近期，由 沙砾生物 申办的“ 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 —— 全国研究者会 ”在湖南长沙成功召开。 研究者会上各方围绕GT101注射液的临床研究方案进行了深入讨论，并就研究方案的实施流程及相应细节展开了充分的沟通和交流。 基于GT101在I期试验中针对宫颈癌患者客观缓解率ORR达到45.5%的临床效果，GT101目前已在中国正式开启关键II期临床 。

抗体 - 药物偶联物 (ADC) 是一类新兴的抗癌治疗药物，可以将高细胞毒性分子直接递送到癌细胞。 截止 2022 年，已有 12 种 ADC 获得市场批准，另有几种处于临床阶段， ADC 已成为肿瘤学和血液学中一类强大的治疗剂。 ADC 由重组单克隆抗体组成，这些抗体通过合成连接子与细胞毒性化学物质共价结合。

这种技术涉及将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞与具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞。 传统的杂交瘤技术中，聚乙二醇（PEG）方法是一种常见的细胞融合手段。 然而，PEG方法存在一些缺点，比如它会引起骨髓瘤细胞与不仅包括所需的B淋巴细胞，还包括其他不需要的B淋巴细胞和脾细胞的随机融合。

又一个基于structure-based modeling的 denovo design案例。 分子结构及结合模式如下图所示。 前面提到的 darunavir、atazanavir都是已经上市的药物，但都需与PK booster同时服用来维持血药浓度 (类似情况如辉瑞Paxlovid) 。

与组织驻留巨噬细胞相似， 非经典单核细胞 （non-classical monocytes, NCM ） 也具有免疫监视和组织修复等功能，可在血管管腔侧巡逻以清除受损细胞和碎片，但高度活动的NCM是否也依赖于专门的“生态位”来实现其发育和稳态仍不清楚。 除了血管，NCM还存在于高度血管化的器官如脾、肺和骨髓，最近的研究表明，NCM的稳态与骨髓正弦内皮细胞产生 集落刺激因子1 （ CSF1 ） 的能力有关 【1, 2】 ，但其他细胞来源的CSF1或其他潜在因素对于NCM稳态的影响仍然未知。 为确认外周内皮细胞是否与骨髓内皮细胞执行相同的功能 【1, 2】 ，他们生成了内皮细胞csf1条件性敲除的小鼠 （ Tie2 ΔCsf1 ） ，与对照相比，该小鼠经典单核细胞 （CM） 没有改变，但NCM急剧减少，这种减少可能由于csf1缺乏直接影响NCM生存，也可能由于NCM分化为组织驻留巨噬细胞。

卵巢中储存了原始卵泡，包含 卵母细胞 和相关体细胞，原始卵泡是在女性胎儿中产生的，且在出生后似乎不会得到补充，也就是说女性从出生起就已经具备了其所有的卵母细胞了。 在女性的整个育龄期，卵母细胞的 蛋白稳态 都必须维持在一个健康的状态来确保下一代的顺利产生，也就是说卵母细胞蛋白组必须几十年都维持在一个损伤最小化的程度，但是这些 卵母细胞如何长期维持蛋白稳态仍不清楚。 近日，来自德国马普所的 Melina Schuh 、 Juliane Liepe 和 Henning Urlaub 研究团队在 Nature Cell Biology 上发表题为 The maintenance of oocytes in the mammalian ovary involves extreme protein longevity 的文章，发现 卵母细胞和卵巢的某些体细胞中存在超级长寿蛋白，这些蛋白参与线粒体、细胞骨架、染色质和蛋白稳态调控，提示哺乳动物通过分子伴侣和细胞抗氧化物来增加蛋白寿命和维持蛋白稳态，从而在很长时间内维持雌性生殖系统的稳态 。

胃癌在全世界所有癌症死亡病例中排名第三 【1】 。 通常在胃癌转移之前通过手术加以放化疗进行治疗，但在没有广泛的开展胃癌筛查地区，胃癌诊断出来的时候，肿瘤就已经转移了，比如转移到腹腔，通常这个时候意味着进入了胃癌终末阶段，疗效以及预后很差 【2,3】 。 蛋白质赖氨酸的甲基化是一种重要的转录后修饰，它可以调节蛋白质的功能。

自然选择演化的前提是个体存在适应性特征变异 【1】 。 这种变异能力，即演化能力，极大地影响着演化速率。 免疫系统是哺乳动物中演化速度最快的组成部分之一 【2】 ，但免疫特征变异的具体来源尚不明确 【3】 。

