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Emiliem， Inc. 和 MIR Preclinical Services 签署癌症药理学协议

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Emiliem， Inc. 和 MIR Preclinical Services 签署癌症药理学协议

Emiliem, Inc.与MIR Preclinical Services（MIR）签署协议，MIR将为Emiliem的K-STAR技术创造的多种激酶抑制剂提供广泛的临床前服务，包括使用异种移植、原位和转基因动物模型进行临床前肿瘤学评估和评价。Emiliem公司总裁兼首席执行官Dale E. Johnson表示，与MIR的合作将对其创新药物开发候选人的追求至关重要，MIR在临床前模型中采用多种新型成像技术来测量治疗反应。MIR总裁兼首席执行官W. R. Leopold表示，他们期待将技术和药物发现经验应用于Emiliem的新药化合物开发，并期待与Emiliem合作选择和表征新型药物候选物进行临床试验。Emiliem, Inc.是一家专注于发现和开发分子靶向肿瘤药物的生物技术公司，总部位于加利福尼亚州Emeryville。

Biospace

2007-01-12

恶性肿瘤
Galapagos 向董事会报告 2006 年财务更新、药物研发进展和人事变动

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Galapagos 向董事会报告 2006 年财务更新、药物研发进展和人事变动

比利时梅赫伦，2007年1月12日——Galapagos NV公司宣布，2006年公司总收入在3300万至3500万欧元之间，较2005年增长三倍，截至2006年12月31日的现金余额为5150万欧元。公司研发项目更新显示，在骨关节疾病药物发现方面取得显著进展。在骨关节炎（OA）项目中，与GSK的合作取得首个里程碑，并在相关OA动物模型中实现原理验证。在类风湿关节炎（RA）项目中，公司开发的化合物在动物模型中显示出很有前景的结果。此外，公司董事会成员有所变动，新任命了独立非执行董事Rudi Pauwels，同时Wilson Totten和David Stone辞去董事职务。

GlobeNewswire

2007-01-12

类风湿关节炎 GSK PLC 骨关节炎 Galapagos NV
BioXell 收购罗氏的新型化合物

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BioXell 收购罗氏的新型化合物

BioXell宣布将行使从罗氏公司获得的BXL746选项权，这是一种新型的维生素D3类似物。基于有前景的预临床数据，BXL746将进入II期临床试验，用于治疗术后粘连。该产品属于名为“Gemini”的VD3超激动剂新家族，已完成罗氏公司针对另一非手术适应症的I期临床试验。BioXell在动物模型中进行的术后粘连研究显示，BXL746显著降低了粘连评分，并具有极好的安全性。目前，预防粘连形成的方法仅有一定效果。全球预防手术粘连产品的销售额在2005年估计为4亿美元，预计到2011年将超过10亿美元。BioXell首席执行官弗朗西斯科·西尼亚利亚表示，他们很高兴为BXL746找到了一个新的适应症，并期待将其作为治疗手术相关并发症的药物。此外，这一新协议也显示了BioXell与罗氏公司之间强大、富有成效的联系，以及其VD3平台在解决一系列重要适应症方面的巨大潜力。

GlobeNewswire

2007-01-12

Roche Holding AG
波士顿科学公司宣布首次使用 PROMUS（TM）依维莫司洗脱支架系统

交易并购

波士顿科学公司宣布首次使用 PROMUS（TM）依维莫司洗脱支架系统

Boston Scientific宣布全球推出并首次植入PROMUS™依维莫司药物洗脱支架，成为唯一提供两种不同药物洗脱支架平台的公司。PROMUS支架由Abbott生产，Boston Scientific分销，已于2006年10月获得CE Mark批准，可在欧洲经济区部分国家销售，并计划在亚洲、拉丁美洲和东欧部分地区销售，美国上市计划于2008年。瑞士苏黎世大学医院的Willibald Maier博士于2006年12月21日成功植入该支架，成为全球首例。PROMUS支架提供了一种具有依维莫司药物的支架，为患者提供了新的治疗选择。Boston Scientific首席运营官Paul LaViolette表示，PROMUS支架的加入使得公司能够提供两种高度可植入的支架选项，即市场领先的TAXUS®紫杉醇洗脱支架和PROMUS高潜力依维莫司洗脱支架。此外，SPIRIT II临床试验结果显示，XIENCE V支架达到了主要终点，即六个月时的晚期丢失非劣于TAXUS支架。Boston Scientific是一家全球医疗设备研发、制造和营销公司，其产品应用于广泛的介入医疗领域。

