12月15日， 恒润达生宣布 郑彪博士加入，分管研发和医学事务，负责新药从探索性研究、临床前研究到临床试验的全流程管理。 资料显示，郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系，获临床医学学士学位；随后分别获得上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学国王学院免疫学博士学位。 曾在美国马里兰大学医学院及杜克大学医学中心任教；随后任职于美国贝勒医学院，为该校病理和免疫系终身教授。

阿里健康近日公告，朱顺炎因其个人事务安排已辞任公司非执行董事、主席及提名委员会主席，自2025年12月15日起生效。 现任执行董事兼公司首席执行官 沈涤凡 获委任为主席及提名委员会主席，自2025年12月15日起生效。 朱顺炎，男，1971年3月3日出生于湖北荆州，1993年获 燕山大学 计算机学士学位，1996年获 华中理工大学 （现 华中科技大学 ）计算机软件专业硕士学位。

山西药采中心官方消息，通知医疗机构报量工作。 所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加，鼓励医保定点民营医疗机构、医保定点零售药店参加集采并报量。 医疗机构根据系统内的药品清单填报采购需求量， 每个采购品种可在过评规格中自主选择按厂牌进行报量 ，未 过评规格的历史用量由医疗机构自行折算至过评规格 ，上报附件及相关说明需院长（书记）签名并加盖公章上传，药品清单可在系统中查询和下载。

辽宁方大集团东北制药102分厂的生产线上，一排排澄澈透明的注射液安瓿瓶如士兵般列阵，鱼贯而入“跑”进一间“暗室”。 注射液安瓿瓶如士兵般列阵，等待接受检验。 在药品生产的全流程中，每一瓶药液都需历经配液、灌封、灭菌、灯检、包装等严苛工序，其中灯检如同生产线上的“安全哨兵”，专盯异物与外观瑕疵。

从样本检测、分析、数据管理等环节，解达生物将践行安捷伦行业领先的样本质控解决方案。 以产品与服务质量为立身之本，双方将共同致力为全球生命科学研究领域提供高质量、集成式的二代测序服务。 在二代测序实验流程中，样本质量是实验成功的基础，对于最终测序结果的成败与可靠性至关重要。

摘要： 新冠疫情让 mRNA 疫苗技术一战成名，但其传统生产模式却一直受限于集中化、批次化的低效流程。 如今，模块化、去中心化、连续流生产等新一代制造技术正在打破这些瓶颈。 一、mRNA 疫苗的 "甜蜜烦恼"：高效技术遇上低效制造。

近日，昆药集团 GAP管理办公室种植组传来振奋人心的喜讯——由团队自主选育的嘉兰新品种“昆嘉1号”顺利通过权威机构审定，成功斩获《嘉兰新品种鉴定证书》。 这一成果是昆药集团深入贯彻习近平总书记关于中医药传承创新发展的重要论述，落实党的二十大及二十届三中全会关于“完善中医药传承创新发展机制”决策部署的生动实践，更是央企以党建引领科技创新、赋能产业高质量发展的有力彰显。 嘉兰作为一种具有重要药用价值的植物资源，其有效成分在医药领域有着广泛的应用前景，其提取物秋水仙碱更是昆药重要产品的核心原材料。

12月17日，和黄医药宣布启动全球首款 PI3K/PIKK- HER2抗体靶向偶联药物 HMPL-A251 启动 HER2表达实体瘤 全球1/2期临床。 该研究（NCT07228247CTR20254667）为一项 HMPL-A251在晚期或转移性HER2表达实体瘤的安全性、耐受性、PK、免疫原性和初步有效性的1/2a期临床研究。 在临床前研究中，HMPL‑A251的有效载荷展现出高选择性、强效和广泛的抗肿瘤活性。

全国及上海市生物医药产业融资活跃度和资金规模 2025年 9 月，全国生物医药产业融资交易 65 起 （不包括 IPO 、定向增发等） ，披露融资总额 67.23 亿元。 上海市 生物医药产业融资交易 17 起，占全国 26.2% ，披露融资总额 23.73 亿元，占全国 35.3% 。 披露融资额方面，位列前三的地区为上海 （ 23.73 亿元）、 广东 （ 18.20 亿元） 和浙江 （ 8.92 亿元） 。

G蛋白偶联受体（GPCR） 作为人体内最大的蛋白质家族，是当前药物研发的重要靶点，约三分之一的已上市药物以其为作用目标。 然而，GPCR在异源表达系统中常面临功能丧失或稳定性不足的挑战，尤其在酵母这类便捷表达宿主中。 近年发表于《Scientific Reports》的一项研究中，东京理科大学的团队通过 “易错PCR（error-prone PCR）结合体内筛选策略” ，成功恢复了在酵母中丧失信号传导活性的“人源组胺H₃受体（H₃R）”。

