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最具爆发力的Biotech公司动态
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中国生物制药“2+3”肿瘤创新药AACR 2025入选研究一览临床研究当地时间4月25日至30日，第116届美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥举行。 中国生物制药（1177.HK）将在本届会议上 公布7项最新临床/临床前数据，涉及公司2款在研新药TQB3019（BTK降解剂）、TQB3002（四代EGFR-TKI），以及3款已上市1类创新药安罗替尼、艾贝格司亭α、派安普利单抗。 临床前研究显示，TQB3002可抑制EGFR单、双、三突变激酶活性，尤其对三代EGFR抑制剂耐药产生的C797S突变显示出极强的抑制活性。
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自免CAR-T预计明年BLA！多家企业取得新进展公司动态而就在日前， 异体 CAR-T 细胞基因疗法治疗自身 免疫病 入 选 国家自然科学基金委员会 发布的 2024 年度「中国科学十大进展」榜单，热度再次上升。 生物医药行业现在正在寻求扩大这一优势，BMS、Kyverna、CRISPR、Autolus 以及 Cabaletta 这 5 家业内领先的企业利用自身技术平台进行了创新设计，并取得诸多进展。 国内也有邦耀生物、药明巨诺等至少 19 家企业在推进 CAR-T 治疗自身免疫疾病的产品管线。
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重磅！CAR-T治疗自免疾病研究入选2024年度「中国科学十大进展」临床研究2024 年度「中国科学十大进展」主要分布在数理天文信息、化学材料能源、地球环境和生命医学等科学领域。 2024年度“中国科学十大进展”。 ● 嫦娥六号返回样品揭示月背 28 亿年前火山活动。医麦客2025-03-28自免疾病 CAR-T
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专家点评STM | 苏建忠/瞿佳团队发现可再生的人类睫状缘区视网膜干细胞专家观点随着老龄化不断加剧，视网膜退行性疾病 （如年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜色素变性和Stargardt病等） 已成为全球主要的致盲原因之一，其中全球AMD患者规模约为1.9亿，预计到2040年数量将增长至2.88亿，其核心病理特征是视网膜细胞的不可逆性损伤 【1】 。 然而，一个关键科学问题长期悬而未决：人类视网膜是否存在具备再生修复能力的干细胞，是否能够用 于治疗修复损伤的视网膜 【2,3】 。 2025年3月26日， 温州医科大学附属眼视光医院视觉健康全国重点实验室 苏建忠/瞿佳 团队在 Science Translational Medicine 杂志发表封面文章 Identification and characterization of human retinal stem cells capable of retinal regeneration 。
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Science | 汤富酬/纪家葵合作开发scNanoATAC-seq2技术，揭示小鼠早期胚胎发育的表观遗传调控机制公司动态哺乳动物着床前胚胎发育是生命起始的关键阶段。 在这一过程中，具有全能性的受精卵会经历全基因组范围的表观遗传重编程，通过精细的时空调控，逐步发育成完整胚胎以及多种胚外组织。 ATAC-seq （Assay for Transposase accessible chromatin with high-throughput sequencing） 是研究染色质可及性和顺式调控元件的核心工具之一。BioArt2025-03-28scNano 纪家葵
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Cancer Cell | 王凌华团队通过跨平台单细胞空间多组学的泛癌解析揭示癌症相关成纤维细胞的保守空间亚型与细胞邻域前沿研究2025年3月27日，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的 王凌华 团队在刊 Cancer Cell 在线发表了题为 Conserved Spatial Subtypes and Cellular Neighborhoods of Cancer-Associated Fibroblasts Revealed by Single-Cell Spatial Multi-Omics 的研究论文。 该研究作为迄今规模最大、覆盖最全面，且分辨率最高的泛癌CAF空间分型研究，其成果被同行专家评价为“空间多组学技术应用于肿瘤微环境研究的典范之作”，不仅深化了对肿瘤微环境异质性的理解，更为开发基于空间组学特征的创新性精准靶向治疗与免疫联合治疗策略奠定了重要的理论基础。 随后，研究深入解析了这些CAF亚型的空间分布特征、细胞邻域内的细胞构成与表型特征及细胞互作网络，发现各亚型在空间定位、邻域细胞组成，细胞互作网络及转录特征方面均存在显著差异：s1-CAFs紧密包裹癌细胞并表现出典型myCAF特征；s2-CAFs主要位于肿瘤间质区域，呈现高表达炎症因子的炎症型表型；s3-CAFs聚集于血管与髓系细胞丰富区域，兼具iCAF与apC
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Genome Biol | 胡政/徐锦/马晴团队提出单细胞谱系追踪的量化评分体系，为基于临床样品的细胞谱系研究提供理论指导前沿研究单细胞谱系追踪可记录细胞分裂历史，为解析发育生物学规律和疾病发生机制提供了关键性研究工具。 当前主流方法依赖基因编辑，通过对外源人工条形码的定向编辑来标记细胞谱系，但该方法不适用于临床样品。 线粒体DNA因其高突变率和易检测性，在人体谱系追踪中展现出巨大潜力。BioArt2025-03-28胡政 细胞谱系 马晴