Finanznachrichten

2007-01-11

Boston Scientific Corp Abbott GmbH
Lannett 将开始销售用于治疗关节炎的美洛昔康

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Lannett 将开始销售用于治疗关节炎的美洛昔康

Lannett公司宣布即将开始分销Meloxicam，这是Boehringer Ingelheim的Mobic的通用药物。据Wolters Kluwer统计，Meloxicam在2006年11月结束的12个月内的销售额约为14亿美元。Meloxicam将由印度公司Unichem Laboratories提供，Lannett与Unichem于2004年建立了战略联盟。美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了Unichem的Meloxicam简化新药申请（ANDA）。Lannett公司总裁兼首席执行官Arthur Bedrosian表示，公司近年来通过战略联盟增强了内部药物开发计划并扩大了产品线。尽管其他通用药物制造商在Unichem之前获得了Meloxicam的批准，限制了其对Lannett的财务贡献，但公司对与Unichem的合作成果感到满意，并期待更多成果。Lannett公司成立于1942年，开发、制造、包装、营销和分销用于广泛指征的通用药物产品。

MarketScreener

2007-01-11

关节炎 Boehringer Ingelheim Corp 美洛昔康
Immuno-Biological Laboratories Co.， Ltd. 和 Intellect Neurosciences， Inc. 签订治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体开发协议

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Immuno-Biological Laboratories Co.， Ltd. 和 Intellect Neurosciences， Inc. 签订治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体开发协议

Intellect Neurosciences Inc.从Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd.购买了两种针对阿尔茨海默病的治疗性单克隆抗体的人源化抗体，用于生产、开发和商业化。这些抗体旨在通过被动免疫促进脑中内源性可溶性阿尔茨海默毒素β-淀粉样蛋白的清除。根据协议，Intellect将支付IBL与抗体开发和商业化相关的里程碑付款和基于药物产品销售的版税。此外，Intellect授予IBL关于某些与抗体相关的知识产权的独家许可，限于IBL的鼠单克隆抗体在研究和诊断目的下的制造、使用和销售。Intellect拥有与阿尔茨海默病抗体和治疗方法的专利，这些抗体具有特异性强、结合特性好，不易与其他结构相关的蛋白质发生交叉反应，从而降低患者出现不良反应的可能性。

Biospace

2007-01-11

老年性痴呆
Neuralstem 许可用于糖尿病治疗的化合物

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Neuralstem 许可用于糖尿病治疗的化合物

Neuralstem公司与Biomedical Research Models, Inc.签署独家许可协议，开发用于治疗糖尿病相关认知和神经影响的Neuralstem化合物。协议包括产品商业化前的年度许可费、达成临床目标后的里程碑付款，总额可能达到约3800万美元，以及后续产品的版税。该许可覆盖Neuralstem专利待批化合物库，这些化合物利用Neuralstem的专利人神经干细胞发现。Neuralstem表示，这些化合物在口服后，在成年小鼠中已被证明可以招募和刺激身体自身的干细胞形成新的神经元，可能有助于修复和保护受损的大脑区域。Neuralstem最近获得NIH的500,000美元拨款，以研究其化合物治疗抑郁症的可能有效性。Neuralstem的技术允许首次在商业数量下生产人脑和脊髓的神经干细胞，并能够控制这些细胞分化为成熟的、生理相关的人神经元和胶质细胞。该公司的研究项目针对缺血性截瘫、创伤性脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病等中枢神经系统疾病。

Fierce Biotech

2007-01-11

帕金森病肌萎缩侧索硬化糖尿病
百时美施贵宝和阿斯利康宣布开展全球合作，共同开发和商业化糖尿病化合物

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百时美施贵宝和阿斯利康宣布开展全球合作，共同开发和商业化糖尿病化合物

