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Evotec 赢得与 Solvay Pharmaceuticals 的重要合同：基于片段的药物发现以及库合成和药物化学合作的第三次扩展

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Evotec 赢得与 Solvay Pharmaceuticals 的重要合同：基于片段的药物发现以及库合成和药物化学合作的第三次扩展

德国汉堡和英国牛津，2007年1月22日——Evotec AG公司宣布与全球制药研发、生产、销售和营销的Solvay集团成员Solvay Pharmaceuticals签订了两个合同。第一个合同中，Evotec被选为Solvay基于片段的药物发现合作伙伴，将利用Evotec的专有片段筛选平台和片段库来识别针对高优先级目标的片段。Evotec将生产与蛋白质结合的片段的三维共晶体，并利用其在片段至先导化合物活动方面的经验进一步优化片段。第二个合同将现有的图书馆合成合同延长十二个月。自2001年1月起，Evotec一直在为Solvay合成和供应化学库，用于其药物发现项目中的目标筛选。Solvay对Evotec在满足关键交付目标、出色的沟通和项目管理技能方面的表现印象深刻，决定第三次将原始合同延长。Solvay的发现项目经理Chris Kruse教授表示，Evotec的科学家在多步聚焦库合成和药物化学方面的专业知识，以及沟通质量和一贯的项目里程碑交付记录，使Evotec成为Solvay药物发现过程中的关键部分。Evotec的业务发展服务执行副总裁Mark Ashton博士表示，Evotec很高兴Solvay选择进一步

WebWire

2007-01-22

Solvay SA Evotec SE
CEL-SCI 宣布承诺为癌症药物生产设施提供 1500 万美元

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CEL-SCI 宣布承诺为癌症药物生产设施提供 1500 万美元

CEL-SCI公司与BioProperties公司签订意向书，计划收购并建设一座符合CGMP标准的药物生产基地，用于生产其抗癌产品Multikine。该设施是Multikine进入III期临床试验和未来商业化的关键。项目投资约1500万美元，其中约1200-1400万美元通过长期租赁支付。BioProperties公司对CEL-SCI在推进Multikine产品方面取得的进展表示兴奋，并期待为CEL-SCI提供完成III期试验并最终将产品推向市场的设施。该设施的设计和用途已通过相关监管机构的审查，并已采纳所有建议。CEL-SCI致力于开发基于免疫系统的癌症和传染病新疗法，在弗吉尼亚州维也纳和马里兰州巴尔的摩设有运营机构。

Biospace

2007-01-22

恶性肿瘤 CEL-SCI Corp
Acumen Pharmaceuticals Inc.宣布与Merck & Co.， Inc.合作取得里程碑成就

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Acumen Pharmaceuticals Inc.宣布与Merck & Co.， Inc.合作取得里程碑成就

Acumen Pharmaceuticals与Merck & Co.的合作在抗体项目中取得500万美元里程碑，此成就源于特定的发展活动。两家公司自2003年起签署许可协议，共同研发针对阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的疾病修饰性治疗药物。Merck获得了研发抗体产品的独家许可、疫苗产品的开发选择权以及某些诊断权。去年11月，双方修订了合作协议，将诊断相关权利的独家许可授予Merck。Acumen表示，Merck在合作中展现了卓越的合作伙伴能力，对合作成果感到兴奋，并对临床前景持乐观态度。Merck承诺致力于开发针对阿尔茨海默病的疾病修饰性治疗药物，对Acumen合作产生的有希望的抗体表示期待。Acumen是一家专注于开发阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的有效治疗药物和诊断方法的生物技术公司，由NeuroVentures LLC和Biotechnology Value Fund投资。

Biospace

2007-01-22

老年性痴呆 Merck & Co Inc Acumen Pharmaceuticals Inc
Biocon 授予 BIOMAb EGFR 在巴基斯坦的独家营销许可

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Biocon 授予 BIOMAb EGFR 在巴基斯坦的独家营销许可