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Nat Biotechnol | 陈佳/杨力研究组合作通过切割ADAR抑制剂实现精准高效的RNA编辑前沿研究各种可编程的、位点特异性的基因编辑工具的开发，为纠正致病基因突变提供了新方法和新策略，包括新兴的RNA编辑技术。 与DNA编辑不同，RNA编辑只会瞬时改变由DNA转录产生的RNA转录本，从而避免了DNA编辑脱靶所带来的长期安全性风险。 目前已报道有两种腺苷脱氨酶ADAR （adenosine deaminase acting on RNA） 依赖的靶向RNA腺苷至肌苷 （A-to-I） 的编辑系统。BioArt2025-03-28ADAR RNA编辑 Nat Biotechnol
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mRNA管线速览|BNT115——基于固定抗原的卵巢癌治疗疫苗前沿研究卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其病理类型复杂，主要分为上皮性卵巢癌、生殖细胞肿瘤及性索 - 间质肿瘤三大类。 上皮性卵巢癌是最常见类型，占比高达 95% ，而高分化浆液性卵巢癌是其中最常见的亚型，通常在晚期才被确诊。 此外，目前缺乏有效的早期筛查手段，因此大多数患者确诊时已处于 III 或 IV 期。
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Nature Immunology：敲除这个基因，增强人类NK细胞抗癌能力前沿研究造血干细胞移植后的同种异体 NK 细胞过继移植显示出良好的移植物抗白血病疗效和良好的安全性。 尽管同种异体 NK 细胞疗法 （包括 CAR-NK 细胞疗法） 在某些血液系统恶性肿瘤中已显示出临床益处，但其在实体瘤中的临床疗效仍有限，这是由于它们在肿瘤微环境 （TME） 中的归巢和功能效率低下所致。 2025 年 3 月 21 日，西班牙庞培法布拉大学的研究人员在 Nature 子刊 Nature Immunology 上发表了题为： Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression 的研究论文。
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一“炎”不合就难受，间充质干细胞有望成为炎症终结者前沿研究炎症在医学领域被誉为“万病之源”。 炎症所展现的“红、肿、热”症状，是各类炎症因子诱导的局部血管扩张、血流增加，以及免疫细胞向感染组织渗透的结果。 炎症是衰老的内源性因素。
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中科院|单剂量寨卡病毒(ZIKV) circRNA疫苗的设计与优化前沿研究寨卡病毒（ ZIKV ） 是黄病毒科的一种蚊媒黄病毒，在系统发育上与登革热病毒（ DENV ）相似。 目前未批准用于临床的 ZIKV 疫苗，一个重要的原因是 ZIKV 和 DENV 间感染的 抗体依赖性增强（ ADE ） 。 ZIKV prM 和 E 蛋白上的保守表位易诱导非中和或 亚中和 但交叉反应的抗体，其促进 DENV 通过 FcγR 进入加重感染。
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肿瘤免疫治疗中的趋化因子：解码微环境中的“导航信号”前沿研究
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默沙东第二代 HIF-2α 抑制剂Belzutifan前沿研究肾癌是最常见的 10 种癌症之一。 透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 是最常见的肾癌形式。 尽管靶向疗法和免疫疗法已大大改善了 ccRCC 患者的预后，晚期或转移性疾病患者 5 年 存活率 只有 12%。
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创新药物发现｜调料八角真的能治疗感冒吗？前沿研究引起流感的元凶——流感病毒。 因此，神经氨酸酶也成为了流感治疗药物的一个作用靶点。 破坏神经氨酸酶这个“剪刀”是不是就能控制流感病毒的传播周期。
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聚焦日本药品监管法规：药事法、药械法研发注册政策• 在日本，生产销售药品都受到药械法监管，需要获得监管部门许可或批准。 本期将谈一谈与日本药品批准申请相关的法规。 1. 日本药品监管相关法规。研发客2025-03-28药械
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重磅！新疆牵头26省联盟集采来了！50个大品种参与！招标采购
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资格确定和福利验证提供商Sohar Health获得380万美元种子轮融资，以更快、更公平地开启医疗保健之门医药投融资2025年3月28日， 资格确定和福利验证提供商Sohar Health宣布获得380万美元种子轮融资，由Kindred Capital领投，Y Combinator、Rebel Fund和Concept Ventures参投。这笔资金将加速Sohar的使命，打破延误护理、不堪重负提供者并使患者陷入困境的保险障碍。CISION2025-03-28Kindred Capital Rebel Fund Y Combinator Sohar Health Inc
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HCW Biologics 报告 2024 财年第四季度和财年业务亮点和财务业绩医投速递HCW Biologics Inc.发布2024年第四季度及全年财务报告，重点介绍了公司在免疫疗法研发方面的进展。公司致力于开发新型免疫疗法，以延长健康寿命，并已获得FDA批准开始进行HCW9302的临床试验，该药物用于治疗斑秃。公司还展示了其基于TRBC平台的药物发现和开发进展，该平台旨在治疗血液和实体瘤、病毒感染细胞以及与衰老相关的细胞衰老疾病。此外，公司通过许可协议和融资交易筹集了资金，并计划进一步开发免疫细胞激动剂。财务方面，公司2024年营收为260万美元，研发支出为640万美元，净亏损为3000万美元。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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