TriMed Research，由内布拉斯加大学医学中心、UNeMed公司和Tridelta Development Ltd.共同组建的合资企业，于2004年4月22日开始商业化一种名为MAA的天然乳腺蛋白。MAA蛋白的合成版本表现出生物活性，能够在肠道中启动保护性过程，这可能会显著减少人类和动物的细菌和病毒性胃肠道感染。这一发现具有广泛的应用，包括预防婴儿的致命疾病、减少农场动物的发病率、减少癌症治疗的副作用以及预防“旅行者腹泻”。TriMed Research正在筹集资金进行动物研究，目标是开发专有治疗产品。公司首席执行官David Winter表示，他们渴望与投资者合作，尽快推进研究。TriMed Research团队包括具有丰富行业经验的Dr. Winter，以及发现MAA蛋白的Thomas McDonald教授等。

Elan Pharma International Ltd. 与Roche达成许可协议，将专有的NanoCrystal技术授权给Roche，以提升药物生物利用度，将药物转化为纳米级颗粒，制作更有效和方便的剂型。Elan表示，这项技术有助于解决药物水溶性差的问题，并有望挽救大量难以溶解的药物候选化合物。Elan将为Roche提供制剂服务和相关技术，以换取研究收入、开发里程碑和产品销售提成。Roche对NanoCrystal技术的潜力表示兴奋，认为这将加强其开发创新药物的能力。目前，已有两款采用NanoCrystal技术的药物产品上市，未来两年预计还将有更多产品推出。

Insmed公司宣布收购了由Baxter International公司运营过的重组蛋白制造设施，计划用于其III期开发产品rhIGF-I/rhIGFBP-3（又称SomatoKine®）的商业生产。该公司将保留Baxter的前员工，并计划在年底前使该设施全面投入生产。此举预计将满足Insmed未来几年的开发和商业需求，并增加其运营成本约450万美元。同时，Insmed还向设施房东和Baxter提供了信用证，以支付租赁和设施恢复费用。Insmed的rhIGF-I/rhIGFBP-3是一种独特的胰岛素样生长因子-I（IGF-I）递送组成，目前正在III期临床试验中治疗生长激素缺乏症，并计划在其他适应症中进行临床试验。

Eurand公司与意大利乌尔比诺大学生物技术中心签署了研究协议，旨在评估从十字花科蔬菜中提取的天然物质吲哚-3-羧酸衍生的潜在抗癌化合物。双方将合作开发并评估该口服化合物在广泛癌症治疗中的疗效。乌尔比诺大学负责化合物的合成和临床前评估，而Eurand将负责产品开发，并利用其专有的Biorise(R)技术优化药物的吸收特性。Eurand拥有该化合物的全球独家权利，并在行使选择权后资助未来的开发和商业化。如果行使选择权，Eurand将向乌尔比诺大学支付与成功相关的里程碑和产品未来销售的版税。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，公司对这一研究项目感到兴奋，并相信大学与行业之间的此类合作对双方都有重大益处。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，专注于提高生物利用度、改良释放和口感遮蔽，并正在开发基于其专有Biorise(R)技术的产品管线。

Evotec OAI与日本领先的制药公司Fujisawa Pharmaceutical达成合作，共同开展药物发现项目。双方将利用虚拟筛选和药物化学技术，寻找针对Fujisawa的药物靶点的活性化合物，并进行合成和优化。Evotec OAI将提供化学数据库挖掘、化合物设计和筛选等服务，而Fujisawa则负责生物筛选。项目成功后，Evotec OAI将获得服务费和里程碑式付款。此次合作体现了Evotec OAI在全球药物发现领域的领导地位，并展示了其在日本市场的战略重要性。

GE公司宣布收购Amersham plc全部股份，完成对全球诊断成像剂和生命科学领域领先企业的收购。GE Healthcare业务预计2005年营收达160亿美元，由GE Medical Systems和Amersham的运营单位组成。原Amersham首席执行官威廉·卡斯特尔成为GE Healthcare总裁兼首席执行官，原首席运营官彼得·洛斯彻将负责新成立的GE Healthcare生物科学业务。GE Healthcare将在英国Chalfont St. Giles设立全球总部，GE Healthcare Technologies总部位于美国威斯康星州沃克斯哈，GE Healthcare生物科学总部位于英国Little Chalfont。GE董事长兼首席执行官杰弗里·伊梅尔特表示，此次收购将推动医疗保健领域的变革，并期待卡斯特尔领导整合这些增长平台。GE管理层认为，此次收购将使GE在医学领域开启新篇章，创造一个在成像、诊断药物和药物发现方面具有广泛专业知识的医疗保健公司，并扩大客户基础。

