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Cell | 蒋沁沁等揭示人类基因组中潜伏病毒的调控机制，为肾癌免疫治疗提供了新方向前沿研究
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Cell Reports封面文章 | RNA m⁵C修饰调控造血干/祖细胞扩增前沿研究造血干/祖细胞 (hematopoietic stem and progenitor cells， HSPCs ) 具有自我更新和多向分化潜能，是维持终生造血稳态的关键细胞。 在脊椎动物中，HSPCs最早产生于 主动脉-性腺-中肾区 (aorta-gonad-mesonephros， AGM ) ，然后迁移至哺乳动物胎肝或斑马鱼的 尾部造血组织 (caudal hematopoietic tissue， CHT ) 进行扩增，最终定植于终生造血器官 （哺乳动物骨髓或斑马鱼的肾髓） 维持造血稳态 【1, 2】 。 动态RNA修饰是遗传信息调控的新层面，在HSPC特化、扩增和分化过程中发挥关键作用 【3-5】 。BioArt2025-03-02CHT 造血干 RNA
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Cell Stem Cell | NF-κB通过驱动肺泡干细胞再生促进肿瘤发生前沿研究肺泡干细胞 （ AT2细胞 ） 是成人肺中主要的干细胞群体，负责维持肺泡上皮的稳态更新和损伤修复 【1,2】 。 AT2细胞在肺再生过程中表现出功能异质性，但其不同亚群的动力学和功能，以及它们如何协同维持干细胞库和产生AT1细胞后代，尚不清楚。 肺腺癌 （ LUAD ） 是肺癌中最常见的类型，其发病机制与AT2细胞的异常分化密切相关 【3-5】 。
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Immunity丨曾泽贤/潘登/高志冬团队开发肿瘤免疫靶点鉴定平台ICRAFT，解析A20抗肿瘤机制前沿研究近年来，免疫治疗 （如PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂） 在癌症治疗中取得了突破性进展，为许多患者带来了前所未有的生存获益 【1-3】 。 此外，大量靶点发现研究主要基于转录组数据的相关性分析，难以直接揭示基因对肿瘤微环境和免疫细胞的功能影响，这使得免疫治疗靶点的筛选尤为困难。 ICRAFT整合了来自90项研究的558个CRISPR筛选数据集、200万单细胞RNA-Seq数据和943个免疫治疗临床样本的RNA-Seq数据，可以系统性挖掘在肿瘤细胞和免疫细胞中具有免疫调节功能的关键基因。
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PNAS丨刘文团队揭示环状RNA circFOXK2促雌激素受体阳性乳腺癌及内分泌治疗耐药的分子机制前沿研究乳腺癌是全球女性发病率和死亡率最高的癌症，其中雌激素受体 （Estrogen Receptor, ER） 阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的70%。 ER阳性乳腺癌的发生与雌激素 （Estrogen, E 2 ） 水平异常及其靶基因的激活密切相关，内分泌治疗是其主要治疗方式。 环状RNA （circular RNA, circRNA） 在生物体的生长发育和疾病发生过程中发挥着重要作用，但circRNA在乳腺癌内分泌治疗耐药中的功能和机制尚未被完全理解。
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国家医保局印发《呼吸系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》医保动态编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，近日国家医保局编制印发《呼吸系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，参考2023年版医疗服务项目技术规范，将现行207项呼吸系统技术规范项目映射整合为68项价格项目。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考立项指南，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。国家医保局2025-03-02国家医保局
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国家药监局原副局长落马；百济神州CFO离任；强生起诉三星...人事变动2月27日，中华人民共和国人力资源和社会保障部发布消息，国务院任免国家工作人员，张勇被任命为国家疾病预防控制局副局长；。 可以预见，一场大刀阔斧的改革即将迎来，免不了肃清杀敌、扫清战场，而这第一刀先“砍”谁？ 陈时飞不是第一个，也不会是最后一个。
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2月3个1类新药首次报产，9个品种申报新适应症，47个品种冲刺首仿，石四药仿制申报最多审批动态2025年2月，3个1类新药首次申请上市；改良型新药方面，9个品种有新适应症申报上市，其中3个品种合并新剂型和新适应症；224个品种按新分类仿制申报一致性评价，其中47个品种暂无国内仿制获批，富马酸伏诺拉生片的申报企业最多，石家庄四药申报品种数最多；27个存量品种有企业申报一致性评价，其中2个品种为首次申报。 创新药品种上市申请情况。 2025年2月，4个1类新药申请上市，其中3个品种为首次申报上市。
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【瞩目】9亿维生素大品种，葫芦娃获批了审批动态日前，国家药监局官网显示，海南葫芦娃药业的骨化三醇软胶囊以仿制4类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，骨化三醇软胶囊在2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额超过9亿元，是维生素A和维生素D（包括二者的复方制剂）TOP4产品。 2023年中国三大终端六大市场维生素A和维生素D（包括二者的复方制剂）产品TOP5。
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Nat Commun｜利用深度学习技术对基因编辑酶的5'UTR进行设计前沿研究2024年6月，Nature Communications上发表文章《利用深度学习优化mRNA递送基因编辑的5'UTR设计》。 本文通讯作者为华盛顿大学电子与计算机工程系教授Georg Seelig，其研究领域主要涵盖DNA分子编程、基因表达调控编程及DNA信息存储。 深度学习技术为预测5’UTR对翻译效率的影响提供了重要工具。智药邦2025-03-02Nat Commun 基因编辑酶
