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  • 效果媲美司美格鲁肽!《自然》:降食欲、促代谢,双重功效减肥新策略出现了
    前沿研究
    这种药物通过模拟胰高糖素样肽-1(GLP-1)分子的作用来促进胰岛素分泌,可以抑制食欲,减少能量摄入,使用者在16个月内可以平均减重约12.7千克。 今年9月,素有“诺奖风向标”之称的拉斯克奖临床医学研究奖就授予了为开发GLP-1类疗法作出贡献的三位科学家。 美中不足的是,这类药物可能带来反胃、呕吐等副作用,这让一些肥胖患者无法坚持使用药物。
    学术经纬
    2024-11-15
  • 得了脂肪肝,或离糖尿病就不远了!新研究:轻度脂肪肝患者可考虑早期筛查
    前沿研究
    既往多项研究均表明, 脂肪变性与纤维化是代谢综合征发生的重要原因,可能增加2型糖尿病和心血管疾病风险,而2型糖尿病发病又与 MASLD存在潜在的相同作用机制,如胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱,因此MASLD与2型糖尿病之间可能存在互相促进的作用。 近日, Diabetes Research and Clinical Practice 发表一项探索脂肪变性、纤维化与2型糖尿病之间发展关系的研究,或可填补部分证据空白。 研究结果显示,共有 39例(23.8%)为2型 糖尿病 。
    学术经纬
    2024-11-15
  • 中位PFS 5.8个月,中位OS 14.6个月!EXTENTORCH研究登上国际权威期刊JAMA子刊
    临床研究
    近日,由 吉林省肿瘤医院程颖教授 牵头开展的特瑞普利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 的 III 期 EXTENTORCH 研究 结果发表在国际肿瘤学顶级期刊 《美国医学会杂志 ·肿瘤学》 (JAMA Oncology,IF 2023 =22.5),再次在国际学术舞台展现了中国“源”创新药的卓越实力,为ES-SCLC一线免疫治疗再添重磅循证医学证据。 2024年6月,基于该研究的积极结果, 特瑞普利单抗获国家药品监督管理局( NMPA)正式 批准 联合 依托泊苷和铂类用于 ES-SCLC 一线治疗 ,并获中国临床肿瘤学会(CSCO)两大指南推荐为ES-SCLC一线治疗 优选方案 ,为中国ES-SCLC患者提供了治疗新选择。 与单纯化疗相比, 特瑞普利单抗联合化疗显著改善患者PFS和OS,将疾病进展或死亡风险降低33% (HR=0.67; 95% CI,0.54-0.82), 死亡风险降低了20% (HR=0.80;95% CI, 0.65-0.98)。
  • Nature|蛋白质的AI设计仍然面临的五个问题
    前沿研究
    2024年11月4日, Nature发表文章 Five protein-design questions that still challenge AI,讨论了蛋白质的AI设计仍然面临的五个问题。 德国慕尼黑大学的Alena Khmelinskaia说:“希望设计定制蛋白质就像订餐一样简单。 传统方法依赖于微生物的变异来产生所需蛋白质,过程繁琐且效率低下。
    智药邦
    2024-11-15
    TS 蛋白质
  • 北海康成和Scriptr Global宣布在《科学》杂志发表关于StitchR™ RNA组装技术及治疗肌营养不良症应用的研究
    前沿研究
    中国苏州,2024年11月15日—北海康成制药有限公司(以下简称「北海康成」,股票代码「1228.HK」),是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司,致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 这项新的研究表明,StitchR技术能够在mdx小鼠(研究杜氏肌营养不良症(DMD)的关键动物模型)的肌肉和心脏中高水平重组并表达由双腺相关病毒(dual AAV)载体递送的大型midi-dystrophin蛋白。 StitchR技术是北海康成开发 CAN204 DMD 基因疗法的基础,该项目目前处于临床前研究阶段。
  • 天鹜科技完成超亿元A轮融资,启明创投领投
    医药投融资
    AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元A轮融资,由启明创投领投,募集资金将用于自研项目开发和技术迭代。公司专注于利用AI进行蛋白质设计,服务于创新药、体外诊断等领域,自主研发的AccelProtein™可预测蛋白质功能,突破行业局限。AccelProtein™在生物医药和合成生物学领域具有广泛应用,提高酶活性、特异性,解决高价值分子合成问题。天鹜科技已成功交付三十余款蛋白质设计项目,未来将深化AI技术应用,推动生物制造向高效、环保方向发展。首席科学家洪亮表示,目标巩固公司在全球蛋白质功能预测领域的领先地位。
    动脉网
    2024-11-15
  • 天鹜科技完成超亿元A轮融资,“超越结构,预测功能”
    医药投融资
    11月15日,国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成 超亿元 的A轮融资,本轮融资由启明创投领投,涌铧投资、经韬资本及老股东本草资本等机构跟投。 蛋白质在我们日常的生活生产中无处不在,是维持生命活动和推动科技创新的基础,功能优异的蛋白质产品更是促进生物医药、绿色能源、食品保健、绿色化工等诸多行业进步的源头动力。 天鹜科技的创新之处在于 其自主研发的蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™( 源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能 ),能够 直接预测蛋白质功能 ,突破了以 AlphaFold为代表的结构预测方法“ 只能预测结构而无法设计功能”的局限, 为获取功能优异的蛋白质提供了 一种全新的技术手段 ,在业界独树一帜。
  • AI解锁新型化学反应和材料|深度原理完成种子++轮融资
    医药投融资
    2024年11月,Al for Chemistry科技创新企业深度原理(Deep Principle)宣布完成了种子++轮融资,由祥峰投资独家投资。 本轮融资将用于进一步完善产品研发,开拓商业市场,及支持国际化布局。 AI在材料的研发中到底能实现哪些价值,这是祥峰研究了很久的一个主题,通过对深度原理的投资祥峰给出了答案。
