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震惊！为完成业绩，药企副总裁私刻公章签假合同公司动态3月26日晚，济民健康发布公告称， 副总裁何清红及其团队涉嫌伪造公司印章 ，被台州警方立案。 何清红2022年2月加入济民健康任副总裁，主要负责预充式导管冲洗器及安全注射器的国内市场营销工作。 入职刚满三年，她就拿到了公司最高年薪： 2023年税前工资达144.64万元 ，比排在第二的总裁年薪还多出50万元。
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除了25亿美元投资中国，阿斯利康还想做得更多医药投融资刚刚在北京宣布 25 亿美元的投资计划之后，阿斯利康全球首席执行官苏博科又马不停蹄地赶到海南博鳌。 亚洲重回全球发展的C位，中国又是亚洲最强劲的经济引擎，也是阿斯利康必须扎根的热土。 作为论坛的长期支持者，阿斯利康全球首席执行官苏博科表示： “ 全球合作对于实现共同健康至关重要。
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新药 | 首个国产“流感神药”上市审批动态3月27日，国家药监局官网宣布，批准 江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片 ， 用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。 玛舒拉沙韦片是我国首个靶向流感病毒聚合酶酸性蛋白（PA）的抗流感药物，与 罗氏制药的玛巴洛沙韦作用机制一致 ， 患者全病程只需服药一次。 据羊城晚报，首批药品将于2025年5月上线广东各药店以及美团买药。
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从老字号到新标杆 津药达仁堂王磊获评“产业变革推动者”专家观点在今天开幕的2025大健康产业（重庆）博览会暨第十届双品汇上， 天津医药集团总裁、津药达仁堂集团党委书记、董事长王磊荣获 “拾光礼赞 产业变革推动者”称号 ，以表彰其在医药健康产业转型升级中的卓越贡献。 为此特设立“产业变革推动者”，表彰为推动中国医药行业变革所作出的卓越贡献。 中医药作为中华民族的瑰宝，一定要保护好、发掘好、发展好、传承好，这是每位中医药人肩负的历史使命。
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CND Life Sciences 将在 2025 年美国神经病学学会年会上展示涉及其痴呆和其他相关疾病皮肤活检诊断工具的三项临床试验的最新情况研发注册政策CND Life Sciences公司在2025年美国神经学会年会上将展示三项关于皮肤磷酸化α-突触蛋白（P-SYN）在路易体痴呆（DLB）患者中变化的研究。其中两项研究旨在通过皮肤活检追踪DLB患者皮肤P-SYN随时间的变化，另一项研究确定了进行皮肤活检以准确检测P-SYNSCOTTSDALE的优化数量。研究显示，皮肤活检是一种简单的外科检查，有助于临床医生检测和量化DLB患者P-SYN的变化，同时也能作为药物试验的工具，确保正确招募患者并测量随时间的变化，以帮助开发旨在改变P-SYN沉积或聚集的研究性疗法。此外，研究还发现，将皮肤活检方案限制在少于三次活检会导致临床显著比例的假阴性测试，并且随着诊断确定性的降低而增加。Syn-One测试是一种可靠的基于证据的测试，旨在帮助临床医生准确诊断疑似突触蛋白病，对于优化患者护理至关重要。
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锐佳宣布达成和解协议，解决 TAVALISSE®（fostamatinib 二钠六水合物）专利诉讼交易并购Rigel Pharmaceuticals与Annora Pharma、Hetero Labs和Hetero USA达成专利诉讼和解，涉及其产品TAVALISSE的仿制药在美国的审批。根据和解协议，Annora将于2032年第二季度或之前获得销售其仿制药的许可。此次和解凸显了Rigel对TAVALISSE知识产权的保护，TAVALISSE是一种针对免疫性血小板减少症的创新治疗药物。Rigel致力于开发新型疗法，以改善血液疾病和癌症患者的生命质量。
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亚盛医药2024年收入9.8亿元；礼来Nectin-4 ADC在国内获临床许可财报业绩氨基观察-创新药组原创出品。 3月27日，亚盛医药发布2024年财报，表现亮眼。 报告期内，公司收入9.8亿元，同比增长342%。
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百亿基因疗法的死亡危机前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 最新财报显示，2024年Elevidys销售额飙升至8.21亿美元，带动公司营收增长53%并首次盈利，创造了CGT领域的历史性时刻。 然而，2025年3月，一名16岁患者接受Elevidys治疗后，因急性肝衰竭死亡的噩耗，让Sarepta单日股价暴跌27%，也让Elevidys问鼎百亿销售额之路，充满了不确定。