司美格鲁肽（又译为索马鲁肽）曾在2022年因帮助世界首富埃隆·马斯克成功减重而登上热搜。 作为一种新型的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA），司美格鲁肽最初用于2型糖尿病（T2D）的治疗，后因其显著的减重效果，曾一度被誉为“减肥神药”，供不应求。 然而，最新研究表明， 司美格鲁肽的使用与非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）风险增加有关，可能增加失明风险。

年龄相关性黄斑变性（AMD）是60岁以上老年人群视力不可逆性损害的首要原因。 美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员回顾了年龄相关性眼病研究（AREDS 和 AREDS2）参与者的视网膜扫描结果，发现晚期干性 AMD 患者每天服用 含抗氧化维生素和矿物质的补充剂可减缓地图样萎缩区域向中央凹扩张的速度，从而减缓晚期干性AMD的进展，有助于晚期干性 AMD 患者保持中心视力。 当地图样萎缩区域累及中央凹时，干性AMD患者才会失去中心视力。

近日， 专注于心脏电生理与外周血管介入治疗方案的提供商——上海玄宇医疗器械有限公司（以下简称“玄宇医疗”）近日宣布完成近亿元A+轮融资 ，本轮融资由广州金控基金领投，卓璞资本、锦信资本和张家港产业资本等多家投资机构共同参与，老股东兴证资本持续支持。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、生产基地加速运营及产品管线研发，打造差异化设计的心脏电生理和外周血管介入产品矩阵。 关于本轮融资，玄宇医疗创始人陈树国表示： 感谢本轮投资机构及老股东的支持和认可，本轮融资处于我们多个产品递交注册和开展商业化运营阶段。

摘要： 单克隆抗体（mAbs）及其衍生物已成为近几十年来最重要的生物治疗药物类别之一。 抗体发现，作为抗体开发流程的最上游阶段，在决定mAb产品的临床结果中起着关键作用。 噬菌体展示技术最初是为肽定向进化而开发的，由于其前所未有的优势，已被广泛应用于全人源抗体的发现。

更加重要的是，为满足 NMPA 对体外生产细胞产品的监管要求，他们利用各种检测手段分析终产品巨噬细胞的表型和功能， 尤其是基于 单细胞测序技术 和流式细胞仪鉴定终产品中的细胞组成， 为巨噬细胞大规模制备的质量控制和分析提供了宝贵经验。 巨噬细胞的来源和表型。 巨噬细胞几乎在存在于所有器官中，以细胞清道夫的名声为人所熟知。

First in Class 类新药开发绝非易事，内外部的经验皆可借鉴 。 【 First in Class 类新药开发 系列】将通过一些案例的介绍，希望能够给国内生物医药公司 First in Class 类新药开发提供经验和思考。 靶点 RXFP1 机制探索。

在健康人群中，骨髓中产生未成熟的造血干细胞，这些细胞会分化成髓系造血干细胞和淋巴系造血干细胞，髓系造血干细胞会进一步分化为原始粒细胞、原始巨核细胞和原红细胞，最终分化为单核细胞和粒细胞、红细胞和血小板。 淋巴系造血干细胞会分化为淋巴细胞。 AML患者中，由髓系造血干细胞分化而来的原始粒细胞无法正常的分化为健康的白细胞，而是分化成一种未成熟的白细胞 （称为白血病细胞或髓样母细胞）。

近日，麓鹏制药与翰森制药就 LP-168 （洛布替尼， Rocbrutinib ）的非肿瘤适应症在中国 ( 包括香港、澳门和台湾 ) 的开发、注册及商业化达成 7.29 亿人民币及基于未来产品净销售额最高两位数的分级特许权合作。 洛布替尼是麓鹏制药自主开发的一款小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) ，拥有其包括中国在内的全球范围的知识产权。 洛布替尼以创造性的思路设计，具有独特的作用机制，是全球首个共价兼非共价 BTK 抑制剂，既可以与野生型也可以与耐药突变型 BTK 结合，从而抑制 B 细胞受体信号传导通路，阻断 B 淋巴细胞的异常增殖、分化和存活。

比如在近日，港股上市公司高视医疗发布公告称，公司旗下全资附属公司——高视创新科技有限公司（后文简称“高视创新”）已取得干眼检测仪Gaush iDea FOS、干眼和角膜地形图测试仪Gaush iDea Topo两款干眼诊断设备的医疗器械注册证。 消息一出，公司股价第二日上涨近7%。 同时，新锐企业的相关产品在最近亦纷纷拿证或上市。