Biocon公司授予Ferozsons Laboratories Limited在巴基斯坦独家销售BIOMAb EGFR的许可，该药物在印度市场自2006年9月中旬上市以来表现良好，引起了该地区对该专有抗癌药物的强烈许可兴趣。Ferozsons Laboratories Limited在巴基斯坦肿瘤学领域占据领先地位，被IMS数据评为全国排名第一的肿瘤学公司。巴基斯坦肿瘤市场价值约7000万美元，单克隆抗体是治疗药物中增长最快的类别，年复合增长率达到30%。BIOMAb EGFR针对头颈癌，并在全球临床试验中用于结直肠癌、肺癌、胶质瘤和胰腺癌。根据Globocan的数据，巴基斯坦每年报告超过25,000例头颈癌新病例，与印度该段的发病率相匹配。Ferozsons Laboratories Limited的总裁Osman Khalid Waheed表示，与Biocon的合作是实现其成为癌症治疗全面提供商愿景的重要里程碑。Biocon董事长兼首席执行官Kiran Mazumdar-Shaw表示，Biocon很高兴与Ferozsons合作在巴基斯坦市场推广BIOMAb EGFR，并预示着在SAARC地区推广“最佳癌

EquityBulls

2007-01-21

大肠癌肺癌胰腺癌 Biocon Ltd 胶质瘤
DelSiTech 与 Bayer Innovation 签署许可协议

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DelSiTech 与 Bayer Innovation 签署许可协议

芬兰，2007年1月19日——DelSiTech公司宣布与拜耳创新公司达成许可协议，拜耳获得独家使用DelSiTech独特药物递送技术的权利，应用于伤口护理和其他领域。DelSiTech将获得签约费、里程碑付款和未来产品销售的版税。该协议还包含进一步合作的选项。DelSiTech的CEO哈利·贾洛宁表示，与拜耳这样的全球玩家合作令人自豪，伤口护理领域具有高未满足的医疗需求。拜耳创新总经理德特莱夫·沃尔韦伯认为，这项协议对拜耳创新至关重要，因为它使拜耳的技术与DelSiTech的药物递送技术相结合，为伤口治疗的新可能性开辟了广泛的应用前景。DelSiTech药物递送技术是来自图尔库大学和瑞典语大学Åbo Akademi的顶尖研究人员跨学科项目的结果，该技术已在全球多个项目中得到应用，并受到9个国际专利家族的保护。DelSiTech是一家总部位于芬兰图尔库的药物递送公司，专注于独特的DelSiTech硅基药物递送技术，用于小分子药物和生物制药的控释，主要应用于植入、皮下和肌肉内注射，主要用于癌症、神经和骨科应用。

Biospace

2007-01-19

恶性肿瘤拜耳（中国）有限公司
拜耳先灵制药将开发用于检测神经退行性疾病的新型成像化合物

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拜耳先灵制药将开发用于检测神经退行性疾病的新型成像化合物

德国拜耳先灵制药公司与日本大正制药、日本农药及国家放射线科学研究所签署了许可和选择权协议，共同开发用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病以及其他与神经炎症相关的疾病（如多发性硬化症）的新型成像化合物。拜耳先灵制药将获得全球独家权利开发并营销这些产品，用于正电子发射断层扫描（PET）技术。全球流行病学调查估计，目前有2430万人患有痴呆症，每年新增约460万例，预计到2040年人数将翻倍至8110万，其中50%至75%与阿尔茨海默病相关。

ADVFN

2007-01-19

多发性硬化帕金森病老年性痴呆
XOMA 和 Schering-Plough 在抗体合作中增加了新项目

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XOMA 和 Schering-Plough 在抗体合作中增加了新项目

XOMA Ltd.宣布，Schering-Plough Corporation行使了其在双方合作开发治疗性抗体产品方面的额外发现和开发项目的权利。XOMA已收到每个额外合作项目的预付款，并将为每个项目获得研究资金，以及基于成功的里程碑和销售任何合作产品产生的版税。自2006年中期与Schering-Plough合作以来，XOMA在首个产品项目上取得了显著进展，并期待以类似高质量和快速的方式推进新项目。XOMA是治疗性抗体发现、开发和制造领域的领导者，专注于癌症和免疫疾病。公司拥有一个领先的抗体发现和开发平台，包括访问七个领先的商业可用抗体噬菌体展示库和XOMA专有的人类工程和细菌细胞表达（BCE）技术。XOMA的开发合作伙伴包括Lexicon Genetics，Inc.、Novartis、Schering-Plough Corporation和Takeda Pharmaceutical Company Limited。

