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  • 王晓群研究组揭示人类背根神经节发育转录调控机制并构建人类背根神经节类器官
    前沿研究
    王晓群研究组揭示人类背根神经节发育转录调控机制并构建人类背根神经节类器官
    目前，对DRG发育和细胞类型及功能的研究集中在小鼠模型上，然而，人类感觉神经元在亚型和功能基因表达上与小鼠存在一定的差异，因此对于人类DRG发育的特点和细胞命运决定的调控机制还有待于进一步研究。 因此，通过深入解析人DRG发育的调控机制，并在体外建立DRG类器官模型将为人类感觉神经元发育和生理功能的探究提供理想工具。 研究团队深入解析了人类背根神经节发育过程中调控多种感觉神经元分化的多层级信号通路，建立人类DRG类器官模型，并利用该模型对调控感觉神经元谱系发育的转录因子进行验证 。
    大屯路15号
    2024-11-15
    王晓群
  • 汉氏联合干细胞技术：开辟干预糖尿病的新途径
    前沿研究
    汉氏联合干细胞技术：开辟干预糖尿病的新途径
    随着人们生活水平的不断提升、生活方式的改变及人口老龄化的加剧，全球糖尿病发病率正逐年攀升，且日益呈现出年轻化的趋势。 国际糖尿病联盟（IDF）发布的数据显示，截至2021年，在全球糖尿病患者最多的中国，有超过1.4亿的糖尿病患者。 其中2型糖尿病患者约占9成 。
    汉氏联合
    2024-11-15
    糖尿病 2 型糖尿病 糖尿病足溃疡 南昌大学第一附属医院 北京同仁医院
  • 10月，全球12款罕见病新药获批上市
    审批动态
    10月，全球12款罕见病新药获批上市
    据罕见病信息网不完全统计，2024年10月全球共有12 款罕见病新药获批，涉及11种疾病。
    罕见病信息网
    2024-11-15
    罕见病
  • 欧洲短缺药现状及原因分析
    招标采购
    欧洲短缺药现状及原因分析
    目前，药物短缺已成为欧洲国家的普遍问题，欧洲各国存在不同程度的药品短缺。 欧洲地区平均药品短缺持续时间为 94 天，希腊短缺持续时间中位数最长（ 130 天），其次是德国（ 120 天）和比利时（ 103 天）。 根据报告分析显示，在共计6个国家（德国、西班牙、希腊、奥地利、斯洛文尼亚、捷克），缺失药物最多的是神经系统相关药物（1718种药物，占总数的19.0%）。
    医健国际化
    2024-11-15
    短缺药
  • 江苏国采4、5批续约——誉贰欣®注射用头孢呋辛钠拟中选
    招标采购
    江苏国采4、5批续约——誉贰欣®注射用头孢呋辛钠拟中选
    由江苏牵头， 11 个省份（江苏、安徽、湖北、广西、重庆、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海）参与的 4 、 5 批国采续约于 11 月 7 日报价，涉及的品种包括国家第四批和第五批集采中期满的药品，涵盖常见口服剂型和注射剂等多种剂型，覆盖了抗菌药、抗肿瘤药、心血管药物以及精神疾病用药等多个治疗领域。 注射用头孢呋辛钠销售额居高不下，市场发展潜力大。 注射用头孢呋辛钠临床价值高。
    风云药谈
    2024-11-15
    头孢呋辛
  • IVD产品“价格治理”第二批，十个大品种
    招标采购
    IVD产品“价格治理”第二批，十个大品种
    11月还剩下两周时间，好几件大事要公布，2024年国谈要公布，国采第十批的标书要发布，药品风险处置“第五批”产品，耗材类“价格治理”第二批，追溯码的全面推进，河南国采可替代联盟集采等。 耗材价格治理10月底发布的第一批，11月中旬紧接着就发布第二批，能想象到的是到2025年“耗材+药品价格治理”会贯穿整年度。 万亿医疗器械市场也迎来了“价格治理”， （罗兰贝格发布的《中国医疗器械行业发展现状与趋势》报告显示，2022年中国医疗器械市场规模预计达9582亿元（人民币），近7年复合增速约17.5%，已跃升为除美国外的全球第二大市场。
    风云药谈
    2024-11-15
    IVD
  • 京新药业上榜2024中国医药创新企业100强
    公司动态
    京新药业上榜2024中国医药创新企业100强
    置顶公众号 · 收获惊喜。 该榜单由E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation™ 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，经历数据筛选、整合分析后评选生成。 京新药业作为国家技术创新示范企业，坚持稳健经营、守正创新，以科技创新促进企业快速发展。
