开发了Peri Cruiser®技术平台，同时还开发了SNR、T-Booster等技术平台，旨在提高CAR-T产品的安全性、对抗肿瘤异质性以及提高其扩增和浸润肿瘤的能力。

公司始终以临床价值为导向，拥有丰富的产品管线，其中IMC002（CLDN18.2 CAR-T）获得了美国FDA授予的快速通道资格，以及胃癌和胰腺癌两项孤儿药资格认定（ODD），其IND申请已于2023年4月获得中美双报批准；IMC001（EpCAM CAR-T）已进行了两项IIT临床研究，并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性，于2023年8月获得美国FDA ODD认定，其IND申请于2024年2月获得中美双报批准，其新增适应症IND申请于2025年3月获得中国CDE批准；IMC008（SNR CAR-T）已快速推进到IIT临床研究阶段，于2023年8月获得两项美国FDA ODD认定，分别用于治疗胃癌和胰腺癌。

公司秉承“众擎举易，同心执慕，勇攀高峰”的发展理念，集聚行业英才，携手开发能够给实体瘤患者带来长期生存获益的创新药物。更多信息，请访问公司网站www.immunofoco.com。

免责声明：本新闻旨在促进医药信息的沟通和交流，不构成对任何具体药品或治疗方案的推荐。具体治疗方案应在专业医疗人员的指导下进行。

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