Bristol-Myers Squibb公司与AstraZeneca公司宣布合作开发两种用于治疗2型糖尿病的实验性化合物，这两种化合物均由Bristol-Myers Squibb公司发现。Saxagliptin（DPP-4抑制剂）处于III期临床试验阶段，预计2008年上半年提交美国监管机构审批。Dapagliflozin（SGLT2抑制剂）处于IIb期临床试验阶段。合作范围涵盖全球除日本外地区。AstraZeneca向Bristol-Myers Squibb支付1亿美元的首付款，2007年至2009年大部分研发费用由AstraZeneca承担，额外费用双方平分。Bristol-Myers Squibb可能根据开发及监管里程碑获得最高6.5亿美元的额外付款，以及每产品高达3亿美元的销售里程碑奖励。两家公司将共同开发临床和营销策略，全球范围内（除日本外）共享商业化费用和利润/亏损。Bristol-Myers Squibb将负责生产并记录销售。

Finanznachrichten

2007-01-11

SGLT2 AstraZeneca PLC 达格列净沙格列汀 Bristol-Myers Squibb AG
Crucell 和 DSM Biologics 宣布推出 PER.与 AbGenomics Corporation 签订 C6（R）许可协议

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Crucell 和 DSM Biologics 宣布推出 PER.与 AbGenomics Corporation 签订 C6（R）许可协议

荷兰生物技术公司Crucell和其技术合作伙伴DSM Biologics与台湾的AbGenomics Corporation签署了一项关于PER.C6细胞线的研发许可协议。AbGenomics计划利用这一细胞线进行单克隆抗体的研究、开发和早期临床试验。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研发的公司，其产品包括针对乙型肝炎、五联疫苗和流感疫苗等。DSM Biologics是生物制药行业的领先制造商，提供生物制药制造技术和服务。AbGenomics则专注于发现和开发治疗严重疾病的突破性药物。

WebWire

2007-01-11

乙型肝炎
S*BIO 宣布与卡罗林斯卡医学院开展研究合作

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S*BIO 宣布与卡罗林斯卡医学院开展研究合作

S*BIO公司与瑞典卡罗琳医学院的Sven Pettersson教授达成研究合作，共同研究S*BIO的HDAC抑制剂在治疗结直肠癌中的作用及肿瘤生长机制。S*BIO致力于研发新型抗癌药物，其研发的SB939预计将于2007年第一季度进入临床试验。合作双方将结合专业知识和资源，以评估S*BIO的HDAC抑制剂在治疗结直肠癌中的潜力，并探讨胃肠道息肉和肿瘤发展的潜在机制。

Biospace

2007-01-10

大肠癌 HDAC
Organon 和 Academic Medical Center 联合开发类风湿性关节炎的新疗法

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Organon 和 Academic Medical Center 联合开发类风湿性关节炎的新疗法

荷兰Oss，2007年1月10日——Organon公司宣布与阿姆斯特丹的学术医学中心（AMC）合作研发治疗类风湿性关节炎的新型疗法。Organon计划继续研发，旨在将AMC的研究成果应用于临床治疗类风湿性关节炎及其他可能的疾病。根据协议，Organon获得独家许可，但财务细节未公开。AMC的研究员Dr. Jorg Hamann和Prof. Paul-Peter Tak近期发现，使用单克隆抗体治疗CD97可显著改善实验性类风湿性关节炎病程，早期使用CD97抗体可防止关节损伤、减少慢性类风湿性关节炎的关节肿胀和骨侵蚀。CD97是一种存在于多种炎症细胞表面的受体蛋白，阻断CD97可减轻关节组织的炎症。Dr. Jörg Hamann表示，将继续与Organon研究抗-CD97的作用机制，CD97代表了一类新的“G蛋白偶联受体”，可能与细胞迁移有关。Organon研发执行副总裁David Nicholson表示，这项研究符合公司在生物技术和免疫学领域的目标，与AMC的合作强调了公司致力于开发创新药物的决心。

Pipeline Review

2007-01-10

Organon & Co
InteKrin Therapeutics 获得糖尿病产品许可

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InteKrin Therapeutics 获得糖尿病产品许可

InteKrin Therapeutics与Amgen签订许可协议，获得全球开发和商业化Amgen的PPARgamma选择性调节剂和部分激动剂INT131的权利。该化合物原名为AMG131，由Tularik公司开发，用于治疗糖尿病和胰岛素抵抗。InteKrin公司表示，INT131有望成为治疗2型糖尿病的高效药物，且不会引起现有疗法中的体重增加和水肿。InteKrin公司致力于开发针对糖尿病、肥胖和代谢紊乱的药物，由Denny Lanfear和Christos Mantzoros共同创立，拥有强大的科学顾问团队。据报告，美国约有4000万人处于糖尿病前期，1800万人患有2型糖尿病，每年新增诊断病例130万。

