Synpromics Ltd，一家专注于基因控制的领先企业，宣布获得苏格兰企业提供的190万英镑研发资助。这笔资金将用于扩大其在细胞和基因药物领域内领先的基因调控研发项目。Synpromics的这项资助是其540万英镑研发项目的一部分，该项目将首先创造11个高技能工作岗位。Synpromics计划利用这笔资金进一步发展其PromPT技术平台，并创建适用于生物技术领域的创新诱导型启动子系统。该资助将支持一系列疾病模型的临床前评估研究，帮助公司确定其技术在疾病治疗中的应用。Synpromics的专有技术为细胞和基因药物提供控制机制，确保疗法安全有效地递送到目标细胞或组织。该技术在全球范围内的制药、生物制药和生物技术公司的25多个产品开发管道中得到评估，针对帕金森病、血友病、肌肉萎缩症和肝脏疾病等疾病。Synpromics致力于通过其技术为治疗当前治疗选择有限或不存在的一系列毁灭性疾病开发新型药物。

Atreca公司利用其Immune Repertoire Capture（IRC）技术，与马里兰大学医学院人类病毒研究所、巴尔的摩VA医疗中心和哈佛医学院的研究人员合作，在Cell杂志上发表了关于HIV的研究成果。研究从具有血清活性能强力中和HIV多种基因型病毒株的个体中，发现了具有卓越活性的抗体。通过血清抗体蛋白质组分析和高度准确的IRC抗体测序，研究人员发现了能够概括捐献者血液中抗病毒活性的抗体。其中包括一种具有最广泛HIV特异性活性描述的强力中和抗体家族。Atreca公司表示，这些发现有助于为HIV和其他病毒的治疗和疫苗发现建立新的框架。尽管肿瘤学免疫疗法是公司研发项目的重点，但公司继续扩展其发现引擎在其他疾病领域的应用。

NANOBIOTIX公司与纽约市威拉德·科奈尔医学院开展一项为期一年的研究合作，旨在研究NBTXR3在免疫肿瘤学中的作用。NBTXR3是一种新型纳米药物，通过物理细胞死亡和免疫原性细胞死亡来破坏肿瘤和转移灶，并激活免疫系统。该研究将使用不同的体外和体内小鼠模型来研究NBTXR3激活的cGAS-STING通路对肿瘤免疫反应的影响。此外，NANOBIOTIX已获得FDA批准，将在2018年第二季度开始一项临床试验，评估NBTXR3在肺癌和头颈癌患者中的疗效。NBTXR3有望在免疫肿瘤学中发挥关键作用，并可能成为治疗对免疫检查点抑制剂产生抗性的癌症患者的创新方法。

RhoVac AB宣布获得欧盟委员会Horizon 2020研究与创新计划下的资助，评分为“非常好至优秀”。该项目旨在支持中小企业进行突破性创新，并具有市场创造潜力。RhoVac的RV001癌症疫苗项目，目前处于I/II期临床试验阶段，专注于治疗前列腺癌患者，获得了I期资助。RhoVac在申请中获得了13.80分（满分15分），表明其创新项目具有重大影响、卓越性和实施质量。此资助将用于准备可行性报告，并为即将到来的II期申请奠定基础。RhoVac计划在2018年第四季度提交II期申请。

加拿大10330698 Canada Ltd.（ Compass Cannabis Clinic）宣布，根据2018年4月18日与Isodiol International Inc.（Isodiol）签订的具有约束力的信函协议，双方终止了原定Isodiol收购Compass 19.9%股份的交易。由于该交易未能继续进行，Compass Cannabis在新闻稿中提醒，包含的“前瞻性陈述”可能因已知和未知的风险、不确定性及其他因素导致实际结果与预期存在差异。Compass Cannabis不承担更新或修订本新闻稿中前瞻性信息的义务，除非加拿大证券法要求。

Curis公司发布2018年第一季度财务报告，报告显示公司净亏损为1070万美元，较2017年同期减少。公司继续推进精准肿瘤学药物研发，包括fimepinostat（前称CUDC-907）和CA-4948，并开展免疫肿瘤学药物CA-170的临床试验。Curis与Aurigene合作推进CA-170和CA-327的研发，并在印度进行临床试验。此外，Curis与Genentech合作推广Erivedge治疗晚期基底细胞癌。

MenoGeniX公司获得美国国立卫生研究院（NIH）下属国家老龄化研究所（NIA）的SBIR资助，用于支持MNGX-100的临床试验，该药物是一种天然人血蛋白的版本，用于治疗更年期潮热。此次资助将支持一项针对60名更年期女性的Ib/IIa期临床试验，以评估MNGX-100重复给药的安全性和有效性。MenoGeniX之前已完成一项针对30名更年期女性的I期临床试验，结果显示MNGX-100注射后可显著减少潮热频率和严重程度。MenoGeniX正寻求行业合作伙伴和进一步资金支持，以开发针对更年期潮热和相关症状的新疗法。