GlobeNewswire

2007-01-17

恶性肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd Takeda Pharmaceutical Co Ltd 免疫疾病 XOMA Corp
HHS 资助 H5N1 流感疫苗的先进开发

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HHS 资助 H5N1 流感疫苗的先进开发

美国卫生与公众服务部（HHS）部长Mike Leavitt宣布，为应对可能的大流感疫情，已向三家疫苗制造商授予总计1.325亿美元的合同，用于开发使用免疫增强剂——佐剂——的H5N1流感疫苗。这些合同包括向葛兰素史克公司（63.3百万美元）、诺华疫苗和诊断公司（54.8百万美元）以及IOMAI公司（14.4百万美元）提供资金，以完成其候选疫苗的1期临床试验。合同支持疫苗从1期到3期临床试验的先进开发工作，并要求各公司在其疫苗中添加专有佐剂，以供美国政府赞助的独立评估。此外，合同要求各公司在流感大流行爆发后六个月内，具备生产1.5亿剂基于佐剂的流感疫苗或足够佐剂以生产1.5亿剂流感疫苗的能力。HHS的这一举措旨在加速美国流感疫苗新技术的研发和生产，以应对H5N1禽流感病毒可能引发的人类流感大流行。

WebWire

2007-01-17

GSK PLC Novartis AG Valneva USA Inc
Sirion Therapeutics 获得美国许可证，开发病毒性眼感染的新疗法

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Sirion Therapeutics 获得美国许可证，开发病毒性眼感染的新疗法

Sirion Therapeutics与法国Laboratoires Thea达成独家许可协议，获得在美国开发和销售含有ganciclovir的眼药凝胶的权利，用于治疗某些病毒性和表浅眼感染。该产品在欧洲以Virgan(R)品牌销售。Sirion首席执行官Barry Butler表示，公司计划在2007年底前向美国食品药品监督管理局提交新药申请。Dr. C. Stephen Foster表示，ganciclovir凝胶将成为美国20多年来第一个上市的眼部抗病毒治疗药物，有望改善病毒性眼炎的治疗。根据Archives of Ophthalmology杂志的数据，美国每年约有50,000人受到眼部单纯疱疹病毒感染，其中20,000人首次发病，28,000人复发。Sirion将有权在美国及其领土和领地制造、销售和分销ganciclovir凝胶。

Biospace

2007-01-17

Laboratoires Théa SA Sirion Therapeutics
Molecular Insight Pharmaceuticals， Inc. 收购 Bayer Schering Pharma 的恶性黑色素瘤放射治疗候选药物

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Molecular Insight Pharmaceuticals， Inc. 收购 Bayer Schering Pharma 的恶性黑色素瘤放射治疗候选药物

Molecular Insight Pharmaceuticals与Bayer Schering Pharma达成全球独家许可协议，获得ZK-BA（Solazed）的全球开发权，用于治疗恶性黑色素瘤。Solazed是一种针对黑色素的小分子苯甲酰胺化合物，在约40%的黑色素瘤肿瘤中过表达。该化合物可标记碘-131用于靶向放射治疗，也可标记碘-123用于成像。在临床试验中，Solazed显示出肿瘤体积减少和生存益处。Molecular Insight计划首先为晚期疾病患者开发Solazed。

Biospace

2007-01-17

黑色素瘤
Presidio Pharmaceuticals 获得斯坦福大学新型丙型肝炎病毒（HCV）技术的独家许可

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Presidio Pharmaceuticals 获得斯坦福大学新型丙型肝炎病毒（HCV）技术的独家许可