SkyePharma公司宣布，其产品Propofol IDD-D（TM）的II期临床试验结果已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审查通过。根据与Endo Pharmaceuticals的协议，SkyePharma将获得500万美元的里程碑付款。双方已就Propofol IDD-D（TM）的III期临床试验计划达成一致，预计将在今年年中开始III期试验。Propofol IDD-D（TM）是一种2%的静脉注射剂型，采用SkyePharma的专利IDD-D（TM）技术，不含防腐剂，适用于成人手术麻醉维持和重症监护病房的成人镇静。II期临床试验结果显示，Propofol IDD-D（TM）与市场上现有的1%丙泊酚制剂Diprivan在药代动力学、疗效和安全性方面相当。

Vernalis公司从Elan公司手中以5000万美元收购了frovatriptan在北美地区的全部权利，并计划寻求合作伙伴以充分利用该药物的潜力。Vernalis公司预计将在2004年第四季度开始销售frovatriptan，并计划在未来12个月内通过增发股票筹集资金。Elan公司将提供最多12个月的过渡性服务以维持产品供应。Vernalis公司还计划寻求新的商业化合作伙伴，以开发frovatriptan和月经相关偏头痛的新适应症。

荷兰生物技术公司Crucell宣布，美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所将支持其候选疟疾疫苗的研发，协议价值高达3500万美元，涵盖疫苗的工艺开发、临床试验材料和IND申请。Crucell与纽约大学、沃尔特·里德陆军研究所和葛兰素史克生物制品公司合作，其疫苗基于AdVac™腺病毒载体技术和PER.C6™技术，旨在对抗疟疾。疟疾是导致全球约5亿人严重疾病的三大传染病之一，目前尚无商业疫苗可预防。

Lupin Limited宣布其全资子公司Lupin Pharmaceuticals，Inc.与美国Allergan, Inc.达成协议，共同推广ZymarTM（加替沙星眼药水）0.3%在儿童专科领域的应用。ZymarTM于2003年3月获得美国食品药品监督管理局批准，成为首个第四代眼科氟喹诺酮药物。该药用于治疗由敏感菌株引起的细菌性结膜炎。根据协议，Lupin Pharmaceuticals的儿童销售团队将向大量儿童处方医生推广ZymarTM。Lupin Pharmaceuticals已在美国创建了一个专门的全国儿童销售团队，以推广其最近获得批准的产品SupraxÒ。Lupin Pharmaceuticals总裁Vinita Gupta表示，很高兴与Allergan建立合作关系，以进入美国儿童专科市场。Lupin Limited是印度领先的制药公司，其美国子公司Lupin Pharmaceuticals, Inc.已获得美国食品药品监督管理局和英国MCA的批准。Allergan, Inc.是一家全球性医疗保健公司，总部位于加利福尼亚州欧文市，提供眼科和专科药品产品。

Evotec Neurosciences GmbH从罗氏公司获得了全球独家许可，开发并销售针对NMDA受体NR2B亚型选择性拮抗剂的专利组合，用于治疗包括阿尔茨海默病、神经性疼痛和帕金森病在内的多种中枢神经系统疾病。这些新型化合物处于后期临床前开发阶段，与传统的非选择性NMDA受体拮抗剂相比，具有显著改善的副作用谱，包括良好的口服生物利用度。Evotec Neurosciences的CEO约翰·肯普博士曾在罗氏公司担任中枢神经系统研究负责人，对化合物的发现和开发有重要贡献。肯普博士表示，这一广泛的专利组合扩展了公司的中枢神经系统产品组合，补充了与武田公司合作的阿尔茨海默病项目和其他有希望的内部项目。

德国联邦资助的研究倡议组织了对一种在马克斯·普朗克感染生物学研究所开发的具有高度潜力的结核病疫苗候选药物的临床试验。这种疫苗旨在应对结核病和HIV/AIDS等传染病导致的巨大死亡和新增病例，尤其是针对日益增长的耐药病原体。该疫苗候选药物由柏林马克斯·普朗克感染生物学研究所的科学家在Kaufmann教授的指导下开发，Vakzine Projekt Management GmbH（VPM）获得了多项专利许可。VPM是德国教育和研究部（BMBF）作为国家疫苗倡议的一部分成立的。VPM将与MPIIB和德国生物技术研究中心（GBF）合作，管理临床试验项目。该疫苗基于1921年以来使用的BCG活疫苗的基因改良变体，旨在增强BCG疫苗的免疫保护效果。预计该疫苗将有助于应对结核病的高医疗需求和日益增长的耐药菌株问题。