Biospace

2007-01-10

肥胖糖尿病胰岛素抵抗综合征代谢紊乱 PPARγ
Presidio Pharmaceuticals 从 Cytokine PharmaSciences 获得核排斥化合物的许可

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Presidio Pharmaceuticals 从 Cytokine PharmaSciences 获得核排斥化合物的许可

Presidio Pharmaceuticals与Cytokine PharmaSciences达成协议，Presidio获得Cytokine PharmaSciences一系列针对HIV-1感染处于临床前阶段的化合物权利，并包括核排斥技术(NEXT)，该技术通过抑制核输入来治疗HIV-1感染和其他病毒。Presidio的CEO Omar Haffar表示对NEXT技术充满热情，认为其具有治疗慢性病毒感染的潜力。Cytokine PharmaSciences的CEO Denny Willson对Presidio的研发能力表示信心。NEXT技术通过小分子抑制剂阻止病毒遗传物质从感染细胞的细胞质转移到细胞核，从而阻止病毒复制。Presidio是一家专注于开发治疗慢性病毒感染新疗法的制药公司，而Cytokine PharmaSciences则是一家位于宾夕法尼亚州的生物制药公司，专注于从学术和其他来源获取技术，开发产品并将其许可给第三方进行市场推广。

Biospace

2007-01-09

Cytokine PharmaScien Presidio Pharmaceuti
BaroFold 向辉瑞公司授予蛋白质技术研究许可证

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BaroFold 向辉瑞公司授予蛋白质技术研究许可证

BaroFold公司宣布授予辉瑞公司一项多站点研究许可，使用其专有的PreEMT高压技术，用于溶解、分解和重新折叠蛋白质。这项技术已被多家生物技术公司和制药企业用于蛋白质的重新折叠和生产。BaroFold公司总裁兼首席执行官Lyndal Hesterberg表示，很高兴与辉瑞这样的全球领先药物研发企业合作，该技术已通过在两百多种蛋白质中的应用得到验证，并希望支持辉瑞未来重要治疗项目的开发。BaroFold公司是一家集成的生物治疗公司，其PreEMT技术通过专利的蛋白质重新折叠技术，提供改进、更安全的蛋白质治疗药物，并通过与研究机构、主要生物技术和制药公司的合作利用其技术。

Technology Networks

2007-01-09

Pfizer Inc
Archemix 宣布与辉瑞合作开发适配子疗法

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Archemix 宣布与辉瑞合作开发适配子疗法

Archemix公司与Pfizer达成合作协议，旨在发现新型aptamer药物。Archemix将利用其专利的SELEX技术，针对Pfizer指定的三个疾病相关靶点进行产品候选人的发现和生成。Pfizer将负责产品候选人的开发和商业化。根据协议，Archemix将获得前期现金支付、研究资金和开发里程碑款项，并有权从合作开发的市场化产品中获得版税。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，这次合作将加速aptamer疗法的开发，Archemix在过去的六个月内已完成了三项重要合作，这反映了aptamer技术在药物开发中的价值。Aptamer是一种单链核糖核酸，具有与抗体相似的三维结构和结合目标分子的能力，结合了小分子和抗体的优点，如高特异性、亲和力、化学稳定性、低免疫原性和靶向蛋白-蛋白相互作用的能力。Archemix是一家位于马萨诸塞州剑桥的私营生物制药公司，致力于开发aptamer作为治疗人类疾病的定向疗法。

2007-01-09

Pfizer Inc Pfizer Ltd aptamer
Organon 与 HUYA 合作寻找和开发中国生物制药

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Organon 与 HUYA 合作寻找和开发中国生物制药

Organon与HUYA Bioscience International达成合作，旨在共同寻找新型生物制药或药物化合物。Organon收购了HUYA的股权，HUYA专注于开发中国生物制药产品，并在圣地亚哥和上海设有办公室。根据合作协议，HUYA将支持Organon在三个特定治疗领域的药物或生物制药化合物的采购和开发。此次合作被视为Organon的重要战略机遇，旨在加强与中国的科研合作，扩大其生物技术研究和能力。

PR Newswire Asia

2007-01-09

Organon & Co
Eli Lilly 与虚拟患者技术开发商 Optimata 扩大合作

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Eli Lilly 与虚拟患者技术开发商 Optimata 扩大合作