七旬老人却因高龄、高风险。 上海市东方医院微创介入中心。 翟博教授团队 运用 “纳米刀”技术。

山西药采中心官方消息，通知医疗机构报量工作。 所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加，鼓励医保定点民营医疗机构、医保定点零售药店参加集采并报量。 医疗机构根据系统内的药品清单填报采购需求量， 每个采购品种可在过评规格中自主选择按厂牌进行报量 ，未 过评规格的历史用量由医疗机构自行折算至过评规格 ，上报附件及相关说明需院长（书记）签名并加盖公章上传，药品清单可在系统中查询和下载。

No.1 / 英矽智能港交所上市，募资22.8亿港元。 2025年12月18日，英矽智能（3696.HK）宣布在港交所上市，全球发售94,690,500股，每股24.05港元，总募资额达22.77亿港元。 英硅智能于2014年成立，是一家AI驱动药物发现和开发公司。

全球领先的AI驱动影像生物标志物公司Brainomix宣布，其与Argenica Therapeutics合作进行的Phase II临床试验结果显示，神经保护剂ARG-007在治疗严重急性缺血性卒中患者方面具有显著和临床意义的疗效。Brainomix使用其FDA批准和CE标记的AI影像平台Brainomix 360 Stroke进行数据分析，通过准确和标准化的数字影像生物标志物量化，包括e-ASPECTS，改善了患者的分层。分析结果表明，与安慰剂相比，使用ARG-007治疗的患者在24小时内神经功能改善，90天后残疾程度降低，且最终梗死体积显著减小。Brainomix CEO Michalis Papadakis表示，这一合作强调了在临床试验设计和分析中主动整合AI增强的精确影像的价值。Argenica Therapeutics CEO Liz Dallimore表示，他们对于Brainomix的分析结果感到兴奋，这些结果使他们对临床试验数据有了更深入的洞察，并表明ARG-007在需要的地方提供了真正的益处。

瑞士苏黎世，2025年12月18日 - 处于临床阶段的生物技术公司MUVON Therapeutics，专注于开发用于骨骼肌组织再生的创新平台，宣布自2025年12月1日起任命细胞治疗先驱Christine Günther博士为首席技术官（CTO）。Günther博士拥有超过30年的经验，将再生医学创新从研发到临床应用进行转化。她结合了医疗创新和技术领导力的罕见组合，并在生物技术创业领域拥有将可持续的细胞治疗业务从初创公司发展到退出的成功记录。她的专业知识涵盖了诱导多能干细胞（iPSC）技术、细胞和基因治疗开发、CMC、GMP制造、监管事务和临床转化等方面，这些能力对于推进MUVON个性化组织工程治疗肌肉再生的进展至关重要。MUVON Therapeutics的首席执行官Deana Mohr博士表示，Günther博士的经验、活力和领导力将帮助公司进入下一个发展阶段。Günther博士在细胞治疗领域拥有超过30年的卓越记录，包括在慕尼黑生物技术公司apceth（现为Minaris再生医学）担任12年CEO和医疗总监，该公司成为欧洲领先的细胞和基因治疗合同研发和制造组织（CDMO）。此外，她在巴伐利亚干细胞和脐

我国首个量产生物甲醇项目——中集绿能5万吨/年生物质气化制绿色甲醇示范工程于12月16日在广东湛江正式投入运行，首批绿色甲醇产品已于深圳港完成国际海运货轮加注，为我国航运业低碳转型提供关键技术支撑。 该示范工程为国际首次采用生物质气化—费托合成耦合生物质直燃发电路线的项目，可将树皮、秸秆等生物质废弃物转化成纯度达99.9%的绿色甲醇，应用于航运燃料以及医药化工等领域。 专家认为，生物质作为唯一含碳的零碳能源，通过“气化—合成”制备绿色液体燃料被视为航运脱碳的重要可行路径。

人类三维基因组全景式结构-功能图谱。 2025 年 12 月 17 日，国际 4D Nucleome（4DN）联盟在 Nature 正式发表其迄今最为系统、整合度最高的人类三维基因组研究成果，构建了覆盖多组学技术、跨分辨率、跨尺度的三维基因组全景图谱。 复旦大学生殖与发育研究院王小滔青年研究员作为共同通讯作者深度参与该国际合作，并在关键方法学体系构建与核心数据分析中发挥了重要作用。