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  • 药王国内摔了个大的
    公司动态
    药王国内摔了个大的
    7月30日晚，默沙东 公布了2024Q2业绩，公司 销售额达161亿美元（超出高盛和Visible Alpha共识预期的157亿美元和159亿美元），每股收益为2.28美元（超过市场预期的2.18美元）。 但是，这份稳健的财报当日并没有给拥有“药王”的默沙东带来较好市场表现，反倒引发公司的股价大跌。 诱使“药王 ”遭到市场抛售大概率源自两个核心原因：。
    瞪羚社
    2024-07-31
    药王
  • 融资800万美元，诺奖得主参与创办脑科学公司，解决剂量限制毒副作用
    医药投融资
    融资800万美元，诺奖得主参与创办脑科学公司，解决剂量限制毒副作用
    治疗阿尔茨海默病和其他痴呆症、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和脑癌等神经系统疾病的药物必须穿透血脑屏障，对疾病部位的靶标起作用。 然而，许多候选药物由于剂量限制的靶标组织外周副作用或毒性而未能取得进展，这些副作用或毒性损害了安全性和疗效。 近日，总部位于加利福尼亚州旧金山的一家公司 Montara Therapeutics 宣布完成 800 万美元的种子融资， 旨在推进脑靶向药物的发展，解决上述问题。
    生辉
    2024-07-31
    阿尔茨海默病 痴呆 帕金森病
  • Guardant Health Japan向日本监管部门申请批准Guardant360® CDx作为杨森肺癌疗法的伴随诊断
    审批动态
    Guardant Health Japan向日本监管部门申请批准Guardant360® CDx作为杨森肺癌疗法的伴随诊断
    近日，Guardant Health Japan已向日本厚生劳动省 (MHLW) 申请批准Guardant360® CDx全基因组分析检测，作为杨森制药株式会社的埃万妥单抗 （商品名： Rybrevant ® ） 联合化疗的伴随诊断，用于指导治疗 EGFR 外显子 20 插入突变的不可手术或复发性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的精准治疗。 同时，杨森制药也提交了埃万妥单抗（商品名：Rybrevant ® ）的上市申请，为日本肺癌患者提供新的精准治疗方案。 肺癌是全球最常见和最致命的癌症之一，非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占所有肺癌病例的 80-85%。
    触界生物
    2024-07-31
    EGFR Guardant Health 非小细胞肺癌
  • “沪蒙”开展医疗合作 上海市6家医院与包头市6家医院签署合作协议
    公司动态
    “沪蒙”开展医疗合作 上海市6家医院与包头市6家医院签署合作协议
    近日，上海市卫生健康委与内蒙古自治区卫生健康委共同签署全面深化卫生健康领域合作交流框架协议，六家上海三甲医疗机构与内蒙古包头市六家医院签约结对，未来双方将实现全方位的合作与交流，自治区党委常委、市委书记丁绣峰见证签约。 将在临床诊疗、远程会诊、人才队伍培养、高精尖技术等方面实现合作交流。 包头市6家医院将以此次合作为契机，建立医、教、研、管等多层次交流合作机制，侧重涉及四个方面多项内容。
    鹿城健康365
    2024-07-31
    包头市6家医院 沪蒙
  • 尧唐生物：三岁风华，未来璀璨
    专家观点
    尧唐生物：三岁风华，未来璀璨
    2024 年 7 月，尧唐生物迎来了意义非凡的三周年庆典。 回首三年前，在对科学的无限热忱和为人类健康谋福祉的坚定信念驱动下，尧唐生物应运而生。 尧唐生物始终秉持 “坚韧、严谨、卓越、创新、使命必达” 的价值观。
    尧唐生物
    2024-07-31
  • 【融资】晟联科（etopus）完成B++轮融资
    医药投融资
    【融资】晟联科（etopus）完成B++轮融资
    晟联科（上海）技术有限公司（晟联科，etopus）近日宣布完成B++轮融资，尚颀资本参与本轮融资，投资金额未披露。 晟联科（etopus）是一家半导体芯片设计公司，2014年在美国硅谷成立。 公司专注于超高速SerDes IP及产品解决方案，包括PAM4 56G/112Gbps SerDes、PCIe5.0/6.0、16G D2D、IO Die、车载高速4~24G SerDes等高性能IP产品。