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BioVie 将于 2025 年 4 月 10 日举办 KOL 投资者网络直播，讨论长期 COVID 治疗前景及其 ADDRESS-LC 试验研发注册政策BioVie Inc.将于2025年4月10日举办虚拟投资者活动，讨论长期COVID的治疗需求和现状。活动将介绍其针对长期COVID的药物候选物bezisterim（NE3107）的ADDRESS-LC临床试验。bezisterim是一种新型口服抗炎剂，能选择性抑制炎症介导物，同时不影响其稳态功能。活动将邀请神经免疫学家Lindsay McAlpine，MD，BSc，讨论长期COVID的病理生理学。长期COVID是一种持续超过三个月的COVID-19症状，美国约有1700万人受到影响，经济损失高达3.7万亿美元。目前尚无有效治疗长期COVID的方法。
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Galatea Bio 获得 $25M 以开发全球生物样本库并为所有人实现大规模精准健康医药投融资Galatea Bio获得2500万美元投资，用于扩大其全球生物样本库，旨在通过分析全球不同血统人群的遗传、健康记录和真实世界证据数据，加速生物标志物和药物发现，推动精准医疗发展。公司由著名人口遗传学家Carlos D. Bustamante博士创立，致力于解决基因组学领域的关键挑战，即缺乏全球人群的综合性预测数据集。此次投资将支持公司发展高通量测序、AI基因组分析，并与行业合作伙伴展开合作。Galatea Bio还推出了StrataRisk Polygenic Risk Score API，旨在提高遗传风险预测的准确性。GlobeNewswire2025-03-27
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即将举行的大会上公布的新数据展示了 Cerevance 在帕金森病方面的先进临床项目和基于 CNS 的疾病的深度管道研发注册政策Cerevance公司将在2025年4月1日至5日在维也纳举行的国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经疾病大会上，以及4月5日至9日在圣地亚哥举行的美国神经病学年会（AAN）上，展示其针对神经退行性疾病治疗的研究进展。其中包括一项名为ASCEND的二期临床试验，评估solengepras（CVN424）作为早期帕金森病单药治疗的疗效；一项针对新型KCNK13抑制剂的一期临床试验，旨在研究其对中枢神经系统疾病中神经炎症的影响；以及利用 proprietary NETSseq平台识别神经退行性疾病新型治疗靶点的潜力。Cerevance专注于推进针对神经退行性疾病、精神疾病和由中枢神经系统控制的代谢性疾病的细胞特异性疗法，其研发的solengepras正处于三期临床试验阶段，有望成为首个针对帕金森病运动和非运动症状的非多巴胺类口服疗法。
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突破性：Dermata 的 XYNGARI™ 3 期试验顶线数据满足所有主要终点研发注册政策XYNGARI™在III期临床试验中取得积极成果，作为首个每周一次的局部外用产品，显著改善痤疮症状，安全性良好。该产品针对美国每年超过3000万寻求治疗的痤疮患者，有望改变现有治疗模式。Dermata Therapeutics公司计划推进XYNGARI™的后续研究，并寻求潜在合作伙伴。XYNGARI™通过独特机制治疗痤疮，包括物理和化学成分，具有抗炎和抗菌作用。
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复旦大学王建新教授团队最新成果：人工智能驱动基于双功能天然产物的新型肿瘤靶向脂质体构建前沿研究研究团队运用自主开发的深度学习模型对30+天然产物分子库进行高通量筛选， 成功鉴定出兼具脂质膜调控（LMR）与葡萄糖转运蛋白1（Glut1）靶向功能的天然化合物，并构建了新型双功能脂质体载药系统，在小鼠模型中展现出显著的肿瘤靶向与治疗增效作用。 该研究提出将人工智能深度学习算法模型与湿实验相结合，快速发现新型双功能天然产物。 通过数据集收集、几何感知深度学习模型构建、性能预测及湿实验验证，从超30万种天然产物中高效筛选出6个双功能天然产物。
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肠道微生态新发现！Microbiol Res：副干酪乳杆菌细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠神经炎症，改善认知功能前沿研究在肝病治疗领域，有一个难题一直困扰着医学界—— 轻微肝性脑病（MHE）。 肝硬化患者很容易并发MHE，患者会出现认知功能下降、注意力不集中、行动协调能力变差等问题，这不仅让他们的生活变得不便，还极大地降低了生活质量，甚至影响寿命。 近年来，益生菌在疾病治疗方面的潜力逐渐受到关注。
