Merck与Alnylam宣布达成一项新的多年代理合作，共同研发和商业化用于治疗眼部疾病的RNAi疗法。该合作将专注于年龄相关性黄斑变性（AMD）和其他由眼部小血管异常生长或泄漏引起的眼部疾病。Alnylam现有的AMD治疗药物研发项目将纳入新合作。根据协议，Alnylam将从Merck获得首笔现金支付，并在达到特定里程碑后获得额外现金支付，总额可能达到1950万美元。此外，双方将共同资助和分享美国市场的RNAi疗法利润，Alnylam还将有在美国共同推广这些RNAi疗法的权利。美国以外的市场将由Merck负责，Alnylam将获得版税。

2004年6月28日，英国剑桥——KuDOS Pharmaceuticals Limited，一家领先的私人肿瘤学公司，与剑桥大学及慈善机构英国癌症研究（Cancer Research UK）的技术转移公司Cancer Research Technology Limited（CRT）达成协议，确保其持续获得剑桥大学Wellcome Trust/Cancer Research UK Gurdon癌症与发育生物学研究所Stephen Jackson教授实验室产生的技术。这些协议使得KuDOS能够继续利用Jackson教授在DNA修复领域的创新研究成果。

Virogenomics Inc宣布将其自身免疫疾病技术分拆成新公司Artielle ImmunoTherapeutics，并筹集了1100万美元的风险投资。Artielle位于俄勒冈州波特兰，其技术基于一种名为重组T细胞受体配体（RTLs）的新专利分子，可用于治疗多种自身免疫疾病。Artielle已开发出治疗多发性硬化的主要化合物RTL1000，并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药地位。融资所得将用于完成临床试验、生产RTL1000以及进行I期和II期临床试验。投资方包括Sanderling Ventures、UV Partners、Tenex Greenhouse和Northwest Technology Ventures。Artielle的成立将有助于推动俄勒冈州的经济，并为当地居民提供先进的疗法。

2004年6月24日，以色列的Teva制药工业有限公司宣布，根据其与Bristol-Myers Squibb公司于2004年4月27日签订的供应和分销协议，其子公司Sicor Inc.已开始商业化运输卡铂注射剂（50mg、150mg、450mg）和卡铂水溶液注射剂（50mg/5ml、150mg/15ml、450mg/45ml）。Sicor的卡铂注射剂和卡铂水溶液注射剂是Bristol-Myers Squibb公司癌症治疗药物Paraplatin®的通用标签版本，2003年其在美国的销售额为7.69亿美元。Teva制药工业有限公司是全球前25大制药公司之一，也是全球最大的仿制药公司之一。该公司开发和制造仿制药和创新人用药品及活性药物成分，近90%的销售额来自北美和欧洲。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与加州生物技术公司Chiron达成PER.C6(r)研究许可协议，允许Chiron利用Crucell的PER.C6(r)技术研究和临床前开发其重组单克隆抗体产品组合。Crucell和DSM Biologics将获得前期付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发预防治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，该技术提供更安全、更高效的生产生物制药的方法。Crucell与Aventis Pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、Walter Reed陆军研究所和纽约大学合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有广泛的细胞培养系统使用经验和纯化技术专长。

Vertex Pharmaceuticals与Mitsubishi Pharma达成协议，共同开发和商业化Vertex的实验性口服蛋白酶抑制剂VX-950，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染，在日本和某些远东国家。Mitsubishi将向Vertex支付预商业化款项以支持VX-950的临床开发，并将在其领土内对VX-950的商业销售支付版税。Vertex将保留在全球其他地区（包括北美和欧洲）的独家开发和营销权。Vertex计划通过这一区域合作伙伴关系获得资金支持，以推进全球VX-950的开发，并认识到VX-950作为直接抗病毒疗法的突破性潜力。Mitsubishi将获得在日本和某些远东国家开发和商业化VX-950的独家权利，Vertex预计Mitsubishi将根据协议向Vertex支付高达3300万美元的预商业化款项。VX-950是Vertex的主要口服HCV蛋白酶抑制剂，是正在开发的新一代抗病毒药物之一。

SIGA Technologies与ViroPharma达成资产购买协议，以100万美元现金和100万股SIGA普通股收购ViroPharma的某些抗病毒项目，旨在开发针对生物战潜在剂的抗病毒药物，包括针对天花和埃博拉病毒等出血热病毒。这些研究项目目前获得美国国立卫生研究院的资助。SIGA计划利用这些项目加强其生物防御研究和开发，强调对抗药性细菌和新兴病原体的产品开发。SIGA的疫苗和药物平台基于其对细菌表面蛋白结构、功能和处理的研究，正通过多个战略合作伙伴，包括美国国立卫生研究院和TransTech Pharma，利用这些平台。