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基于神经-血管交互调控的TMJ-OA精准镇痛策略：从分子机制到转化应用前沿研究近年研究表明，交感神经与感觉神经的异常交互及病理性神经血管化是TMJ-OA疼痛的核心机制。 中国人民解放军第四军医大学 焦凯教授团队近期在国外顶刊连续发表突破性研究，首次揭示交感神经通过Netrin-1/DCC轴驱动感觉神经异常增生的分子级联，并开发出全球首个pH/ROS双响应性水凝胶（OSPPB），实现神经血管化的精准抑制。 本文系统解析其研究成果，提出多靶点联合干预的创新治疗范式，为开发精准镇痛药物及生物材料提供理论依据。药渡2025-03-02疼痛 TMJ-OA 镇痛
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3月8款创新药有望获FDA批准审批动态根据PDUFA的预期目标日期，预计2025年3月，美国FDA将对8款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 活性成分： SI-6603（condoliase）。 该药物通过单次、直接椎间盘内注射给药，通过减轻神经根压迫从而减轻疼痛。
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靶向p53癌症治疗药物的研究进展：从分子机制到临床转化前沿研究
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综述｜氧杂环丁烷：专利布局与活性分子设计回顾前沿研究「氧杂环丁烷（Oxetane）」 作为一种四元含氧杂环化合物，近年来因其独特的理化性质成为药物化学领域的研究热点。 本文系统综述近期氧杂环丁烷在临床候选药物、专利布局及分子设计中的关键进展，并探讨其工业化面临的合成与稳定性挑战。 0 1 氧杂环丁烷的分子特性与药物化学优势。精准药物2025-03-02活性分子 氧杂环丁烷
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Celldex Therapeutics 在 AAAAI 2025 上公布了 Barzolvolimab 在慢性荨麻疹患者中的 2 期研究的积极结果，表明疾病控制和生活质量得到改善研发注册政策Celldex Therapeutics公司宣布，其研发的barzolvolimab抗体在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）和慢性诱导性荨麻疹（CIndU）方面取得了积极成果。在52周和12周的疗效分析中，barzolvolimab显著提高了患者的荨麻疹控制效果，并大幅降低了疾病对生活质量的影响。在CSU研究中，高达82%的患者在52周时表示症状不再影响其生活质量；在CIndU研究中，60%的患者在12周时表示症状不再影响其生活质量。这些数据在2025年美国变态反应、哮喘和免疫学年会（AAAAI）上公布。Celldex计划将barzolvolimab推进至CIndU的III期临床试验。
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Jasper Therapeutics 在美国过敏、哮喘和免疫学会 （AAAAI） 年会上呈报 Briquilimab 的临床和临床前数据研发注册政策Jasper Therapeutics在2025年3月1日的新闻稿中宣布，其在研抗体疗法briquilimab在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）等疾病方面取得了积极进展。公司展示了BEACON研究的最新数据，显示briquilimab在治疗CSU患者中表现出良好的安全性和有效性。这些数据支持将briquilimab推进至CSU的注册程序，并计划在2025年下半年启动一项名为Phase 2b的适应性研究。此外，Jasper还将在2025年美国过敏、哮喘和免疫学年会（AAAAI）上展示briquilimab的更多临床前和临床数据。
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赢创与立邦达成战略合作，携手开发下一代涂料产品公司动态将共同开发环保涂料解决方案，以满足日益增长的消费者需求。 开发性能卓越的下一代涂料产品。 携手为涂料行业的创新树立新标准。新材料在线2025-03-02立邦 赢创
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最新通过一致性评价名单来了!（2025年03月01日）审批动态药闻康策 基于《中国上市药品目录集》、各大医药数据库以及各 上市企业公告 ，整理了一份我们认为的目前最新最全的一致性评价过评产品汇总表 （附在文末，Excel版本可联系获取） 。 近日，又有大批药品过仿制药一致性评价， 据药闻康策统计，截至2025年03月01日，共有 12120 个品规的药品通过（或视同通过）一致性评价。 因篇幅有限，无法完整展示。药闻康策2025-03-02一致性评价
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与 Pembrolizumab 的正面交锋：信达生物宣布 IBI363（PD-1/IL-2α 偏倚双特异性抗体融合蛋白）治疗黑色素瘤的首例关键研究中出现首例患者给药研发注册政策Innovent宣布其PD-1/IL-2-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在黑色素瘤治疗领域的首个关键性研究已开始进行，该研究旨在评估IBI363作为单药治疗与Pembrolizumab（Keytruda）相比在未经先前系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜或表浅黑色素瘤患者中的疗效和安全性。IBI363在先前临床试验中展现出对免疫疗法初治的黑色素瘤患者的显著疗效，且安全性可控。此次研究是针对中国创新免疫肿瘤（IO）治疗领域的一个重要里程碑，旨在应对全球“冷肿瘤”治疗挑战。
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III 期研究表明，Xolair 治疗食物过敏可能比口服免疫疗法更有效且副作用更少研发注册政策罗氏公司宣布，其产品Xolair（omalizumab）在针对食物过敏的III期OUtMATCH研究中表现出色。该研究比较了Xolair与口服免疫疗法（OIT）的效果，结果显示Xolair在减少食物过敏反应方面比OIT更有效，且副作用更少。研究还包括了在停止使用Xolair后引入致敏食物的数据，这些发现将在2025年AAAAI年会上作为突破性成果展示。Xolair是美国FDA批准的唯一一种用于减少儿童和成人食物过敏反应的药物。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