    微创投
    2024-07-31
    晟联科
  • SKG获摩根士丹利亿元战略投资
    医药投融资
    SKG获摩根士丹利亿元战略投资
    智能穿戴按摩品牌SKG获得摩根士丹利管理的人民币私募股权基金亿元投资，助力全球化扩张和品牌建设，强化健康科技消费领域战略布局。SKG拥有近2000项全球专利，产品在全球近50个国家和地区推广，摩根士丹利私募股权对SKG的市场潜力和发展前景充满信心。
    投资界
    2024-07-31
    Morgan Stanley
  • 强生达雷妥尤单抗（皮下注射）四联疗法获 FDA 批准
    审批动态
    强生达雷妥尤单抗（皮下注射）四联疗法获 FDA 批准
    7 月 30 日，强生宣布，美国 FDA 批准 DARZALEX FASPRO®（ 达雷妥尤单抗和透明质酸酶-fihj ）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松 ( D-VRd ) 联合用于新诊断的多发性骨髓瘤 ( NDMM) 患者的诱导和巩固治疗 ，这些患者适合接受自体干细胞移植 ( ASCT )。 DARZALEX FASPRO®于 2020 年 5 月获得美国 FDA 批准，获批用于治疗九种多发性骨髓瘤适应症，其中四种用于适合或不适合移植的新诊断患者的一线治疗。 它是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤患者的皮下 CD38 靶向抗体 。
    Insight数据库
    2024-07-31
    多发性骨髓瘤 皮下注射
  • Enhertu 中国收入增长 159.5% —— 第一三共 2024 财年第一季度财报公布
    财报业绩
    Enhertu 中国收入增长 159.5% —— 第一三共 2024 财年第一季度财报公布
    7 月 31 日，第一三共公布了其 2024 财年第一季度（ 4-6 月 ）的财报。 总体而言，第一三共全球总收入约 27.98亿美元（ 按照 1 美元等于 155.89 日元的汇率进行计算， 4362 亿日元 ），同比增长 24.3%。 中国内地的总收入达到 1 .01 亿美元 （ 157 亿日元 ），同比增长 0.8%。
    Insight数据库
    2024-07-31
    第一三共 Enhertu
  • GSK 财报：Q2 销售额增长 13% 至 101 亿美元，肿瘤产品增长率超 100%
    财报业绩
    GSK 财报：Q2 销售额增长 13% 至 101 亿美元，肿瘤产品增长率超 100%
    7 月 31 日，GSK 发布了 2024 年第二季度（ Q2 ）财报。 其中， 肿瘤产品 Q2 销售额和 YTD 销售额同比增长率均 ＞100% 。 2024 年 Q2，GSK 疫苗业务收入 19.99 亿英镑，同比增长 +1%（ CER，下同 ）；YTD 销售额 为 42.76 亿英镑，同比增长 +8%。
    Insight数据库
    2024-07-31
    GSK 肿瘤
  • 豪掷67亿后，安捷伦又出手了！
    公司动态
    豪掷67亿后，安捷伦又出手了！
    当地时间7月29日， 安捷伦科技公司 宣布已收购总部位于加利福尼亚州旧金山的初创公司 Sigsense Technologies。 这家公司的核心优势在于利用AI和电力监控来帮助优化实验室运营 。 此次收购的财务条款未披露。
    动脉橙果局
    2024-07-31
    安捷伦
  • 在手订单创历史新高，药明2024H1业绩出炉
    财报业绩
    在手订单创历史新高，药明2024H1业绩出炉
    2024H1，药明康德实现收入172.4亿元，同比减少8.6%，剔除新冠同比减少0.7%；公司归母净利润42.4亿元，同比减少20.2%，经调归母净利润43.7亿元，同比减少14.2%。 仅以2024Q2单季度看，公司实现收入92.6亿元，同比减少6.5%，环比增长16%；经调归母净利润24.6亿元，同比减少10.6%，环比增长28.5%， 公司无论是营收端和利润端都在环比逐季进行改善，显然是一个良好且重要的趋势。 药明康德曾经在年初立下2024年业绩展望：预计公司2024年收入达到383-405亿，剔除新冠商业化项目后预计增长2.7-8.6%，且经调整归母净利率水平与去年相当；当年资本开支约50亿，自由现金流达40-50亿。