BioMatrix Specialty Pharmacy被选为Shire公司有限分销药物Vonvendi™的授权提供商，该药物是首个用于治疗和控制在von Willebrand疾病（VWD）成人患者中出血事件的重组产品。VWD是最常见的出血性疾病，影响美国人口的1%。Vonvendi通过静脉注射来补充缺失或功能失调的von Willebrand因子（VWF），是首个独立于重组因子VIII（rFVIII）的重组von Willebrand因子（rVWF）产品，允许更个性化的治疗方案。一项3期开放标签临床试验数据表明，使用Vonvendi控制出血事件的治疗成功率为100%。BioMatrix首席临床官Marc Stranz表示，他们很高兴与Shire合作提供Vonvendi，致力于为患者提供产品、资源和支持，帮助他们过上更健康的生活。患者可通过电话、在线或填写患者推荐表格将患者推荐给BioMatrix进行Vonvendi治疗。

NEOMED Institute与麦吉尔大学达成合作，共同研发针对CUX1蛋白的新药。该项目旨在发现抑制CUX1蛋白的小分子药物，以治疗RAS驱动型肿瘤。NEOMED Institute高级项目经理Kemal Payza将与麦吉尔大学Goodman癌症研究中心的Alain Nepveu教授合作，利用Nepveu教授在CUX1 DNA修复功能方面的专业知识。此合作将有助于快速将生物学知识转化为药物候选物，以治疗由RAS基因突变或激活RAS途径的癌基因引起的多种癌症。NEOMED Institute总裁兼首席执行官Donald Olds表示，此合作体现了NEOMED推动学术创新和卓越的能力，并期待与Nepveu教授等世界级专家合作，将科研成果转化为患者治疗选择。

瑞士Ferring Pharmaceuticals公司宣布与FKD Therapies Oy签订协议，获得全球商业化权利，以开发nadofaragene firadenovec/Syn3（rAd-IFN/Syn3）这一新型基因疗法，用于治疗对BCG疗法无反应的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。该疗法目前正在进行美国III期临床试验，前期II期临床试验结果显示，接受rAd-IFN/Syn3治疗的患者中，有35%在一年后无高等级疾病。Ferring计划在美国设立新的肿瘤学部门，专注于将新型先进疗法引入市场。膀胱癌是全球最常见的癌症之一，每年约有43万新病例，是美国男性第四常见癌症，也是治疗费用最高的癌症之一。对于BCG疗法无反应的NMIBC患者，rAd-IFN/Syn3有望成为新的治疗选择。

美国多元化控股公司（ADHC）与位于中国大陆的医疗产品制造商湖北博世医疗器械有限公司签订合作协议，共同开发经皮神经电刺激（TENS）治疗偏头痛装置。已订购样品产品，将由Brazos Biomedical LLC的科学研究委员会主席Dr. Iaonnis Skaribas进行评估和测试。Hubei Boshi提供包括基于TENS的治疗设备、激光设备和其他医疗测试设备在内的多种产品线。Brazos团队将评估Hubei Boshi的产品线，以确定是否可以扩大为美国市场开发的产品列表。ADHC最近宣布收购位于德克萨斯州休斯顿的医疗设备公司Brazos Biomedical LLC，该公司正在开发“AURACIS™”基于TENS的非阿片类偏头痛治疗装置。TENS是一种使用低电压电流进行疼痛缓解的疗法，通过刺激神经向大脑发送信号，阻断正常的疼痛信号并产生内啡肽等天然镇痛剂。TENS疗法在患者和医疗界越来越受欢迎，作为替代阿片类药物治疗的替代方案。股东将在近期内得到更多发展的更新。

JDRF向明尼阿波利斯的国际糖尿病中心（IDC）颁发了一项为期两年的52.5万美元的研究资助，用于研究鼻内胰岛素给药对长期患有1型糖尿病且血糖低感知能力显著受损的患者的影响。该研究旨在通过鼻腔直接将胰岛素输送到大脑，以改善患者对低血糖症状的认知。IDC医学主任Anders L. Carlson博士将领导这项研究，并与HealthPartners Institute的Memory & Aging中心合作，该中心正在探索将鼻内给药作为治疗阿尔茨海默病的一种方法。这是JDRF首次资助鼻内胰岛素的研究，其目的是解决1型糖尿病患者群体中的一个重大问题，并进一步推进寻找1型糖尿病治愈方法的研究。