    智药邦
    2024-11-15
    新型化学反应 AI
  • 中国医疗亮相世界舞台,多家红杉成员企业获国际化新突破|Healthcare View
    公司动态
    向美国FDA递交舒沃哲®新药上市申请。 11月8日,迪哲医药宣布公司已于近日向美国食品药品监督管理局 (FDA) 递交舒沃哲® (通用名:舒沃替尼片) 的新药上市申请 (New Drug Application,NDA) ,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体 (EGFR) 20号外显子插入突变 (exon20ins) 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人患者。 舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药,也是 首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药 ,于去年8月通过优先审评在中国获批上市,已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。
  • 药明康德常州研发中心正式启用
    公司动态
    该研发中心将进一步提升药明康德原料药工艺开发能力,为各类合成分子提供创新解决方案,满足不断增长的市场需求。 近日,药明康德宣布其位于江苏常州的全新研发中心正式启用,进一步提升小分子、寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物开发能力。 药明康德常州新研发中心首栋启用的WuXi TIDES研发大楼,专注于寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物的工艺开发和分析研究。
  • MSI还是TMB,哪个才是更好的泛癌种免疫治疗生物标志物?
    前沿研究
    近日,《临床癌症研究》( Clinical Cancer Research )发表了题为:Microsatellite Instability, Tumor Mutational Burden, and Response to Immune Checkpoint Blockade in Patients with Prostate Cancer的研究。 该研究对2257例前列腺癌患者的共计3244个肿瘤进行了测序,有部分患者有多个肿瘤组织。 结果显示有63例(2.8%)患者被划入到MSI-H,在非MSI-H人群中有33例(1.5%)患者为TMB-H。
    允英
    2024-11-15
  • 黑龙江国资委将入主ST九芝的背后,中药企业迎来国资整合潮
    公司动态
    Wind数据显示,截至11月9日已有183家上市公司发布重大重组事件相关公告。 医药行业收并购重组越发活跃,今年来中药领域的收并购频频发生,国资入主中药企业趋势明显。 一直以来,中药行业都有不俗的业绩表现,但部分中药企业在发展过程中可能面临资金短缺和管理不善等问题。
    药渡
    2024-11-15
    中药企业
  • 单磷酸脂质A(MPL)的研究进展及应用
    前沿研究
    文 l WT 单磷酸脂质A (Monophosphoryl Lipid A,MPL/MPLA) 是革兰氏阴性菌细胞壁中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)中的最内层脂质A部分,虽被广泛用作疫苗、过敏药物和免疫治疗的佐剂,以增强免疫应答 是开发新型疫苗佐剂的重要靶分子,由沙门氏菌突变株 Salmonella Minnesota R595 中提取,然后通过化学处理获得,与野生型 LPS 相比,MPL 的毒性仅为其 0.1 %,却不影响其免疫能力。 MPL的各个成分包含:。 第二种是通过整合/或删除与染色体中脂质A生物合成和修饰相关的关键基因,构建了合成六酰基化MPLA或五酰基化MPLA(P-MPLA)的大肠杆菌突变体。
  • 这款创新药呼之欲出,外泌体赛道迎来割裂一刻
    前沿研究
    近日,创新型生物技术公司Capricor Therapeutics宣布,已向FDA提交其在研细胞疗法Deramiocel(CAP-1002)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗 杜氏肌营养不良症(DMD) 相关的心肌病,目前该领域还没有批准上市的药物。 Deramiocel 是一种基于外泌体作用的异体细胞治疗产品,其通过分泌外泌体进行免疫调节、抗炎、抗纤维化,来减缓DMD疾病进展。 目前,Deramiocel已获得FDA授予的再生医学先进疗法(RMAT)和孤儿药指定,用于治疗DMD。
  • 嘿!看看新医的MBTI
    前沿研究
    (全文共570字7图,预计阅读时间4分钟)。 MBTI作为一种人格测试。 逐渐成为年轻人的新型社交方式。
    新乡医学院
    2024-11-15
  • 一次治疗5年有效,FDA批准直接注入大脑的基因疗法
    审批动态
    根据新闻稿,这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 AADCD是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。 2022年,它首次获得欧盟委员会批准 上市(商品名Upstaza),成为直接注入大脑的首款获批基因疗法,也是改变AADCD疾病进程的首款获批疗法。
    医麦客
    2024-11-15
    基因疗法 大脑
  • 政策支持!“关于进一步扶持干细胞治疗产业发展的提案”答复函
    研发注册政策
    第 1136 号提案的答复。 建议中指出国家政策和监管是干细胞产业蓬勃发展至关重要的环节,提出加强基础研究、提升监管能力、建立分级分类管理机制、加强人才培养等建议。 你们的建议具有很强的针对性,为进一步促进干细胞治疗产业发展提供了重要参考。
    医麦客
    2024-11-15
    干细胞治疗
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