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战胜时间的癌症斗士！Nature｜HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T细胞，打造无需定制、随时待命的供体细胞前沿研究CAR-T细胞疗法 是近年来出现的最有前途的癌症新疗法之一。 它涉及提取患者自身的T细胞，并对其进行基因改造，以识别癌细胞表面上的特定靶点。 这类称为自体疗法的CAR-T细胞疗法的一个主要局限性在于，提取自患者自身的T细胞必须定制成一种治疗方案。
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现场 | 肿瘤创新疗法：技术平台的突破与早期项目价值前沿研究2024年，新型抗肿瘤药物和技术快速发展，全球肿瘤治疗领域实现了多个重要突破，FDA批准多种新抗癌疗法；全球8款细胞及基因疗法获批，其中包括CAR-T细胞疗法的发展，如泽沃基奥仑赛注射液在中国获批上市；细胞免疫疗法在实体瘤治疗方面突破，全球已成功上市两款针对实体瘤的细胞疗法，包括全球首款肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi以及一款T细胞受体（TCR-T）疗法Tecelra；20多款抗癌新药有望在中国加速获批上市：包括泽沃基奥仑赛注射液、西达基奥仑赛注射液等靶向BCMA的CAR-T产品，以及绿叶制药的注射用芦比替定、武田/大冢制药的泊那替尼片等药物。 去年，肿瘤领域也发生多笔交易。 这些交易不仅反映了肿瘤治疗在生物制药领域的重要性，也展示了ADC药物和双特异性抗体等新型治疗方法的巨大潜力。
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傅利叶与上研院达成战略合作，共推人形机器人商用化公司动态3月27日， 上海机器人产业技术研究院 与 上海傅利叶智能科技有限公司 在张江机器人谷举行人形机器人战略合作签约仪式，开启人形机器人商用化新篇章。 上海市科学技术委员会二级巡视员李祖兴，上海张江（集团）有限公司党委书记、董事长袁涛，上海傅利叶智能科技有限公司创始人顾捷，中国机器人检测认证联盟理事长、上海电器科学研究所（集团）有限公司董事长兼总裁吴业华，上海机器人产业技术研究院院长郑军奇等出席签约仪式。 本次战略合作的达成，标志着双方将在人形机器人领域展开深度合作，携手推动标准、检测认证技术创新，为人形机器人技术成果转化与规模化商业落地发展注入强大动力。你好张江2025-03-27上海傅利叶智能科技有限公司 上研院
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来自 Weill Family Foundation 的 5000 万美元捐赠建立 Weill Cancer Hub East医药投融资四所顶尖研究机构——普林斯顿大学、洛克菲勒大学、威尔康奈尔医学院和路德维希癌症研究所——联合成立了一个名为威尔康奈尔癌症中心东部的创新合作平台，旨在通过研究营养和代谢如何影响人体控制癌症的能力，从而革新癌症治疗。该中心由威尔家族基金会提供的5000万美元捐款建立，并与各合作伙伴机构的捐赠相匹配，总金额超过1.25亿美元。该中心将汇集来自各领域的顶尖专家，包括癌症生物学、临床试验、免疫学、营养和代谢，以推动跨学科合作，推动科学发现。在未来十年内，该中心将组织多学科团队研究实体瘤与其生长环境之间的复杂关系，并利用各研究机构的互补优势，阐明食物和有益微生物如何影响免疫疗法等癌症治疗的有效性。此外，该中心还将评估新兴疗法，如GLP-1激动剂等糖尿病和抗肥胖药物，可能对癌症进展和治疗的影响。
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诺诚健华2024年业绩报告：奥布替尼快速放量 自免研发加速财报业绩公司总收入同比增长36.7%，达到10.1亿元。 毛利： 2024年毛利同比上涨42.8%，达到8.7亿元；2024年 毛利率达到86.3%，比去年上涨3.7个百分点， 主要是单位销售成本的下降。 研发费用： 2024年研发费用同比增加8.4%，达到8.1亿元，研发费用的增加主要是持续推进重要管线的全球临床试验和加大早研技术平台投资，为未来打好坚实基础。
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GlycoNex 将在 AACR 2025 上展示 GNX1021 的临床前数据研发注册政策GlycoNex公司宣布，其新型糖基靶向ADC药物GNX1021在胃癌模型中的临床前疗效和安全性数据将在2025年4月28日的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。GNX1021针对的是在胃癌和其他实体瘤中过度表达的独特肿瘤相关糖基抗原分支莱维斯B/Y（bLeB/Y）。该研究将展示GNX1021在胃癌模型中的体内疗效和安全性发现，证明了其肿瘤控制活性。GlycoNex公司致力于开发糖基导向的癌症免疫疗法，其产品线包括GNX102，一种针对癌细胞中异常糖分子的全人源单克隆抗体（mAb），已成功完成1期临床试验，显示出良好的安全性和有希望的疗效。GlycoNex公司总部位于台湾新北市。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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