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SkyePharma PLC宣布注射剂销售和配售

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SkyePharma PLC宣布注射剂销售和配售

SkyePharma公司宣布将其注射业务以最高超过8200万美元的价格出售给Blue Acquisition Corp，包括2000万美元的初始付款、6200万美元的里程碑付款以及未来产品销售的分成。同时，公司还将发行普通股筹集1480万英镑，并将现有融资设施重组为固定摊销票据。这些交易完成后，SkyePharma将减少运营成本，为未来发展口服和吸入产品奠定坚实基础。

GlobeNewswire

2007-01-09

SkyePharma PLC
Alnylam 和 Inex 结成战略技术联盟，以发现和开发具有脂质递送配方的 RNAi 疗法

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Alnylam 和 Inex 结成战略技术联盟，以发现和开发具有脂质递送配方的 RNAi 疗法

Alnylam Pharmaceuticals与Inex Pharmaceuticals宣布，Alnylam获得Inex的全球独家许可，用于RNAi疗法的发现、开发和商业化。双方扩大了基于脂质体的递送技术的研究和制造联盟。Inex将获得三个InterfeRx许可选项，以开发自己的RNAi疗法产品。Inex还将获得访问Alnylam知识产权的独家权限，以开发通过免疫刺激机制作用的寡核苷酸药物。根据协议，Inex将获得800万美元的前期付款，并可能获得1300万美元的里程碑付款和版税。Alnylam认为Inex在脂质体药物递送系统领域拥有重要的知识产权和能力，并认为访问这项技术对于推进系统性RNAi疗法和建立领先的生物制药公司至关重要。

Technology Networks

2007-01-09

Alnylam Pharmaceuticals Inc
新加坡基因组研究所投资 Sequenom 的 MassARRAY 技术升级基因分析设施

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新加坡基因组研究所投资 Sequenom 的 MassARRAY 技术升级基因分析设施

新加坡基因组研究所（GIS）升级了其遗传分析设施，引入了两套Sequenom的MassARRAY系统及其新iPLEX Gold基因分型检测软件，并采用Sequenom的EpiTYPER表观遗传分析技术来研究DNA甲基化模式。这一升级旨在提高其核酸分析能力，并支持对癌症等疾病的研究。GIS表示，Sequenom的技术在成本效益和效率方面具有优势，有助于其基因遗传学研究。Sequenom的iPLEX Gold检测提供低成本、高效率的基因分型，而EpiTYPER则通过同时量化多个CpG位点的甲基化比率，提高了表观遗传分析的效率。Sequenom总裁Harry Stylli表示，GIS的选择反映了其技术的高效性和成本节约，并期待继续与GIS合作。

Biospace

2007-01-09

恶性肿瘤
pSivida 与 Faber Research LLC 签署药物递送许可协议

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pSivida 与 Faber Research LLC 签署药物递送许可协议

全球生物纳米技术公司pSivida Limited宣布与Faber Research LLC达成许可协议，共同开发针对传染病和耳部疾病的pSivida专有的Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术。此协议是在pSivida与一家大型全球制药公司进行独家谈判的基础上达成的，该制药公司将支付99万美元用于独家谈判和资助一项临床前研究。Faber获得pSivida技术在耳部疾病和五种特定传染病（疟疾、HIV/AIDS、流感、肺结核和骨髓炎）的独家权利，所有开发成本由Faber及其子公司Auritec Pharmaceuticals承担，pSivida将获得版税和里程碑付款。此外，pSivida还授予Faber对其他传染病Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术的共同独家权利，双方可将其共同独家权利转换为特定传染病适应症的独家权利。pSivida的Durasert控释技术在眼科药物递送产品Retisert（FDA批准）和Medidur（目前处于III期临床试验）中得到验证。Auritec开发的新型药物递送方法对包括HIV微球体、疟疾治疗和流感大流行预防在内的适应症具有潜在影

Businesswire

2007-01-09

疟疾骨髓炎耳部疾病
Actelion Ltd. 宣布成功完成对 CoTherix， Inc. 股票的现金要约收购

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Actelion Ltd. 宣布成功完成对 CoTherix， Inc. 股票的现金要约收购