荷兰莱顿，2004年3月24日——荷兰生物技术公司Crucell与位于马里兰州贝塞斯达的全球结核病疫苗基金会Aeras宣布了一项新的合作，共同进行结核病疫苗候选者的临床前和临床试验。Aeras同意在Crucell达到某些开发里程碑的情况下，向其提供最高2900万美元的资金。Crucell-Aeras结核病疫苗项目将专注于改进目前唯一的结核病疫苗BCG，利用Crucell的独家PER.C6a和AdVaca技术。这一合作合同使得Crucell的早期结核病疫苗开发得到了全面资助，直至进入临床试验阶段。全球三分之一的人口感染了结核病，每秒钟就有一个人新感染。新疫苗是战胜这种可怕疾病的最佳希望。Aeras首席执行官Jerald Sadoff博士表示，他们选择Crucell开发结核病疫苗候选者，因为该公司的矢量技术是世界上最好的之一。Crucell的结核病和疟疾疫苗候选者都基于公司的PER.C6和AdVac技术。Crucell首席执行官Ronald Brus表示，他们与Aeras的合作是对Crucell疫苗计划的强烈认可。Crucell的目标是改进现有的结核病疫苗，这是一种每年在全球造成200多万人死亡的疾病。Cruce

Astex Technology、Wellcome Trust、英国癌症研究所和癌症研究技术公司宣布了一项关于发现针对癌症靶点BRAF的新型药物的独家合作。BRAF在2002年被首次发现与多种癌症有关，研究人员发现该基因与高达70%的某些癌症类型有关，包括恶性黑色素瘤。2003年，英国癌症研究所、Wellcome Trust和癌症研究技术公司开始合作寻找BRAF抑制剂，现在Astex加入，将贡献其在片段基础药物发现方面的专业知识。根据协议，合作伙伴建立了一个联合研究团队，以识别和开发针对肿瘤学主要指征的新型药物候选者。该计划将结合合作伙伴在片段基础药物发现、癌症生物学以及癌症药物的初步和临床开发方面的专业知识。Astex的创始人兼CSO Harren Jhoti表示，他们非常高兴成为这个世界级团队的一员，期待与合作伙伴的专家支持迅速开发针对BRAF的新型药物并将其带入临床。Wellcome Trust的技术转移总监Ted Bianco表示，合作各方之间存在出色的协同效应，Astex的结构基础药物发现方法与其它方的癌症治疗资源高度互补。英国癌症研究所首席执行官Peter Rigby表示，这次合作对未来的抗癌药物

荷兰生物技术公司Crucell NV与美国NeoTropiX Inc达成一项关于PERC6技术的许可协议，用于肿瘤领域的病毒治疗研究。根据协议，NeoTropiX将获得非独家、全球范围内的许可，用于肿瘤领域病毒治疗产品的研发，并拥有商业许可的期权。Crucell将获得前期和年度付款。Crucell专注于疫苗和抗体的研发，其产品基于创新的PERC6技术。NeoTropiX是一家专注于病毒疗法治疗癌症的早期药物发现公司，致力于研发和商业化病毒疗法。

荷兰生物技术公司Crucell NV宣布与英国ML实验室续签PERC6技术许可协议，双方就基于PERC6技术开发的基因治疗产品的研究和商业条款达成一致，具体细节未公开。Crucell专注于研发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，与多家机构合作开发疫苗，其产品基于创新的PERC6技术，提供更安全、更高效的生物制药生产方式，并将该技术许可给生物制药行业。

Chimerix公司获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的先进技术计划下的SBIR一期资助，用于支持其针对多药耐药HIV-1感染药物候选人的临床前开发。公司计划利用这笔为期两年、总额60万美元的资助，开发新型抗逆转录病毒药物，以应对日益增长的耐药HIV病毒问题。Chimerix公司利用专有化学技术对药物进行修饰，以增强口服生物利用度、稳定药物在血浆中的浓度并促进药物向目标组织的递送。其技术可应用于发现和开发治疗天花、耐药HIV感染和病毒性肝炎的口服药物。Chimerix成立于2002年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在北卡罗来纳州研究三角公园设有办公室。