    医药时间
    2024-07-31
    H1
  • Nature Genetics | 破解药物开发困局：基因因素助力提高临床试验成功率
    临床研究
    Nature Genetics | 破解药物开发困局：基因因素助力提高临床试验成功率
    在药物开发过程中，临床试验的高失败率是一个长期存在的挑战。 尽管大量的药物发现项目启动，最终能通过临床试验并获得批准的药物寥寥无几。 然而，仍有许多试验在达到终点之前被终止，揭示这些试验失败背后的具体原因对于未来减少试验失败率至关重要。
    生物探索
    2024-07-31
    基因因素
  • 你知道间充质干细胞都在哪些领域疗效显著么？
    前沿研究
    你知道间充质干细胞都在哪些领域疗效显著么？
    间充质干细胞（MSCs）以其独特的免疫调节能力和组织再生潜力，在全球医学界引发了广泛关注。 这些细胞不仅能够迁移到受损组织，分化为多种细胞类型参与修复，还能分泌抗炎细胞因子，而且不会引起机体的排斥反应。 一、慢性阻塞性肺疾病。
    瑷格干细胞
    2024-07-31
    间充质干细胞
  • 2024年底前，将符合条件的村卫生室纳入医保，用药与乡镇卫生院衔接一致，鼓励用集采品种
    医保动态
    2024年底前，将符合条件的村卫生室纳入医保，用药与乡镇卫生院衔接一致，鼓励用集采品种
    《通知》要求，各地要按照“创造条件、优化流程、加强调度、应纳尽纳”的原则，通过多种途径，确保2024年底前将符合条件的村卫生室纳入医保定点管理，有多个村卫生室的行政村至少保障1个村卫生室纳入医保定点管理，确保医保服务“村村通”，方便群众就近就医。 在用药方面，将优化村卫生室基本药物使用政策，推动村卫生室常见病、多发病用药与乡镇卫生院衔接一致，鼓励村卫生室使用质优价宜的集采中选药品 。 《通知》显示， 为贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于进一步深化改革促进乡村医疗卫生体系健康发展的意见》要求，加大医保基金对乡村医疗卫生体系支持力度，规范村卫生室医保服务协议管理，推动更多村卫生室纳入医保定点管理，提出如下意见。
    医药云端工作室
    2024-07-31
    集采
  • 广州今日起，可用医保个账线上购买OTC，“不设门槛，自愿接入”，全省已接入1700多家药店，广州首批24家
    医保动态
    广州今日起，可用医保个账线上购买OTC，“不设门槛，自愿接入”，全省已接入1700多家药店，广州首批24家
    广东 线上医保购药遵循“不设门槛，自愿接入”原则，目前全省已有1700多家药店接入 。 其余未实现该功能的地市都在抓紧推动，深圳也将在短期内上线。 7月31日起，广州可实现线上使用医保个账购买OTC，首批24家药店。
    医药云端工作室
    2024-07-31
    医保
  • 《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》将于近日发布，可30个工作日内完成创新药临床申请审评审批
    研发注册政策
    《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》将于近日发布，可30个工作日内完成创新药临床申请审评审批
    7月31日，国家药监局官网发出《国家药监局部署创新药临床试验审评审批改革试点工作》的文章，该内容显示，7月30日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署创新药临床试验审评审批改革工作， 审议通过《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。 会议指出，药物临床试验是创新药研发的关键环节，开展优化创新药临床试验审评审批试点工作，是持续深化审评审批制度改革，提升临床试验质量和效率，促进医药新质生产力发展的重要举措。 此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制， 实现30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时的目标 。
    医药云端工作室
    2024-07-31
    创新药
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