Actelion Ltd.的子公司Curl Acquisition Subsidiary Inc.成功收购了CoTherix Inc.的大多数股份，收购比例达到97.1%。此次收购通过现金要约的方式进行，要约于2007年1月8日午夜结束，共有27,875,338股CoTherix普通股被有效提交，包括1,518,034股适用保证交割程序。Actelion计划在1月9日完成与CoTherix的合并，剩余的CoTherix股东将获得与要约相同的13.50美元现金每股。Actelion是一家生物制药公司，总部位于瑞士，专注于内皮科学，其产品Tracleer(r)用于治疗肺动脉高压。CoTherix则专注于心血管疾病的治疗产品开发。

GlobeNewswire

2007-01-09

心血管疾病肺动脉高压 Actelion Ltd
CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY 向 iCo THERAPEUTICS 授权用于治疗过敏性疾病的单克隆抗体（CAT-213）

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CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY 向 iCo THERAPEUTICS 授权用于治疗过敏性疾病的单克隆抗体（CAT-213）

Cambridge Antibody Technology（CAT）与iCo Therapeutics Inc.宣布，CAT授予iCo独家全球许可，以开发和商业化CAT-213，这是一种由CAT开发的人源单克隆抗体，作为治疗过敏性疾病（包括哮喘、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎）的潜在治疗方法。iCo Therapeutics计划首先推进该化合物用于治疗眼部过敏，包括过敏性结膜炎。根据协议，iCo Therapeutics将向CAT支付前期费用、关键临床和监管成就的里程碑付款以及未来潜在销售的版税。iCo Therapeutics将负责CAT-213的所有未来临床开发和商业化。CAT-213是一种人源抗eotaxin-1单克隆抗体，由CAT发现并开发，用于治疗严重的过敏性疾病。I/II期研究已完成，CAT-213被发现是安全且耐受性良好的。CAT的Richard Mason表示，经过对开发优先级的内部审查，CAT决定将CAT-213许可出去。iCo在眼科疾病方面的专注以及他们在过敏和炎症方面的专业知识，使他们成为推进这一项目的理想合作伙伴。iCo Therapeutics的Andrew Rae表示，CAT-213代表

Pipeline Review

2007-01-08

哮喘过敏性鼻炎过敏性结膜炎眼部疾病 Satellos Bioscience Inc
Roche 向 BioVeris 发送 2004 年的初步付款，用于某些现场销售BioVeris 任命审计师检查 Roche 2004 年和 2005 年的账簿和记录

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Roche 向 BioVeris 发送 2004 年的初步付款，用于某些现场销售BioVeris 任命审计师检查 Roche 2004 年和 2005 年的账簿和记录

BioVeris公司从Roche Diagnostics获得280万美元的付款，这是Roche对2004年超出许可范围的销售额的初步计算。BioVeris表示这笔款项不足以满足Roche的全部义务，并保留追索权。此外，BioVeris已要求独立审计员审查Roche使用其ECL技术的销售和会计记录，并启动了争议解决程序，涉及2006年的产品和服务销售。BioVeris与Roche就许可协议和销售问题进行讨论，并考虑解决所有问题的替代措施。

ADVFN

2007-01-08

Roche AG
Zyentia Ltd 宣布与 Potentia Pharmaceuticals 开展研究合作

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Zyentia Ltd 宣布与 Potentia Pharmaceuticals 开展研究合作

Zyentia Ltd，一家专注于解决蛋白质错折叠和聚集问题的领先企业，宣布与Potentia Pharmaceuticals公司达成研究合作协议。根据协议，Potentia将有权使用Zyentia的专有AggreSolve平台来对其部分化合物进行表征。Zyentia Ltd的acting CEO和Research Director Jesús Zurdo表示，与Potentia的合作进一步验证了其AggreSolve平台受到的关注和广泛适用性。Zyentia目前正迎来激动人心的时刻，预计其产品候选明年将进入针对蛋白质错折叠相关重大疾病的临床前开发阶段，公司正寻求与其他企业建立研究合作，以加速和支持其技术平台和产品管线的发展。

Biospace

2007-01-08

Potentia Pharmaceuti Zyentia Ltd
基因泰克和 Seattle Genetics 宣布达成 SGN-40 开发和商业化的全球独家许可协议

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基因泰克和 Seattle Genetics 宣布达成 SGN-40 开发和商业化的全球独家许可协议