Presidio Pharmaceuticals公司宣布获得斯坦福大学科学家杰弗里·格伦博士发明的针对丙型肝炎病毒（HCV）的新型技术全球独家授权。该技术针对HCV蛋白NS4B和NS5A的特定区域，这两种病毒蛋白对于病毒复制至关重要。破坏这两种蛋白的正常功能为HCV治疗提供了一种新方法，并有望对抗未来市场上市的新HCV聚合酶和蛋白酶抑制剂出现的耐药性。Presidio公司总裁兼首席执行官奥马尔·哈法尔博士表示，公司期望与格伦博士和其他领域专家紧密合作，以识别和测试新的小分子，这些小分子可以与NS4B和NS5A结合，从而中断病毒的生命周期。HCV感染已达到流行病规模，全球近2亿人受到影响。慢性HCV感染会导致70%的感染者出现严重肝病，是成年人肝移植的主要原因。目前的标准治疗方案是干扰素α（IFN-α）与利巴韦林联合使用，但只有约50%的HCV患者对此方案有反应，且治疗过程中会出现严重的副作用。Presidio Pharmaceuticals公司是一家专注于开发和管理针对慢性病毒感染（包括HIV-1、CMV和HCV）的新型治疗药物的专业制药公司。

Biospace

2007-01-16

巨细胞病毒感染丙型肝炎利巴韦林 HCV NS5A 干扰素α
Prasco 发货磺胺乙酰胺钠 10% 化妆水，Klaron（R）的授权仿制药

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Prasco 发货磺胺乙酰胺钠 10% 化妆水，Klaron（R）的授权仿制药

Prasco制药公司宣布开始供应Sodium Sulfacetamide Lotion 10%，这是sanofi-aventis公司Klaron®品牌的授权仿制药。该产品被AB评级，用于治疗寻常痤疮。Prasco公司表示，Sodium Sulfacetamide Lotion 10%将提供与品牌产品相同的使用体验、质量和特性。该产品在临床试验中的不良反应较少，主要限于局部刺激、刺痛和烧灼感。Prasco致力于提供高质量的产品和显著的成本节约，通过其授权仿制药项目，旨在为患者提供与品牌产品相同的体验。

Finanznachrichten

2007-01-16

寻常痤疮
Crucell 宣布与 Novo Nordisk A/S 达成 STAR（TM）研究许可协议

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Crucell 宣布与 Novo Nordisk A/S 达成 STAR（TM）研究许可协议

荷兰生物技术公司Crucell与丹麦的Novo Nordisk签署了一项非独家STAR研究许可协议，用于生产单克隆抗体。Novo Nordisk计划利用其专有的哺乳动物CHO细胞系和抗体评估STAR技术。根据协议，Novo Nordisk将支付许可发行费、基于成功的费用和年度维护费，前提是评估后延长许可。Crucell的STAR技术有助于提高哺乳动物细胞系中重组抗体和治疗蛋白的生产，通过该技术，高水平的蛋白质可以生成，适用于稳定的大规模转染以快速获得足够的蛋白质用于免疫、靶点发现、蛋白质表征或下游过程如蛋白质纯化的优化和验证。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研发、生产和全球营销的生物技术公司，Novo Nordisk则是全球糖尿病护理领域的领导者，拥有广泛的糖尿病产品组合。

WebWire

2007-01-16

Novo Nordisk A/S 糖尿病
DanioLabs 和 Senexis 宣布在衰老相关疾病方面开展合作

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DanioLabs 和 Senexis 宣布在衰老相关疾病方面开展合作

