近日，CAP(美国病理学家协会)公布了BRCA-A 2024 BRCA1/2 Sequencing 一个项目的能力评估成绩，中国风投已投企业瑞普基因上报的检测结果均与CAP官方的答案完全一致。 BRCA-A 2024是由CAP和美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)在2024年联合组织的检测项目，用于评估实验室开展BRCA1/2基因变异检测及其临床意义解读的能力。 检测结果与CAP官方公布的结果完全一致，再次证明了瑞普稳定、准确的检测能力和分析实力。

当地时间9月13日至17日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在西班牙巴塞罗那盛大召开。 会上， 中国生物制药（1177.HK）将公布6大创新药的16项最新研究成果和进展，涵盖了4项口头报告及12项壁报展示 ，全面展示公司在多个肿瘤治疗领域取得的突破性进展。 中国生物制药在肿瘤治疗领域布局广泛、积累深厚，不断深化对精准靶向、联合用药以及难治性疾病治疗的探索。

2024年度苏州市重点实验室。 新增建设重点实验室32家。 新材料和生物医药等多个领域。

这两天，医药圈让一个江西鹰潭采购联盟集采给刷了屏，如果从事投标工作至少五年以上的，看到这个项目会轻轻一点头，如果从事投标工作至少十年以上的，看到这个项目估计只会轻轻一笑。 而但凡看到这个项目就友邦惊诧不已的，基本上属于无脑无心的，因为他们眼里只会就项目论项目，看到一个项目就会条件反射似的害怕、担心、忧虑，这只能说属于对江西集采的一种不理解或者说误读。 2015年，当时的新余，基本上一年一次。

自2012年首批跨境ETF发行上市以来，我国跨境ETF的发展不断加速。 截至2024年7月30日，跨境ETF的数量达到128只、规模突破3200亿。 跨境ETF是指以境外资本市场证券构成的境外市场指数为跟踪标的、在国内证券交易所上市的ETF。

技术参考指南要点概览。 体外转录（IVT）模板策略探针引物设计。 中等规模 RNA 合成。

2024年7月23日，生物平台创新公司Flagship Pioneering 推出了 Abiologics 公司 。 Abiologics 通过创造称为Synteins的自然界中不存在的可编程药物类型，来重新定义生物制剂。 Synteins通过计算生成，由新型构建模块合成，具有非凡的特性，可为各种疾病的患者带来改变生命的治疗。

近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研发的新一代CD47单抗莱法利（AK117）联合阿扎胞苷（AZA）治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征（MDS）的随机、双盲、安慰剂对照、 国际多中心II期临床研究在美国 完成首例患者入组。 CD47在MDS治疗新药开发领域被寄予厚望。 AK117是一种新一代的抗CD47的人源化IgG4亚型单克隆抗体，可有效阻断CD47与SIRPα的结合，增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬活性。

2024年8月2日，北京艺妙神州医药科技有限公司（以下简称“艺妙神州”）宣布与华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司，就其靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（以下简称“IM19注射液”），达成在中国大陆地区的商业化合作。 IM19注射液作为艺妙神州领先的管线产品，正在中国开展弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和急性B淋巴细胞白血病三个适应症的临床研究。 华东医药董事长兼总经理吕梁 表示： “艺妙神州是肿瘤领域细胞疗法的领军者，具备覆盖基因细胞药物研发和生产的全流程核心技术。

此次出海通过NewCo模式，嘉和生物与Two River、Third Rock Ventures两家美元基金共同设立TRC 2004。 GB261为一款差异化设计的CD3/CD20双抗，用于血液瘤和自免适应症。 GB261由嘉和生物与Ab Studio合作开发。

免疫组化，是应用免疫学基本原理-抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。 根据抗原抗体反应和化学显色原理，组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合，再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AKP)等的抗生物素(如链霉亲和素等)结合，最后通过呈色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分，在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。 基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。

导致室管膜瘤患者生存率低的一个重要原因是，科学界对于这类疾病的认识仍然不足。 他们发现，同样是神经回路的过度活跃，一些神经元促进了肿瘤的生长，但另一些却令人惊讶地抑制了肿瘤的生长。 这部分神经元的活动，是如何抑制肿瘤生长的。

在快速发展的医疗器械市场中，中国已成为全球第二大市场，但仍旧面临一些问题与挑战。 一是高端设备供应有限，主要依赖进口；二是国产替代已经无法承担引领行业进步的驱动力。 原始创新才是未来医疗器械行业发展的核心源泉。

博纳生物科技近日完成近亿元A轮融资，由鲁信创投领投，济高财金跟投，生命资本担任独家财务顾问。公司专注于膜分离纯化领域，业务涵盖医药工业、合成生物学、食品饮料、新能源等，产品线包括微滤、超滤、纳滤、反渗透等各级精度膜元件和组件。博纳生物科技在膜配方、成膜机理、制造工艺等方面持续创新，如陶瓷膜制备工艺改进和中空纤维膜自主研发。公司还提供膜设备研发和膜应用开发，已开发500多项膜应用，客户覆盖多家药企和高校，产品出口60余个国家。未来，博纳生物科技将重点发展合成生物领域，开发高端膜产品、设备和膜应用。

广州艾迪基因科技有限责任公司宣布完成超千万元天使轮融资，投资方包括阳和投资、中大创投、前海长城基金。资金将用于团队建设、研发能力提升、产品布局及海外市场开拓。艾迪基因成立于2017年，专注于基因编辑技术，已搭建四大核心技术平台。公司在国内市场深耕细作，并为海外市场打通销售渠道。联合创始人盖作启博士和张旭博士表示，将加大技术创新投入，助力国内外基因编辑产业飞速发展。投资方对艾迪基因的技术和潜力表示认可，期待共同推动CRISPR基因编辑技术的产业化进程。

朗信生物旗下朗信启昇生物制药有限公司研发的LX102注射液顺利完成II期临床试验全部患者入组，标志着国内首个新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗多中心、随机对照研究的成功推进。此次试验得到全国多家知名医疗机构的积极参与，旨在评估LX102治疗nAMD的安全性和有效性。LX102注射液于2022年12月获得中国药品监督管理局临床试验许可，2023年12月获得美国FDA临床试验许可。初步结果显示，LX102视网膜下注射未见严重不良事件，各剂量组未报告剂量限制性毒性，且能长期控制疾病活动，显著改善患者视力。LX102注射液由朗信生物自主研发、生产制造，针对nAMD基因疗法，通过AAV载体将表达抗VEGF融合蛋白的DNA导入视网膜细胞，维持患者眼内抗VEGF蛋白的长期表达。LX102在临床试验中表现出良好的安全性、耐受性和长期疗效趋势，有望成为nAMD的一线维持疗法。朗信生物致力于基因治疗创新药物研发制造，关注遗传性疾病和慢性病治疗，构建安全、精准的基因替代和基因编辑技术，实现基因治疗的临床应用。

近日，中国农业科学院烟草研究所烟草功能基因组创新团队发现了由转录因子ZAT5和BLH2/4组成的转录调控复合体精细调节植物细胞壁果胶的去甲酯化过程。 相关研究成果发表在 《植物细胞（Plant Cell）》 。 植物细胞壁是一个由多糖和糖蛋白组成的高度动态网络，在植物的生长、发育和逆境响应中起重要作用。