Seattle Genetics与Genentech达成全球独家许可协议，共同开发SGN-40，一种针对多种癌症的抗体药物。该协议将使Seattle Genetics获得6000万美元的预付款、超过8亿美元的潜在里程碑付款和SGN-40年度净销售额的递增双位数版税。Genentech将承担未来研究、开发、生产和商业化成本，并继续资助部分临床试验。双方将共同推进SGN-40的研发，并探讨在美国进行联合推广的可能性。该协议的完成可能需要符合美国反垄断法下的Hart-Scott-Rodino审批和常规的交割条件。

BioProcess Online

2007-01-08

恶性肿瘤 Genentech Inc
默克雪兰诺推出

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默克雪兰诺推出

Merck KGaA宣布正式成立Merck Serono S.A.，标志着两家公司合并后的新实体诞生。新CEO Elmar Schnee强调，合并后的公司将结合两家公司的创新力量，拥有约28个临床开发项目、10亿欧元的研发预算，以及Erbitux和Rebif两大增长引擎。Merck Serono S.A.将由Elmar Schnee、Olaf Klinger和François Naef等管理团队领导，董事会由Michael Becker等组成。整合过程已启动，预计将创建一个全球领先的生物制药产品供应商，总部位于瑞士日内瓦，拥有约14,500名员工。Erbitux的生产将集中在瑞士Corsier-sur-Vevey，而公司将继续在达姆施塔特总部投资其制药和化学品业务部门。

Biospace

2007-01-08

Merck KGaA
远藤制药提供 2007 年财务指引

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远藤制药提供 2007 年财务指引

Endo Pharmaceuticals Holdings Inc.发布2007年财务指导，预计净销售额在10.25亿至10.5亿美元之间，主要受Lidoderm、Opana ER和Opana等产品的成功推动。公司计划增加研发投入，支持产品开发和市场推广，同时预计调整后每股收益在1.68至1.72美元之间。此外，Endo将评估DepoDur和Synera的无形资产，并可能记录减值损失。公司还宣布了与SkyePharma PLC终止DepoDur开发协议，并将调整Rapinyl的新药申请（NDA）提交时间。

Biospace

2007-01-08

Endo Inc
DUSA Pharmaceuticals 宣布与 Daewoong 达成独家协议，在亚洲地区销售 DUSA 的 Levulan'R' Kerastick'R' 用于光动力疗法Daewoong 'DNCompany' 是韩国最大的制药公司

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DUSA Pharmaceuticals 宣布与 Daewoong 达成独家协议，在亚洲地区销售 DUSA 的 Levulan'R' Kerastick'R' 用于光动力疗法Daewoong 'DNCompany' 是韩国最大的制药公司

DUSA Pharmaceuticals与亚洲市场领先制药企业Daewoong Pharmaceutical达成独家营销、分销和供应协议，覆盖DUSA的专利产品Levulan Kerastick在亚洲地区的光动力疗法（PDT）用途。协议为期十年，预计将扩大Levulan在北美、中美和南美市场之外的销售。Daewoong将负责在韩国等地区提交监管数据，预计2008年获得批准并上市。DUSA总裁Robert Doman表示，与Daewoong合作是DUSA全球扩张战略的一部分，Daewoong在韩国市场有显著影响力。Daewoong将支付最高350万美元的里程碑付款，DUSA将在其先进制造设施生产产品。此协议涉及产品分销、上市、监管提交、里程碑付款和DUSA的制造义务等前瞻性声明，存在监管和产品开发风险。Daewoong在韩国市场拥有强大的影响力，其子公司DNCompany专注于皮肤科，拥有2000多家皮肤科和整形外科账户。DUSA是一家专注于皮肤科药物研发和营销的公司，产品包括Levulan PDT、Nicomide和AVAR线，总部位于马萨诸塞州Wilmington。

Biospace

2007-01-08

Daewoong Pharmaceutical Co Ltd Daewoong Therapeutics Inc
Cytochroma Inc. 和 aOvaTechnologies， Inc. 签署许可协议

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Cytochroma Inc. 和 aOvaTechnologies， Inc. 签署许可协议