Verseon公司在2018年ARVO年会上展示了其糖尿病黄斑水肿药物候选人的新疗效结果。研究显示，Verseon的口服血浆激肽释放酶抑制剂成功降低了视网膜厚度和视网膜渗漏，这是该疾病的主要特征。糖尿病黄斑水肿是导致失明的主要原因之一，Verseon的VE-3539在临床前模型中表现出降低视网膜渗漏和恢复平均循环时间的功效。Verseon的药物候选品通过口服给药，为糖尿病患者提供了一种安全便捷的替代方案，有助于预防视力丧失。Verseon利用计算机驱动的药物发现平台，结合全面的化学和生物学工作流程，设计用于治疗多种疾病的药物。除了糖尿病黄斑水肿项目，公司还在抗凝、遗传性血管性水肿和肿瘤学等领域开展药物研发。

美国犹他州南乔丹，2018年5月2日（全球新闻社）——领先的专业一次性医疗设备制造商和营销商Merit Medical Systems, Inc.（纳斯达克：MMSI）宣布，与NinePoint Medical, Inc.达成全球分销协议，并与NinePoint Medical的Merit Endotek部门建立战略联盟。该联盟包括对NinePoint Medical的Nvision VLE成像系统的战略投资，该系统具备实时靶向功能。此次联盟将Merit Endotek的胃肠道和肺脏医疗设备与NinePoint Medical的创新性光学相干断层扫描（OCT）平台相结合。Merit认为，这一OCT平台正迅速成为美国许多领先医院用于早期发现食道癌的主要成像设备。Merit董事长兼首席执行官Fred P. Lampropoulos表示，很高兴与NinePoint Medical建立联盟，向全球客户和其他临床医生提供其高度创新的OCT成像系统。NinePoint Medical总裁兼首席执行官Christopher R. von Jako, Ph.D.表示，NinePoint Medical致力于为胃肠道医生提供优

2018年5月2日，投资机构Caltius Equity Partners宣布它对Health Payment Systems进行了重大投资，HPS将利用这笔资金加速现有产品的增长并扩大其产品范围。自2005年成立以来，HPS已经处理了超过16亿美元的索赔。该公司是威斯康星州所有主要健康计划和从业人员的合作伙伴，其供应商网络涵盖了该州96%以上的医疗保健供应商。Morgan, Lewis & Bockius律师事务所代表Caltius Equity参与此次交易。

ERS Genomics与德国汉堡的Evotec AG签署了一项专利许可协议，Evotec获得了ERS Genomics的CRISPR/Cas9专利的非独家使用权，以扩展其研究服务产品。ERS Genomics拥有由CRISPR/Cas9技术发明者、Emmanuelle Charpentier博士所拥有的基础CRISPR/Cas9专利组合的权利。Evotec是全球知名的高专业化研究解决方案提供商，通过与ERS Genomics的合作，将扩大其在CRISPR基因编辑领域的服务范围。Evotec利用CRISPR/Cas9技术推动其靶点识别平台，并辅助验证和揭示由表型筛选得出的靶点。通过将全基因组排列的CRISPR库整合到Evotec的筛选平台中，Evotec正在利用基因敲除和基于人类细胞疾病模型的力量，为下游药物发现项目识别新的靶点。ERS Genomics旨在提供对Dr. Emmanuelle Charpentier持有的基础CRISPR/Cas9知识产权的广泛访问，提供非独家许可，涵盖多个领域的研发和产品销售，包括研究工具、试剂盒、试剂；治疗干预的新靶点发现；用于发现和筛选新型药物候选人的细胞系；GMP生产医

Evotec AG宣布扩展其CRISPR服务，通过获得ERS Genomics Limited的许可，获得领先的基因编辑技术，补充并扩展了其在CRISPR基因编辑领域的现有服务。这一许可使Evotec能够利用Emmanuelle Charpentier等人的基因编辑技术，与Evotec已有的通过Broad Institute获得的CRISPR许可相辅相成。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，这一新许可标志着Evotec在基因编辑技术上的投资，与Evotec的iPSC和表型筛选平台相结合，为合作伙伴提供独特的解决方案，以识别新型疾病修饰基因。ERS Genomics首席执行官Eric Rhodes表示，Evotec作为全球领先的定制研究解决方案提供商，其积极扩展CRISPR技术的应用令人欣慰。Evotec利用CRISPR技术推动其靶点识别平台，并辅助从表型筛选中解析靶点。通过将全基因组阵列CRISPR库集成到Evotec的筛选平台中，Evotec正在利用基因删除和基于人类细胞疾病模型的力量，为下游药物发现项目识别新型靶点。ERS Genomics致力于提供对Emmanuelle Charpen