Astex Technology与Aventis公司延长了在细胞色素P450领域的结构生物学研究协议，Astex将继续向Aventis提供其专有的药物代谢细胞色素P450晶体结构。自2002年签署原始协议以来，Astex在解决人类细胞色素P450结构方面取得了显著成就，包括首次解析人类P450 2C9和3A4的结构。这些成果有助于提高药物研发的成功率和经济效益。Astex还与AstraZeneca、Mitsubishi Pharma和Fujisawa Pharma等公司有P450研究合作，并利用其独特的基于片段的药物发现平台Pyramid™进行新药研发。Astex的化合物主要针对肿瘤学领域，其中最先进的化合物预计将于2005年进入临床试验。

Morphotek Inc.与Tanox, Inc.签署了合作研究协议，利用Morphotek的专利SIP技术开发适用于商业生产治疗性抗体产品的通用高滴度哺乳动物细胞系。该协议中，Morphotek将获得前期付款、研究费用、研究里程碑奖金以及使用优化细胞系生产的产品销售提成。SIP技术通过抑制哺乳动物细胞中的SIP-1和SIP-7基因产品，提高抗体生产效率。Morphotek的研究人员通过比较基因组学研究和MORPHODOMA技术发现了这些基因，并开发了能够快速生成高滴度细胞系的技术。Morphotek的SIP技术与MORPHODOMA技术互补，旨在支持生物制药项目的细胞线优化，并促进治疗性抗体、蛋白质治疗产品等药物的开发。

Abbott Laboratories与Aventis宣布达成协议，Abbott将收购心血管药物特拉洛普ril和特拉洛普ril/维拉帕米组合的剩余商业权利（日本除外）以及全球制造权利。Aventis将获得300亿美元的前期付款和里程碑付款，并享有未来销售的版税。该交易预计不会影响Abbott 2004年的每股收益，但从2005年开始将增加收益。根据现有许可协议，Abbott在美国等市场拥有特拉洛普ril的独家营销权，与其他国际市场与Aventis共享营销权。特拉洛普ril由Abbott以Mavik®和Gopten®商标销售，Aventis以Odrik®商标销售。特拉洛普ril与钙通道阻滞剂维拉帕米组成的固定组合产品由Abbott以Tarka®商标销售，Aventis以Ocadrik®商标销售。Abbott将继续以这些商标销售特拉洛普ril。Aventis将在过渡期间继续为Abbott制造特拉洛普ril，直到特拉洛普ril制造技术转移给Abbott完成。Abbott制药产品集团总裁兼首席运营官Jeffrey M. Leiden表示，这一协议体现了Abbott加强和建立全球品牌的承诺，相信特拉洛普ril和特拉洛普

CuraGen与TopoTarget宣布了一项许可和合作协议，共同开发和商业化PXD101，一种新型组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗实体瘤和血液癌。PXD101目前处于I期临床试验阶段，是开发中最先进的HDAC抑制剂之一。根据协议，CuraGen获得PXD101在北美、亚洲和其他市场的独家开发和商业化权利，而TopoTarget保留在欧洲的商业化权利。双方还将合作从TopoTarget的HDAC抑制剂库中识别其他候选药物。CuraGen将资助PXD101的全球开发，并有权选择TopoTarget的其他HDAC化合物进行临床开发。潜在支付给TopoTarget的款项可能超过1亿美元。CuraGen计划通过基因组学加速其临床开发进程。

Active Biotech AB与德国的Strathmann Biotec AG签署协议，共同开发和生产其癌症产品TTS CD3，用于治疗非小细胞肺癌。该协议将确保高效且成本效益高的长期开发和制造计划，包括未来大规模商业化生产的可能性。Strathmann Biotec将积极参与项目，并分担部分财务风险，从而降低Active Biotech的初始开发成本。作为回报，Strathmann Biotec有权从Active Biotech未来里程碑和销售中获得有限版税，最高可达1000万欧元。TTS CD3是一种使用重组大肠杆菌表达系统生产的生物技术产品，其生产将从现有制造商Biovitrum转移到Strathmann Biotec。Strathmann Biotec将在德国Dengelsberg的生产设施中启动进一步的过程开发，达到1000升规模的量产。目前，TTS CD3的临床I期剂量递增研究正在进行中，涉及美国宾夕法尼亚州费城的Fox Chase癌症中心和挪威奥斯陆的Radiumhospitalet的患者。第一代产品TTS CD2最近完成了肾癌和胰腺癌的IIa期临床试验，并取得了令人鼓舞的结果。

