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基础医学院闫致强教授团队《Neuron》揭示TMEM63B是哺乳动物渴觉的高渗感受器前沿研究近日，首都医科大学基础医学院、首都医学科学创新中心闫致强教授团队在《Neuron》上发表题为“TMEM63B functions as a mammalian hyperosmolar sensor for thirst”的研究论文。 该研究揭示了TMEM63B作为哺乳动物感知血液高渗状态的关键离子通道，阐明了大脑穹窿下器官兴奋性神经元通过该分子感知渗透压变化、触发口渴行为的完整机制。 口渴驱动生物体主动饮水以维持内稳态——这一过程看似简单，但其分子机制却困扰学界数十年。
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【瞩目】中药1类新药来袭，70亿市场波澜再起审批动态近日， CDE 官网显示，盈科瑞 的中药 1.1 类新药 金桔余甘含片 获得临床试验默示许可 ， 用于治疗外感风热型急性咽炎 。 米内网数据显示， 2023 年中国三大终端六大市场 咽喉 中成药销售额接近70 亿元。 中药 1.1类新药金桔余甘含片由经典名方“桔梗汤”化裁而来，具有清热解毒、利咽生津 之功效， 用于治疗外感风热型急性咽炎。米内网2025-03-28咽炎 中药
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【市场】12亿注射剂，广州药企过评了审批动态3月27日 ， NMPA官网显示，广州白云山天心制药的注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价。 注射用氨苄西林钠为全身用抗细菌药 ， 202 3 年 在 中国公立医疗机构终端 销售额超过 12 亿元。 注射用氨苄西林钠为全身用抗细菌药，属于国家医保甲类、国家基药品种。米内网2025-03-28白云山天心制药 注射剂
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正大天晴开挂了！拿下16个重磅品种，85款1类新药霸屏，12款创新药上市可期审批动态近日，正大天晴的 1 类新药注射用 TQB2101 、 TQB2210 注射液 获批临床 ， 公司 创新药管线进展不断 。 2024 年至今，正大天晴已有 6 款 创新产品 、 10 款仿制药获批上市 。 除了已上市的 8 款 创新药 ， 公司还有 8 5 款 1 类新药处于申报临床及以上阶段， 12 款处于 NDA 或Ⅲ期临床阶段； 1 2 款高端创新药物在研， 4 款上市可期； 71 个品种过评（ 23 个首家）， 8 个备战第十 一 批集采。米内网2025-03-281类新药
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睿智医药与香港中文大学（深圳）福田生物医药创新研发中心签署合作协议 ——共筑产学研医融合新生态，助力中国生物医药创新发展公司动态2025年3月27日，睿智医药科技股份有限公司（“睿智医药：股票代码300149”）与香港中文大学（深圳）福田生物医药创新研发中心（“港中大（深圳）福田研发中心”）在深圳市福田区深港国际科技园举行合作签约仪式，双方在生物医药研发领域开启深度合作新篇章。 睿智医药作为全球领先的CRO/CDMO企业，此次牵手港中大（深圳）福田研发中心，将深度整合学术前沿资源与产业化能力，进一步巩固自身在创新药研发领域的全球竞争力。 2017年，香港中文大学（深圳）组建首批诺贝尔奖科学家实验室。
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Nature Methods | Paired-Damage-seq：同步解析DNA损伤与基因表达前沿研究生命体的正常运转离不开健康的基因组（genome）。 基因组就像我们身体的“蓝图”，指导着细胞的生长、发育和功能。 研究人员开发了一种名为 Paired-Damage-seq 的全新技术，能够以前所未有的精度 在单个细胞（single cell）水平上同时分析氧化损伤（oxidative damage）和单链DNA损伤（single-stranded DNA damage），并结合分析基因的表达情况（gene expression） 。生物探索2025-03-28genome gene 基因
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43位院士高度评价干细胞！国家对干细胞行业寄予厚望！专家观点
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【重组L-IFN腺病毒注射液（IIa期临床扩展阶段）临床试验】 湖南省肿瘤医院分中心顺利启动临床研究2025年3月，上海元宋生物技术有限公司（以下简称“元宋生物”）自主研发的全球创新药物 【重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）】 临床研究启动会，在 湖南省肿瘤医院 圆满召开。 该研究旨在评估【重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）】用于晚期实体瘤治疗的安全性、耐受性及初步疗效，为晚期癌症患者提供潜在治疗新选择。 产学研医联动，开启精准抗癌新篇章。
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单剂量实现 99.8% 肿瘤生长抑制！Actinium 推出新型非 PSMA 靶向前列腺癌放射疗法前沿研究数据显示，在前列腺癌模型中，单剂量 ATNM-400 治疗使 肿瘤生长抑制率达到 99.8% ，且对健康组织损伤极小。 Actinium 表示，ATNM-400 是其基于同位素 Ac-225 创新研发的一款 非 PSMA 靶向 候选药物，初步的临床前数据将于近期的 AACR 2025 上公布。 前列腺癌是全球男性第二大高发癌症，其中约 30% 的晚期患者会发展为去势抵抗性（ mCRPC ），传统化疗与靶向药疗效有限。
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石药集团财报：28 年底 50 余款新药将报上市，24 年减员 2100 人财报业绩3 月 28 日，石药集团发布财报，2024 年营收 290.09 亿元 ，同比下滑 7.8%，其中 成药业务收入 237.36 亿元 ，授权收入 1783 万元。 研发投入 51.91 亿元，同比增长 7% 。 按治疗领域分， 神经系统产品收入 96.45 亿元，同比增长 6.1% ，其次是肿瘤产品和抗感染产品，分别收入了 44 亿元和 40.86 亿元。
