洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 大反攻,这类产品领涨
    审批动态
    6月12日,多只黄金股ETF以及有色主题ETF涨幅居前。 6月12日,主投半导体板块的ETF连续多日上涨后迎来调整,科创半导体设备ETF领跌。 其中,有色ETF富国(159168)盘中一度上涨7.19%,收涨5.59%。
    中国证券报
    2026-06-12
    大反攻
  • 药明康德列入1260H名单的影响和后续
    审批动态
    6 月 12 日,药明康德发布最新公告: 公司已在对美国国防部提起诉讼。 起因是因为: 6 月 8 日,美国国防部更新依据《 2021 财年国防授权法案》第 1260H 条编制的 “ 中国军事企业 ” ( CMC )名单。 药明康德则公开否认相关指控,并在诉讼中要求将公司从 1260H 名单中移除。
  • EMA更新丙戊酸及相关物质产品信息,针对男性患者维持现有预防措施
    研发注册政策
    欧洲药品管理局(EMA)的安全委员会PRAC完成对丙戊酸及其相关物质的审查,结论是,基于对新的数据评估,关于接受丙戊酸治疗的男性后代神经发育障碍(NDDs)的证据不一致,丙戊酸的因果关系尚不确定。鉴于这种不确定性,委员会建议维持现有的针对男性患者的预防措施。这些措施于2024年实施,旨在解决接受丙戊酸治疗的男性在受孕前三个月内后代NDDs风险增加的潜在问题。此外,PRAC建议更新药物的产品信息,以反映与NDDs相关的最新数据。丙戊酸药物用于治疗癫痫和双相情感障碍。在某些欧盟成员国,它们还获准用于预防偏头痛。NDDs是在儿童早期开始的发展问题,如自闭症谱系障碍、智力障碍、沟通障碍、注意力缺陷/多动障碍和运动障碍。PRAC还推荐将黄热病疫苗Ixchiq的使用限制为高风险感染黄热病病毒的个人,并批准了直接医疗专业人员沟通(DHPC),以告知医疗专业人员更新的建议。Tavneos(avacopan)的DHPC旨在告知医疗专业人员加强肝脏功能监测要求和停止规则,以减轻已知药物诱导的肝损伤(DILI)和消失胆管综合征(VBDS)的风险。
    2026-06-12
  • 艾科伊Q与梅奥诊所合作评估AI平台在癌症患者心脏风险评估中的应用
    交易并购
    艾科伊Q公司宣布与梅奥诊所合作开展一项研究,旨在评估其专有的AI平台在癌症患者心脏风险评估方面的能力。该研究名为《评估接受癌症治疗患者的心脏毒性及风险分层》,将在梅奥诊所亚利桑那州进行。研究将评估艾科伊Q的AI模型是否能够根据接受癌症治疗患者的超声心动图参数生成预测性心脏衰竭风险评分。该研究针对快速发展的心肿瘤学领域,该领域由癌症生存率的提高和对治疗相关心血管并发症的关注所驱动。随着癌症生存率的持续提高,管理癌症治疗长期心血管后果已成为医疗保健提供者越来越重要的关注点,从而产生了对能够在临床症状出现之前识别出高风险患者的技术的需求。该研究旨在评估AI驱动的标准超声心动图数据分析是否能为临床医生提供在护理点上的可操作风险分层。全球每年诊断出超过2000万例新癌症病例,其中相当一部分患者在治疗期间接受心脏监测。了解这一人群的心血管风险仍然是临床研究的活跃领域。该研究将利用一个安全的容器环境,其中去识别化的超声心动图数据将由艾科伊Q的AI模型处理,以生成心脏衰竭风险评分。双方计划在研究完成后共同撰写一篇同行评审的论文,预计将在2027年上半年度完成。该研究旨在评估公司的AI平台在除其当前心血管应用之外的大型且临床重
    GlobeNewswire
    2026-06-12
  • BrightSpring任命Nigam H. Shah博士为董事会成员
    医投速递
    BrightSpring Health Services宣布,Nigam H. Shah博士被任命为董事会第三级成员,并担任质量与合规委员会成员。Shah博士于2011年加入斯坦福大学担任医学助理教授,2015年获得终身教职,2020年晋升为医学和生物医学数据科学教授。目前,Shah博士担任斯坦福医疗的首席数据科学家和健康信息与数据科学副教务长。他的研究集中在利用技术和数据洞察力来改善患者结果,同时将人工智能安全、道德和高效地应用于临床。Shah博士还共同创立了三家公司,并担任Prealize Health和Atropos Health的董事会成员,以及健康人工智能联盟(CHAI)的联合创始人。BrightSpring总裁兼首席执行官Jon Rousseau表示,Shah博士作为医疗保健信息技术和人工智能领域的思想领袖,将为公司董事会带来宝贵的见解。Shah博士表示,加入BrightSpring是为了帮助公司实现其改善患者生活和改善社区的使命,他相信自己的商业、教授和研究经验将为BrightSpring、患者和其他医疗保健关键利益相关者带来独特的视角。