    京新药业
    2024-11-15
    左乙拉西坦 瑞舒伐他汀 地达西尼 JX-11502MA胶囊 康复新肠溶胶囊
  • 企业资讯丨诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    企业资讯丨诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药
    11月15日，中关村生命科学园园内企业 诺诚健华 宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎（AD）的III期注册临床试验在中国完成首例受试者给药。 ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药，是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂，开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病，包括特应性皮炎、白癜风、炎症性肠病等，市场前景广阔。 TYK2是一种非受体酪氨酸激酶，属于Janus激酶（JAK）家族，是JAK-STAT信号通道上一个重要激酶，在炎症发病机制上起到重要作用。
    中关村生命科学园
    2024-11-15
    特应性皮炎 北京诺诚健华医药科技有限公司 JAK TYK2 炎症性肠病
  • 30个中成药燃爆鼻炎用药市场！鲁南、太极“双王”出击，扬子江独家产品大涨54%
    审批动态
    30个中成药燃爆鼻炎用药市场！鲁南、太极“双王”出击，扬子江独家产品大涨54%
    30个中成药品牌挤进两大热销榜单，鲁南制药、太极集团、扬子江药业等国内巨头成绩亮眼。 公立医疗机构：鲁南制药高位领先，8个独家产品增速惊人。 表1：2024上半年中国公立医疗机构终端中成药鼻炎用药TOP5集团。
    米内网
    2024-11-15
    鲁南制药集团股份有限公司 重庆太极实业（集团）股份有限公司 鼻炎
  • 启明星｜近33亿美元！默沙东协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299全球独家许可｜Bilingual
    交易并购
    启明星｜近33亿美元！默沙东协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299全球独家许可｜Bilingual
    与礼新医药的合作，有望助力默沙东进军前景光明的肿瘤双抗新赛道。 根据协议条款， 礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。
    启明创投
    2024-11-15
    PD-1 Merck Sharp & Dohme Ltd VEGF 礼新医药科技（上海）有限公司 信念医药科技（苏州）有限公司
  • 再鼎医药公布2024Q3业绩，产品收入同比增长47%
    财报业绩
    再鼎医药公布2024Q3业绩，产品收入同比增长47%
    近日，BioBAY园内上市企业 再鼎医药 公布了其2024年Q3业绩，报告期内，再鼎医药产品收入净额为 1.018亿美元 ， 同比增长47 % 。 上市企业丨基石药业PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗研究数据在SITC年会重磅发布。 上市企业丨亚盛医药：Bcl-2抑制剂癌症新药拟纳入优先审评
    BioBAY
    2024-11-15
    再鼎医药（上海）有限公司 BCL2 CTLA4 VEGFA 江苏亚盛医药开发有限公司
  • 英矽智能任峰：AI制药「再攀高峰」，下一个10年是关键期
    专家观点
    英矽智能任峰：AI制药「再攀高峰」，下一个10年是关键期
    数据来看，2024年以来，AI制药赛道依然保持着火热势头。 截至10月底，今年已有近10家公司完成超1亿美元的融资（含IPO），其中由David Baker共同创立的Xaira Therapeutics更是创造了单轮融资超10亿美元的罕见纪录。 巨头交易方面，2024年，AI制药依然是MNC关注的“焦点”，目前已公布20项左右交易，礼来、诺华、默克、BMS、辉瑞、AZ、BI、强生等巨头在AI制药领域继续加码。
    BioBAY
    2024-11-15