Cytochroma Inc.与aOvaTechnologies, Inc.签署了一项许可和供应协议，共同开发和商业化针对治疗和预防慢性肾病（CKD）患者高磷血症的产品。Cytochroma获得了aOvaTech专有技术的全球独家开发权和商业化权，并支付前期许可费和产品销售版税。aOvaTech将为Cytochroma提供用于开发和商业化的材料。此次合作旨在简化CKD患者的高磷血症治疗，以改善他们的生活质量。Cytochroma专注于维生素D缺乏和相关疾病的开发，而aOvaTech专注于动物营养领域的专有技术。双方将结合各自优势，共同推进新产品的研发，为CKD患者提供新的治疗选择。

Biospace

2007-01-08

Cytochroma Inc
Ablynx 和勃林格殷格翰签署价值 2.65 亿美元的研究和许可协议，以开发新的阿尔茨海默病治疗方法

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Ablynx 和勃林格殷格翰签署价值 2.65 亿美元的研究和许可协议，以开发新的阿尔茨海默病治疗方法

Boehringer Ingelheim与Ablynx达成全球独家合作和许可协议，价值约2.65亿美元，旨在利用Ablynx的Nanobodies开发针对阿尔茨海默病的新疗法。双方将共同开展研究项目，Boehringer Ingelheim负责产品的开发、生产和商业化。Ablynx将获得前期费用、开发里程碑和商业里程碑的款项，以及基于净销售额的未知版税。Nanobodies有望解决现有药物或传统治疗方法的难题，因其特性可能比传统抗体更容易通过血脑屏障。Ablynx与多家大型制药公司有合作，如Wyeth、Novartis、Centocor、Kirin和P&G Pharma。Nanobodies结合了传统抗体和小分子药物的优点，具有独特的结构，可针对传统抗体无法触及的治疗机会。Ablynx拥有Nanobodies领域的专利优势，并在全球范围内拥有超过四十个专利家族的独家权利。

WebWire

2007-01-08

老年性痴呆 NOVARTIS Pte Ltd Wyeth LLC Ablynx Inc nanobodies
Otsuka Pharmaceutical Europe 和 Schwarz Pharma Deutschland 将在德国共同推广抗血小板药物 Pletal

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Otsuka Pharmaceutical Europe 和 Schwarz Pharma Deutschland 将在德国共同推广抗血小板药物 Pletal

日本制药公司大塚制药宣布，其德国子公司Otsuka Pharma GmbH与德国制药公司Schwarz Pharma Deutschland GmbH将于2007年1月8日在德国推出抗血小板药物Pletal。该药旨在改善间歇性跛行患者的最大行走距离和无痛行走距离。Pletal由大塚制药开发，自1988年在日本市场推出，已在包括美国和英国在内的18个国家销售。间歇性跛行是一种在行走一定距离后出现的腿部疼痛，由循环障碍引起，停止行走休息后疼痛消失。如果不治疗，症状可能恶化，行走距离缩短，严重时可能导致肢体截肢。德国约有20%的65岁以上老年人患有间歇性跛行，该药物可能有助于提高这部分人群的生活质量。临床试验显示，Pletal显著改善了症状，并被国际指南推荐使用。大塚制药致力于基于其“大塚——为全球健康创造新产品的公司”的企业理念，为全球人民的健康贡献力量。

2007-01-05

间歇性跛行
ActiveSight 与 Lexicon Pharmaceuticals 签署多靶标晶体学服务协议

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ActiveSight 与 Lexicon Pharmaceuticals 签署多靶标晶体学服务协议

ActiveSight与Lexicon Pharmaceuticals签订了一项扩展的晶体学服务协议，这是双方之间的第三次合作，涵盖了Lexicon Pharmaceuticals的多个专有靶点的共晶体学服务。此前，ActiveSight与Lexicon在2005年4月已宣布过第二次合作。Lexicon Pharmaceuticals是Lexicon Genetics Incorporated的药物化学部门。ActiveSight总裁Duncan McRee表示，公司对Lexicon决定扩大与ActiveSight的合作关系感到高兴，并期待为Lexicon的药物发现项目提供持续的结构生物学支持。ActiveSight提供从基因到结构的完整蛋白质晶体学服务，包括使用Rigaku FR-E SuperBright生成器和ACTOR自动化系统的基于片段的筛选。更多详情可访问www.active-sight.com。ActiveSight和ACTOR是Rigaku的商标。