    GlobeNewswire
    2026-06-12
    BrightSpring Health Stanford University Stanford Healthcare Atropos Health Inc
  • Profusa提交Lumee®氧气平台MDR合规评估回应包,推进欧洲商业化进程
    研发注册政策
    Profusa公司宣布已向其欧洲认证机构GMED提交了回应包,以应对在MDR合规评估过程中收到的质询。该回应包涵盖了MDR提交的多个方面的更新,包括技术文档、质量体系证据、临床评估活动和支持验证信息。这一提交是公司获取CE标志认证的重要步骤,支持了其在欧洲商业化技术的更广泛战略。Profusa的Lumee®氧气平台旨在通过其专有的组织整合生物传感器技术提供连续、实时的组织氧水平监测,为临床医生提供支持治疗决策和患者监测的客观组织灌注数据。尽管CE标志审查流程仍在进行中,但Profusa将继续支持审查流程,并在适当的时候提供重大监管里程碑的更新。
    GlobeNewswire
    2026-06-12
    Profusa Inc
  • 哈特维格医疗基金会采用Ultima Genomics的UG200测序系统加速基因组学应用
    交易并购
    哈特维格医疗基金会与Ultima Genomics宣布扩大战略合作伙伴关系,哈特维格医疗基金会将采用Ultima的下一代测序系统UG200。这一协议基于双方现有的合作,旨在加速哈特维格医疗基金会实现全基因组测序(WGS)在肿瘤学患者中的可及性、可扩展性和临床实用性。哈特维格医疗基金会自2024年以来一直与Ultima的第一代测序系统UG 100合作,以构建可部署的生物信息学解决方案,并展示Ultima的新测序架构在癌症检测和液体活检、最小残留病(MRD)等新兴应用中的实用性。UG200的加入扩大了哈特维格医疗基金会的测序能力,同时继续降低癌症检测的整体成本,并在不同的肿瘤学应用中生成全面的基因组数据。Ultima的UG200采用新的Solaris 2.0工作流程,提供显著优势,简化了临床实验室环境中的部署,并提高了基因组区域的覆盖均匀性。此外,双方的合作还旨在进一步验证和实施Ultima的ppmSeq技术,以实现基于全基因组信息的循环肿瘤DNA(ctDNA)监测。
    PRNewswire
    2026-06-12
  • 2026 EHA丨张倜教授:深耕HCC合并CLDT围手术期管理,海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    专家观点
    肝细胞癌(HCC)是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在我国高居不下,严重威胁着人民的生命健康。 与西方国家不同,我国绝大多数HCC患者具有肝炎、肝硬化背景,合并慢性肝病相关血小板减少症(CLDT)的比例极高。 这给需要接受根治性肝切除术的患者带来了极大的围手术期出血风险,成为制约手术开展与规范化管理的严峻挑战。
  • ASCO 2026|DAREON-8研究重磅更新:Obrixtamig联合SoC一线治疗ES-SCLC再传捷报,PFS获益持续深化
    临床研究
    广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)是一种侵袭性极强、预后极差的肺癌亚型,长期以来其一线标准治疗(SoC)以含铂化疗联合免疫治疗为主,但多数患者仍面临快速进展和复发困境 。 Obrixtamig(BI 764532)作为一种新型DLL3/CD3 IgG样T细胞衔接器(TcE),能够将T细胞重定向至DLL3阳性肿瘤细胞,实现精准免疫杀伤 ,为突破这一治疗瓶颈带来了全新可能。 基于此,特邀 山东省肿瘤医院朱慧教授 深入解读和点评该研究,并展望Obrixtamig可能为ES-SCLC患者带来的治疗变革。
  • 刘明教授:EFS显著获益,ASTRUM-006胃癌围术期创新模式实现疗效与安全性双赢
    临床研究
    胃癌围术期治疗正加速迈入以免疫治疗为主导的新阶段。 ASTRUM-006研究成功达到无事件生存期(EFS)主要终点 ,其“术前免疫联合化疗+术后免疫单药去化疗维持”的创新模式,为这一领域提供了兼顾疗效与安全性的新思路。 该研究不仅在PD-L1 CPS≥5人群中证实了具有临床意义的EFS获益,更通过术后免除化疗降低了毒副反应,提升了全程治疗的依从性。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-12