    Eli Lilly & Co Novartis AG Pfizer Inc Johnson & Johnson Bristol-Myers Squibb Belgium SA
  • 【胸部肿瘤外科·医疗案例】食管癌创新术式—突破高危手术壁垒，助力患者开创新生之路
    前沿研究
    【胸部肿瘤外科·医疗案例】食管癌创新术式—突破高危手术壁垒，助力患者开创新生之路
    近日，我院胸部肿瘤外科专家团队成功为一位高龄、低肺功能食管癌患者实施了单孔胸腔镜联合单孔腹腔镜（直视下胸骨后径路）食管癌三野根治术，为患者赢得长期生存的机会。 张女士（化名）因进行性吞咽困难一月，经胃镜检查确诊为食管鳞状细胞癌。 由于张女士年事已高、肺功能不佳、且伴有冠状动脉狭窄等，围术期面临多重挑战，术后存在极高的心肺并发症风险，甚至无法拔管等麻醉风险。
    福建省肿瘤医院
    2024-11-15
    吞咽困难 食道癌 胸部肿瘤 食管鳞状细胞癌 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
  • 上市企业丨和铂医药递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请
    临床研究
    上市企业丨和铂医药递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请
    近日，BioBAY园内上市企业 和铂医药 宣布已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。 慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病，可导致严重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担，还在社会层面产生了深远的影响。 目前，公司已在中国完成了HBM9378/SKB378针对中重度哮喘治疗的I期临床试验。
    BioBAY
    2024-11-15
    慢性阻塞性肺疾病 非小细胞肺癌 BCL2 和铂医药（上海）有限责任公司 江苏亚盛医药开发有限公司
  • 健康元COPD双靶点创新药重要进展：I期安全性良好，II期首例入组
    临床研究
    健康元COPD双靶点创新药重要进展：I期安全性良好，II期首例入组
    继推出新一代糖皮质激素创新药以及哮喘创新GSNOR抑制剂进入II期后，健康元呼吸创新药领域再传捷报。 新药MABA双靶点协同作用，兼具速效和长效双重治疗优势。 研究显示，该款药物在Ib期临床试验中展现出良好的安全性，参与试验受试者未出现严重不良反应，为当前正在进行的II期研究奠定了坚实的基础。
    健康元药业集团
    2024-11-15
    慢性阻塞性肺疾病 哮喘 LABA
  • 外资开放从事干细胞、基因诊断技术落地，首批6家外企完成经营范围变更
    公司动态
    外资开放从事干细胞、基因诊断技术落地，首批6家外企完成经营范围变更
    2024年9月7日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局三部委联合发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》，在北京、上海、广东和海南特定区域允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。 所有经过注册上市和批准生产的产品，可在全国范围使用。 11月14日在上海市商务委、上海市市场监督管理局以及浦东新区科经委、浦东新区市场监督管理局的领导和支持下， 星奕昂 (上海) 生物科技有限公司 等张江和外高桥6家外资投资企业被选为试点，率先完成了营业执照经营范围的变更。
    星奕昂生物
    2024-11-15
    干细胞 基因诊断技术
  • 【综述】靶向表观基因组的癌症绿色预防组合疗法（二）
    前沿研究
    【综述】靶向表观基因组的癌症绿色预防组合疗法（二）
    南非醉茄，又称印度人参。 除了其他生物活性化合物（类黄酮、单宁）外，南非醉茄还富含甾体内酯。 维沙菲宁一甲（WA）有一个与其生物活性有关的α，β不饱和羰基，通过与细胞内信号分子的半胱氨酸硫醇残基的相互作用，产生多种绿色预防机制，如促氧化活性与诱导细胞凋亡。
    菜博士说癌
    2024-11-15
    恶性肿瘤
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