Biospace

2007-01-05

Lexicon Pharmaceuticals Inc
礼来和 OSI Pharmaceuticals 宣布达成许可协议

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礼来和 OSI Pharmaceuticals 宣布达成许可协议

Eli Lilly公司与OSI Pharmaceuticals公司宣布，Lilly获得OSI糖尿病和肥胖子公司Prosidion Limited的Glucokinase Activator（GKA）项目独家许可权，包括主要化合物PSN010。OSI将获得2500万美元的预付款，以及高达3.6亿美元的开发和销售里程碑奖金及其他款项，以及从该程序成功商业化的化合物销售提成。Lilly表示，该许可协议将加强其早期阶段的产品线，并加强其在糖尿病治疗领域的核心地位。GKA是一种新的糖尿病治疗方法，PSN010旨在通过增加肝脏的葡萄糖摄取和增强胰腺的胰岛素分泌来降低血糖水平。目前，PSN010正在进行I期临床试验。

Finanzen.at

2007-01-05

Eli Lilly & Co 糖尿病
帝斯曼生物制药和 Crucell 宣布推出 PER.与 Biotecnol SA 签订抗体生产 C6（R）许可协议

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帝斯曼生物制药和 Crucell 宣布推出 PER.与 Biotecnol SA 签订抗体生产 C6（R）许可协议

DSM Biologics与Crucell N.V.宣布与葡萄牙生物技术公司Biotecnol SA及其美国子公司Biotecnol, Inc.签订PER.C6许可协议，允许Biotecnol使用PER.C6人细胞系进行其专有抗体产品的临床前和1期临床试验。Biotecnol致力于开发针对癌症等危及生命的疾病的抗体疗法，并采用PER.C6生产平台以快速、高效地推进产品开发。DSM Biologics表示对Biotecnol加入PER.C6许可用户群体感到高兴，并期待帮助Biotecnol实现其产品开发目标。Crucell的执行总裁和销售及业务发展负责人Arthur Lahr表示，该交易进一步证明了PER.C6技术在生物制剂开发和大规模生产中的工业领先地位。

WebWire

2007-01-05

恶性肿瘤
Helix BioPharma Corp. 与 BioVectra dcl 签署 L-DOS47 生产协议

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Helix BioPharma Corp. 与 BioVectra dcl 签署 L-DOS47 生产协议

Helix BioPharma Corp.与BioVectra达成协议，将生产L-DOS47原料药用于人体临床试验。该协议基于之前对L-DOS47的cGMP生产参数开发工作。BioVectra dcl具备高标准的生物制药cGMP生产能力，同时也是北美最大的尿素酶物质生产商，是Helix临床制造项目的理想选择。2007年，Helix计划继续进行L-DOS47的动物实验，同时完成临床制造活动，并致力于获得监管批准，以开展L-DOS47在肺腺癌患者中的I期临床试验。L-DOS47是一种针对肺腺癌的新药候选产品，通过利用体内的尿素循环产生抗癌效果。BioVectra dcl是Diagnostic Chemicals Limited的加拿大子公司，拥有35年以上的经验，提供活性药物成分、原料药和化学中间体的定制制造服务。

Pipeline Review

2007-01-05

肺腺癌
Enzon Pharmaceuticals 确保 Oncaspar 的供应

交易并购

Enzon Pharmaceuticals 确保 Oncaspar 的供应

Enzon Pharmaceuticals与Ovation Pharmaceuticals签订供应协议，以保障Oncaspar生产所需活性成分的供应。Oncaspar是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的L-门冬酰胺酶，采用Enzon的PEG化技术增强。原有供应协议于2006年12月31日到期，新协议下，Ovation承诺至2009年供应足量L-门冬酰胺酶材料。Enzon将支付预付款以获得Ovation拥有的细胞线非独家许可，并承诺至2009年12月31日前完成细胞线及制造技术的技术转让，以确保L-门冬酰胺酶材料的长期供应。Oncaspar通过其专有的PEG化技术，提供减少免疫原性和更便捷的给药方案。Enzon致力于开发治疗癌症和相关疾病的药物，拥有多个产品，并通过合同制造和战略合作伙伴关系来拓宽收入基础。

MarketScreener

2007-01-04

急性淋巴母细胞白血病