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里程碑！这款暴食新药获批上市，公司股价大涨 38%审批动态3 月 26 日， Soleno Therapeutics 宣布， 美国 FDA 已批准 VYKAT XR （二氮嗪胆碱， Diazoxide choline ） 缓释片上市，用于治疗患有 普拉德-威利综合征 （Prader-Willi Syndrome，PWS） 的成人和 4 岁及以上儿童的食欲过盛 。 VYKAT XR 是一款钾通道激活剂，每日给药一次。 新闻稿显示，这是首款获批用于治疗该适应症的疗法。
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卫材将展示仑卡奈单抗和AD生物标记物长期真实世界研究数据研发注册政策卫材公司在2025年3月28日宣布，将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD™国际会议上公布其治疗阿尔茨海默病（AD）的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究成果，并在网上同步发布。会议期间，卫材将进行16场报告，包括6场口头报告，展示仑卡奈单抗在美国的真实世界临床证据、疗效和安全性结果，以及针对亚洲地区患者的亚组分析等。此外，还将展示一项II期临床研究设计，探讨抗MTBR tau抗体E2814联合仑卡奈单抗治疗散发性早期阿尔茨海默病的效果。卫材还将举办两场研讨会，邀请全球顶尖专家和杰出临床专家分享AD的病理生理、治疗进展和干预管理等方面的见解。仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，与渤健共同商业化和推广，卫材拥有最终决策权。
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珍宝岛药业位列2024中国医药市场中药企业百强第27位公司动态位列2024中国医药市场。 中药企业百强第 27 位。 3月28日， 药智网、重庆医药行业协会、重庆中盟医药联合主办的 MDS 2025第二届医药营销大数据峰会在 重庆闭幕，峰会揭晓了 “2024中国医药市场药企排行榜”系列榜单，基于市场数据客观反映及专家复审，珍宝岛药业位列2024中国医药市场药企排行榜(中药)百强第27位，再次彰显企业在中国中药领域的领先地位与品牌影响力。
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“三倍速”研发 攻坚“卡脖子”难题前沿研究在高手如林的半导体产业，创立仅4年，却一年样机下线、两年量产交货、三年启动IPO辅导备案，弯道超车创业内第一，甚至被客户冠以“双一流”的美誉…… 它，就是2020年9月在苏州成立的芯三代半导体科技（苏州）股份有限公司。 戴上乳胶手套，穿起防护鞋，披上严丝合缝的防尘服，全身上下仅留一双眼睛暴露在空气之中，再经过15秒的除尘清洁隔离……SIP科技创新2025-03-28三倍速
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成立30年的北京IVD企业成功挂牌新三板医药投融资来源：贝尔生物、 体外诊断观察。 2025年3月27日，北京贝尔生物工程股份有限公司正式在全国中小企业股份转让系统挂牌， 证券代码874527， 开启资本赋能新篇章。 北京贝尔生物工程股份有限公司（简称“贝尔生物”） 成立于1995年， 是专业从事体外诊断试剂及配套仪器研发、生产及销售的高新技术企业、国家级“专精特新小巨人”企业。体外诊断原料网2025-03-28贝尔生物 IVD
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宣医科创|宣武医院王天龙教授团队发文为PNDs临床预测模型的构建和临床早期有效干预提供更多可能专家观点宣武医院王天龙教授团队发文。 近日，首都医科大学宣武医院麻醉手术科王天龙教授团队在国际知名期刊《International Journal of Surgery》 杂志在线发表了题为“Cerebrospinal fluid biomarkers of neuroinflammation and postoperative neurocognitive disorders in patients undergoing orthopedic surgery: a systematic review and meta-analysis” 的研究论文。 首都医科大学宣武医院麻醉手术科冯慧茹硕士研究生和刘扬主治医师为共同第一作者，王天龙教授为论文通讯作者。首都医科大学宣武医院2025-03-28首都医科大学宣武医院
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普瑞金BCMA CAR-T药物首例复发性或难治性IgG4 相关性疾病患者获得缓解临床研究普瑞金研发的靶向BCMA的CAR-T细胞治疗药物在一项适应症为 复发性或难治性IgG4 相关性疾病（Immunoglobulin‐G4 related disease，IgG4‐RD） 的研究者发起的临床研究中，完成两例患者的6个月随访。 患者在接受CAR-T回输后IgG4-RD RI评分显著降低，影像学检查显示疾病相关肿块均明显缩小甚至消失，实验室检查显示血清IgE和IgG4水平恢复正常，VAS评分显示患者生活质量显著改善。 CAR-T治疗后患者未使用任何其它治疗药物。
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【胸部肿瘤内科】新型免疫治疗为晚期PD-L1阴性肺鳞癌患者带来转机前沿研究
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亚虹医药与西岭源药业签署妇科肿瘤产品战略合作备忘录公司动态
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【速递】阿斯利康：PTHR1激动剂治疗甲状旁腺功能减退症达3期主要终点临床研究● 试验按计划持续至52周，以进一步确定风险获益状况。 Jiuzhou News。 主要终点是白蛋白调整血清钙水平恢复正常以及不再依赖活性维生素D和口服钙疗法的综合结果。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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