  • 60亿美元引进!武田TYK2头对头III期击败BMS王牌药
    临床研究
    银屑病口服TYK2抑制剂赛道迎来重磅变局! 武田制药60亿美元押注,锁定同类最优潜力药物。 Zasocitinib 由生物科技公司 Nimbus Therapeutics 自主研发,是一款 新一代高选择性口服TYK2抑制剂 ,也是当前银屑病治疗领域极具竞争力的创新候选药物。
  • 海思科杀疯了!4款1类新药获批,斩获FDA+30亿美元大单,多款新药冲刺上市
    审批动态
    海思科,就是其中之一。 6月12日, 海思科 公告,其自主研发的化药 1类 新药 HSK46256片 获批临床,用于治疗晚期实体瘤。 截至目前,海思科已有超 40款1类新药申请临床,30款处于临床阶段。
    摩熵医药
    2026-06-12
  • ONCall三人行:胆道恶性肿瘤治疗新篇章,靶免联合局部介入的三联破局之路
    前沿研究
    近年来,胆道恶性肿瘤(BTC)特别是肝内胆管癌(ICC)的治疗格局发生了翻天覆地的变化。 从单纯的化疗时代,到如今靶向、免疫以及局部治疗的百花齐放,以多学科协作(MDT)为基础的综合治疗手段为晚期患者争取到了更多生存甚至治愈的希望。 众所周知,约75%的ICC患者初诊即为晚期,预后极差,传统化疗手段疗效非常有限。
  • 你选另一半,看脸还是看脑子?研究揭秘:男性智商越高,反而越忠诚、越不PUA,且更舍得为伴侣投资;雌性小鼠则更看重“优势互补”
    医投速递
    本文探讨了智性恋的概念,并分析了高智商男性在恋爱中的行为表现。研究指出,高智商男性在恋爱关系中表现出较少的负面行为,如侮辱、性胁迫等,并且更愿意为关系投入资源。研究还发现,流体智力(解决新问题、抽象推理的能力)与健康的恋爱行为有显著关联。此外,通过动物实验,研究者发现雌性动物会根据自身能力选择与自己互补的配偶,揭示了认知能力在亲密关系中的重要性。
    微信公众号
    2026-06-12
  • 【定档通知】第四届中国类器官转化医学大会暨2026(第六届)类器官大会(北京站),9月3-4日与您再聚北京!早鸟票限时报名中!
    医投速递
    2026年,类器官行业迎来政策密集落地,推动行业从“野蛮生长”迈向“规范领跑”。818号令正式施行,开辟类器官独立转化监管通道,简化PDO药敏临床落地流程,产学研临床试验申报门槛大幅放宽。在此背景下,第四届中国类器官转化医学大会暨2026(第六届)类器官大会(北京站)将于9月3日至4日在北京举行。会议将聚焦前沿技术、肿瘤用药、产业转化三大方向,邀请清华、北大、协和、瑞金等业内顶尖专家深度研讨,共探行业标准化与商业化落地新机遇。大会旨在推动类器官技术从“模型”走向“临床”,开创精准医疗新未来。
    微信公众号
    2026-06-12
  • Stem Cell Rep 重磅突破|甘草天然成分锁定 IBD 治疗新靶点,类器官筛选破解临床研发困局
    临床研究
    炎症性肠病(IBD) 正在全球范围内呈现爆发式增长,据 2017 年《柳叶刀》发布的全球流行病学研究显示,IBD 已在全球六大洲的多个国家出现发病率持续攀升的趋势,其中克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎作为两大核心亚型,已影响全球超数百万人群。 患者常年被反复的腹痛、持续性腹泻、严重疲劳与营养不良裹挟,肠道黏膜的慢性炎症与上皮细胞持续死亡,就像一场无法熄灭的野火,不断破坏肠道屏障功能,最终导致肠道结构不可逆损伤,不少患者终末期只能通过手术切除病变肠段维持生命。 因此,开发一种能直接保护肠道上皮细胞免受炎症相关死亡、维持黏膜屏障完整性的治疗策略,已成为 IBD 领域亟待突破的关键方向。
  • 多项临床研究成果接连发布,汤臣倍健用高循证证据树立行业标杆
    临床研究
    在国民健康意识持续增强的当下, 膳食营养补充剂(VDS) 行业需求稳步增长,但行业长期深陷重营销、轻科研、缺实证的同质化内卷困境。 多数品牌依赖网红流量与概念包装抢占市场,产品功效仅停留在成分理论层面,缺乏高等级临床数据支撑,不仅让消费者难以辨识品质,更严重制约行业发展。 近日, 汤臣倍健更是公布多项临床研究成果: 由汤臣倍健科学营养研究基金支持,历时六年完成的纳豆红曲胶囊千人规模多中心临床研究成果发表于国际心血管专业期刊。
    生物谷
    2026-06-12
    国民健康 汤臣倍健 高循证
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看