Iconix Pharmaceuticals宣布与AstraZeneca合作，为其癌症药物发现项目提供高级化学基因组学和分析服务。AstraZeneca将利用Iconix的化学基因组学平台来理解特定药物程序的毒性机制，并寻找可以作为短期研究对照的基因组生物标志物。Iconix将使用其Drug Signatures库中的生物标志物来分析AstraZeneca的化合物，以预测毒副作用和机制。这项合作旨在缩短检测潜在毒性的时间，降低药物开发成本，并提高药物研发的成功率。Iconix在化学基因组学领域处于领先地位，与多家生命科学公司有战略合作关系，并为美国食品药品监督管理局提供研究、培训和支援。AstraZeneca是全球领先的制药公司之一，专注于处方药的研究、开发和营销。

2004年初，4(1H)-吡啶酮衍生物GW844520从发现阶段进入开发阶段，但临床前研究暴露出一些问题，阻碍了其进一步发展。同年启动了吡啶酮备用先导优化项目，旨在改善其物理化学和代谢特性，同时保持对阿托喹和其它抗药性恶性疟原虫株的活性，成功产生了多个良好的药物候选者。2005年项目目标是评估候选药物以提高溶解度和口服生物利用度，并启动动物毒性研究。预计到2005年最后一个季度，可能有一个比GW844520性能更优的新候选药物出现，这一快速成功得益于葛兰素史克公司（GSK）和疟疾药物联盟（MMV）的迷你投资组合策略。

Aventis Pasteur与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成协议，将生产一种基于潜在大流行病毒株的实验性流感疫苗，用于临床试验。该疫苗基于去年在东南亚流行的H5N1禽流感病毒株。Aventis Pasteur将生产8000剂疫苗，生产地点位于宾夕法尼亚州斯威夫特沃特。该疫苗将按照NIAID的规定进行制造，临床试验将由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NIAID进行。流感每年都会发生，在美国导致平均每年有36,000人死亡，主要是慢性病患者和老年人。根据世界卫生组织，下一次大流行可能导致工业化国家有100万至230万人住院，28万至65万人死亡。Aventis致力于通过发现和开发创新处方药和人类疫苗来治疗和预防疾病。

AOP Orphan Pharmaceuticals AG与Lantibio Inc签署了一项许可和商业化协议，共同开发治疗囊性纤维化（CF）的药物Moli1901，并在欧洲地区进行推广。AOP将负责Moli1901在欧洲的临床和非临床开发，而Lantibio将负责技术发展活动以支持欧盟的监管文件提交，并有权使用AOP在欧洲领土产生的数据来支持美国监管文件提交。AOP计划在德国立即启动II期临床试验。协议的具体条款包括未公开的预付款和里程碑付款，以及与Moli1901在欧洲销售相关的版税。AOP Orphan Pharmaceuticals AG的CEO表示，Moli1901与公司现有产品组合完美契合，他们对许可和商业化协议感到高兴，并致力于完成Moli1901在欧洲的挑战性临床前/临床开发。Lantibio的CEO表示，他们很高兴与AOP合作，并将在开发过程中提供积累的经验，与AOP以合作伙伴关系的精神合作。囊性纤维化是一种遗传性疾病，特征是患者呼吸道慢性形成粘液堵塞，由异常的盐和水运输引起。Moli1901（通常称为duramycin）通过激活气道中存在的替代盐通道，可能使肺部的粘液成分正常化。AOP O

ViroPharma宣布了关于鼻用Pleconaril的最新进展，Schering-Plough拥有进入许可协议的选项，若行使该选项，将负责Pleconaril鼻用制剂在美国和加拿大的未来开发和商业化。ViroPharma已向Schering-Plough提交了临床研究数据，包括一项随机双盲安慰剂对照试验，结果显示Pleconaril鼻用喷雾在治疗感冒方面具有抗病毒活性且安全性良好。Schering-Plough正在审查这些数据，并将在2004年第三季度中期做出是否行使选项的决定。若Schering-Plough决定行使选项，ViroPharma将获得1000万美元的初始许可费和额外费用购买ViroPharma的原料药库存，并可能获得里程碑付款和特许权使用费。Pleconaril已在美国和加拿大进行临床试验，用于治疗感冒和严重或危及生命的picornavirus感染。