Optimata Ltd.与Eli Lilly & Co.签署了新的扩展合作协议，旨在针对更多药物候选者进行合作。此次合作基于双方之前成功的试点项目，Optimata利用其专有的虚拟患者技术（OVP）评估Eli Lilly提供的临床前数据，并共同优化临床药物开发计划。Optimata的虚拟患者技术通过数学模型准确预测个体或患者群体对药物的反应，结合人体生理学、特定疾病和药物的治疗影响模型，实现大规模的虚拟实验，缩短临床开发时间，为临床试验提供指导。Optimata致力于开发预测性生物模拟技术，通过计算机软件模拟药物对个体或患者群体的反应，为药物开发者提供理性选择患者群体、优化药物剂量和给药方案的方法。

BioProcess Online

2007-01-09

Eli Lilly & Co
Mirus Bio Corporation 与 Pfizer Inc. 达成协议，以评估 RNAi 递送技术

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Mirus Bio Corporation 与 Pfizer Inc. 达成协议，以评估 RNAi 递送技术

Mirus Bio Corporation与Pfizer Inc.签署了一份为期两年的、价值数百万美元的合作协议，旨在动物模型中研究和优化基因沉默方法。该研究将利用Mirus Bio的核酸递送平台，针对并抑制Pfizer感兴趣基因的表达。Mirus Bio的总裁Russell Smestad表示，缺乏有效的递送方法一直是RNA干扰领域新兴技术发展的障碍，此次协议将加速其平台技术的发展，并加强其在提供核酸递送解决方案领域的领导地位。Mirus Bio拥有两种独特的递送平台：一种是“液压血管内注射”，通过血液将核酸递送到周围细胞和组织；另一种是将小干扰RNA（siRNA）制成纳米颗粒，通过静脉注射系统性地递送。RNA干扰（RNAi）是一种自然细胞过程，通过小干扰RNA（siRNA）调节基因表达和蛋白质生产，该技术代表了创新药物开发的新方法。Mirus Bio是一家在基因治疗和RNA干扰领域处于领先地位的公司，其产品和服务广泛应用于全球研究人员，并正在开发基于其专有Pathway IV™递送平台的创新人类疗法。

Biospace

2007-01-09

Pfizer Inc
SCYNEXIS， Inc. 与默克合作获得临床前里程碑付款

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SCYNEXIS， Inc. 与默克合作获得临床前里程碑付款

SCYNEXIS公司宣布从默克公司获得100万美元的款项，以表彰其在双方合作开发新型抗真菌药物项目中所达成的某些临床前里程碑。默克公司高级副总裁Merv Turner博士表示，默克与SCYNEXIS的合作已持续数年，双方对项目进展和SCYNEXIS的贡献感到满意。SCYNEXIS公司总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，与合作伙伴默克共同庆祝达到这一重要里程碑，这一成就得益于真正的开放合作。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的专注于化学的药物发现和开发公司，致力于从概念到临床试验阶段提供有效的创新药物解决方案。公司的研究团队结合计算化学、药物化学、生物分析和过程化学，利用HEOS软件套件、MEDCHEM-FACTORY和KIT激酶抑制剂技术等专有技术优化候选分子。SCYNEXIS的过程化学和生物分析部门遵循GMP/GLP指南，并建立了成功的记录。

Biospace

2007-01-09

SCYNEXIS Inc
BioWa 和 Medarex 宣布允许使用 Potelligent（TM）技术增强的第二代抗 CD30 抗体（MDX-1401）的研究性新药申请

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BioWa 和 Medarex 宣布允许使用 Potelligent（TM）技术增强的第二代抗 CD30 抗体（MDX-1401）的研究性新药申请

BioWa公司和Medarex公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MDX-1401的IND申请，这是一种针对CD30阳性淋巴瘤的完全人源抗体。MDX-1401利用BioWa的Potelligent技术增强了Fc受体介导的抗体活性，该技术旨在提高肿瘤溶解的抗体作用机制。一项多剂量I期临床试验预计将招募最多36名复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者，旨在评估MDX-1401的安全性和初步疗效。研究显示，这种第二代非糖基化抗CD30抗体表现出增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在体内异种移植模型中抑制肿瘤生长。Medarex和BioWa均致力于开发基于ADCC增强的抗体疗法，以应对癌症和其他危及生命和致残的疾病。

Pipeline Review

2007-01-09

CD30 Medarex Inc