2007年1月16日，神经学和眼科药物再定位公司DanioLabs宣布与专注于发现与衰老相关疾病新疗法的私人药物开发公司Senexis达成战略合作伙伴关系。DanioLabs利用其先进的斑马鱼技术，开发了中/高吞吐量、高内容体内检测方法，以筛选已知药物和药理学探针，以降低药物开发风险。该公司拥有两个具有积极临床数据的计划和一个强大的临床前管线，主要针对神经退行性疾病，包括帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病和多发性硬化症。目前，DanioLabs正在筛选小分子，旨在治疗这些疾病的潜在病理，并改善与各种痴呆症相关的认知障碍。Senexis正在开发新的化学实体，作为阿尔茨海默病中与淀粉样蛋白相关毒性和炎症的抑制剂。预计这两种互补方法的结合将为开发具有成为阿尔茨海默病疾病修饰疗法潜力的新型分子提供重大机遇。DanioLabs首席科学官Paul Goldsmith表示，与Senexis的合作令人兴奋，因为它将Senexis的化学与DanioLabs的生物学相结合，标志着公司从检测开发和验证转向识别和推进治疗候选药物的重要转变。Senexis首席执行官Dr Mark Treherne表示，很高兴与DanioLabs合作，期

Technology Networks

2007-01-16

多发性硬化帕金森病老年性痴呆
XTL Biopharmaceuticals 宣布获得 Bicifadine 的许可 - 一种用于治疗神经性疼痛的后期临床化合物

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XTL Biopharmaceuticals 宣布获得 Bicifadine 的许可 - 一种用于治疗神经性疼痛的后期临床化合物

XTL生物制药公司通过其全资子公司与DOV制药公司签署协议，获得全球范围内Bicifadine（一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的许可权，用于治疗神经性疼痛。Bicifadine在超过15项临床试验中表现出对神经性疼痛的有效性，且安全性良好。XTL计划将Bicifadine开发为治疗神经性疼痛的药物，预计该市场将从2005年的18亿美元增长到2015年的55亿美元。根据协议，XTL将支付7500万美元的预付款，以及最高达1.265亿美元的里程碑付款。XTL还承诺向DOV支付产品净销售额的特许权使用费。XTL认为，通过将Bicifadine的开发重点转向神经性疼痛这一SNRI的已知有效领域，Bicifadine有望成为第二个获批用于治疗神经性疼痛的SNRI。

Finanznachrichten

2007-01-16

神经性疼痛
Neurobiological Technologies， Inc. 收到 Celtic Pharma 为 XERECEPT（R）支付的 400 万美元里程碑付款

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Neurobiological Technologies， Inc. 收到 Celtic Pharma 为 XERECEPT（R）支付的 400 万美元里程碑付款

Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得400万美元的最终非条件付款，以获得XERECEPT在全球范围内的权利。XERECEPT是一种处于III期临床试验的药物，用于治疗脑肿瘤周围水肿。至此，NTI已获得总计3300万美元的保证付款。此外，如果XERECEPT达到某些监管里程碑，NTI还将获得最高1500万美元的额外付款。NTI作为XERECEPT III期临床试验的临床研究组织，将获得美国市场的利润份额和其他国际市场的版税。NTI的副总裁兼首席财务官Craig Carlson表示，NTI期待与Celtic的合作，并期待XERECEPT的临床试验和商业化。NTI是一家专注于中枢神经系统相关药物候选人的生物技术公司，致力于开发治疗缺血性中风、脑癌、阿尔茨海默病和痴呆症等神经疾病的疗法。

Biospace

2007-01-16

老年性痴呆
Intercell 完成对 Pelias 的收购

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Intercell 完成对 Pelias 的收购

Intercell AG在2007年1月15日宣布完成对奥地利维也纳的Pelias Biomedical Development AG的收购，通过增资发行了349,815股新股份，约占总股本的0.9%，以换取前Pelias股东将其Pelias股份转让给Intercell。这笔交易于2006年12月6日宣布，新股份将于2007年1月17日在维也纳证券交易所开始交易。增资后，Intercell的总股本达到39,881,712股。Pelias将继续作为Intercell AG的子公司独立运营，专注于疫苗研发，持有包括针对医院获得性感染的重要病原体的疫苗候选产品和多种抗原的许可，这些抗原是通过Intercell的专有抗原识别计划（AIP）发现的。医院获得性感染是全球死亡和严重疾病的主要原因之一，每年在发达国家造成200亿美元的负担。由于抗生素耐药性，这种负担每年都在增加。在金黄色葡萄球菌感染领域，Intercell与默克公司有强战略联盟，其疫苗产品正在进行临床试验。

Presseportal.ch

2007-01-15

金黄色葡萄球菌感染
Can-Fite 通过临床试验取得进展：完成 IIb 期类风湿性关节炎（RA）试验的 250 名患者入组

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Can-Fite 通过临床试验取得进展：完成 IIb 期类风湿性关节炎（RA）试验的 250 名患者入组

Can-Fite BioPharma公司达成与日本Seikagaku Corporation的合作协议下的又一里程碑，获得50万美元的款项。该公司已完成250名患者的IIb期RA临床试验入组，这是协议中设定的里程碑之一。此外，根据协议，Can-Fite还将获得CF101在日本未来销售所产生版税的50万美元，每年1月1日支付，直至提交IND申请或协议开始后的第六年。Can-Fite与Seikagaku签订独家许可协议，在日本开发和销售CF101治疗炎症性疾病，包括RA，但不包括眼科疾病。Can-Fite开发的药物针对病理细胞，不影响正常身体系统，具有良好安全性。公司开发的CF101针对炎症性疾病的三种临床适应症，包括RA、干眼症和银屑病。

Finanznachrichten

2007-01-14

类风湿关节炎银屑病自身炎症性疾病干眼症
Jazz Pharmaceuticals 与 Valeant Pharmaceuticals 签署许可协议，获得 Xyrem 的加拿大营销权

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Jazz Pharmaceuticals 与 Valeant Pharmaceuticals 签署许可协议，获得 Xyrem 的加拿大营销权

Jazz Pharmaceuticals与Valeant Pharmaceuticals International签署协议，授权Valeant在加拿大销售Xyrem（一种用于治疗猫爪风症的药物）。Valeant将支付预付款并根据Xyrem在加拿大的未来销售进行支付。Xyrem是加拿大首个且唯一获批准用于治疗猫爪风症的药物。Valeant计划在2007年中通过其神经科销售团队在加拿大推出和分销Xyrem。Jazz Pharmaceuticals的商务总监Robert M. Myers表示，公司很高兴与在商业化药品方面有良好记录的Valeant合作，将这一重要治疗带到加拿大患者。Jazz Pharmaceuticals专注于满足神经学和精神性疾病领域的未满足医疗需求，通过商业化和发展活动积极构建其产品组合。Valeant是一家全球性专业制药公司，主要在神经学、传染病和皮肤病学领域开发、生产和销售产品。

Finanznachrichten

2007-01-12

Jazz Pharmaceuticals PLC Valeant Pharmaceuticals
Nicholas Piramal 宣布与 Eli Lilly and Company 达成药物开发协议

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Nicholas Piramal 宣布与 Eli Lilly and Company 达成药物开发协议

2007年1月12日，印度孟买，印度尼古拉斯·皮拉马尔有限公司（NPIL）和美国礼来公司（Lilly）签署了一项具有里程碑意义的新药研发协议，旨在开发并商业化礼来自多个治疗领域的预临床药物候选者。NPIL-Lilly联盟旨在通过协同双方独特优势，公平分担风险和收益，提高药物研发效率。NPIL将负责全球临床开发计划的设计和执行，包括IND-使非临床研究人类临床试验至III期。NPIL将获得回扣支付，以及高达1亿美元的可能里程碑支付，以及首次化合物成功上市后的销售版税。该协议将成为礼来自多个治疗领域多个预临床药物候选者联合开发的原型，为全球药物发现和开发的新模式。NPIL战略联盟与传播总监Swati Piramal表示，与拥有百年历史的礼来合作开发新药候选者，将有助于减轻全球患者的疾病负担。礼来全球外部研究与开发副总裁Robert W. Armstrong表示，期待与NPIL合作，探索创新药物开发模式。NPIL是一家印度大型制药公司，拥有29%的复合年增长率，拥有世界级的制剂设施和美国FDA批准的API设施。礼来是一家创新驱动的公司，致力于开发具有全球影响力的药物。

EquityBulls

2007-01-12

Eli Lilly & Co