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  • EntreMed 启动中国办事处计划
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    EntreMed 启动中国办事处计划
    EntreMed公司宣布计划在中国设立办公室，以推动其药物开发和临床试验。同时，公司与Selected Value Therapeutics, LLC（SVT）终止了关于SVT在中国及部分地区开发并商业化公司主要化合物ENMD-2076的协议。SVT将不再保留ENMD-2076的任何权利。SVT的大部分股东参与了公司最近的战略融资，同意终止协议，以便公司能更灵活地执行其全球药物开发战略。公司执行董事长Wei-Wu He表示，通过IDG-Accel领导的公司最近的战略融资，公司有机会评估其临床战略和新资源，通过全球方法进行高质量的临床试验，重点在中国和美国，以加速开发如ENMD-2076等靶向药物候选产品。在中国建立运营将有助于与当地医疗机构、监管机构以及更广泛的资本来源建立更深入的关系。
    美通社
    2012-03-05
    CASI Pharmaceuticals
  • Medistem Inc. 将在俄罗斯的子宫内膜再生细胞 （ERC） 干细胞临床试验中增加肾和肺衰竭
    医投速递
    Medistem Inc. 将在俄罗斯的子宫内膜再生细胞 （ERC） 干细胞临床试验中增加肾和肺衰竭
    Medistem Inc.与俄罗斯许可方ERCell宣布签署意向书，开始使用其子宫内膜再生细胞（ERC）干细胞进行肾脏、肺和周围动脉病的临床试验。试验将在俄罗斯圣彼得堡的S.M. Kirov军事医学院进行。根据协议，Medistem、ERCell和医学院将共同设计并获得临床试验批准，提供培训和执行试验，并识别ERC产品的商业化机会。Medistem将从俄罗斯开发活动中获得现金和版税收入，以及所有临床试验数据。ERCell承诺以尽可能多的非稀释方式推进其项目，并与国家最佳研究机构合作，致力于成为俄罗斯首屈一指的通用供体成人干细胞公司。S.M. Kirov军事医学院在代谢紊乱、心血管病理学、纳米技术在生物学和医学、干细胞作为治疗内脏和血液疾病的基础、血液循环、植物神经系统以及高科技诊断和治疗等领域进行研究。
    FemtoMedicine
    2012-03-05
    代谢紊乱
  • Concert Pharmaceuticals 和 Fast Forward 宣布合作推进多发性硬化症痉挛和疼痛的新型治疗方法
    交易并购
    Concert Pharmaceuticals 和 Fast Forward 宣布合作推进多发性硬化症痉挛和疼痛的新型治疗方法
    Concert Pharmaceuticals与Fast Forward宣布合作，资助C-21191的预临床研究，该药物是一种针对多发性硬化症（MS）中痉挛和疼痛的GABAA受体调节剂。Fast Forward将提供资金支持其临床前阶段的发展。C-21191是L-838417的氘代类似物，具有改善的药代动力学特性，在临床试验中显示出与加巴喷丁相当的疗效，且不会引起镇静或共济失调。该合作体现了Fast Forward对创新药物开发的承诺，旨在满足未满足的医疗需求并提高MS患者的生命质量。
    FemtoMedicine
    2012-03-05
    疼痛 多发性硬化 加巴喷丁 肌肉挛缩 CoNCERT Pharmaceuticals Inc
  • Transparency Life Sciences 获得斯坦福大学使用赖诺普利治疗多发性硬化症的独家选择权
    医投速递
    Transparency Life Sciences 获得斯坦福大学使用赖诺普利治疗多发性硬化症的独家选择权
    Transparency Life Sciences与斯坦福大学达成协议，获得独家许可使用利辛普利治疗多发性硬化症。公司基于开放创新和众包的药物开发模式，宣布将利辛普利作为其首个开发候选药物。斯坦福大学神经病学和神经科学及儿科教授、TLS科学顾问委员会主席劳伦斯·斯坦曼博士在最近的一次会议上展示了利辛普利在多发性硬化症中的潜在作用。TLS邀请有兴趣的人士参与利辛普利多发性硬化症II期临床试验方案的设计。TLS采用众包、远程医疗和数据透明化等创新方法，旨在降低临床试验成本和时间。
    Biospace
    2012-03-05
    多发性硬化 赖诺普利
  • Arrowhead Research Corporation 和 Axolabs GmbH 签订 RNAi Therapeutics 战略联盟和主服务协议
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    Arrowhead Research Corporation 和 Axolabs GmbH 签订 RNAi Therapeutics 战略联盟和主服务协议
    Arrowhead Research Corporation与Axolabs GmbH达成战略合作及主服务协议，Axolabs将为Arrowhead提供寡核苷酸药物的一流研究服务，包括寡核苷酸优化、合成和数据分析等，以支持其RNAi疗法的研发。此协议旨在加强Axolabs在寡核苷酸药物领域的领先地位，同时为Arrowhead提供更多临床和临床前合作工具。Arrowhead拥有多项临床候选药物，致力于利用其专利技术平台推动RNAi疗法的发展。
    FemtoMedicine
    2012-03-05
    Arrowhead Pharmaceut Roche Kulmbach
  • Abbott 将合作开展快速分子检测，以识别骨骼和关节的严重感染
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    Abbott 将合作开展快速分子检测，以识别骨骼和关节的严重感染
    Abbott公司与GenLab合作开发一种快速分子诊断测试，用于识别骨骼和关节感染中的微生物。该测试将在PLEX-ID™自动化微生物鉴定系统上使用，有望在五到六小时内识别出多种微生物，包括对抗生素具有耐药性的细菌如MRSA。这种测试能够确定感染的原因，评估遗传组成和潜在的抗生素耐药性，对诊断和治疗人工关节接受者的严重感染具有重大意义。细菌感染在髋关节和膝关节置换手术中可能发生，诊断和治疗难度大，PLEX-ID系统有望提高诊断效率。Abbott公司致力于开发此类测试，以帮助医生节省治疗成本并提高患者的生活质量。
    美通社
    2012-03-05
    细菌性感染 Abbott GmbH
  • Unigene 专有的 Peptelligence™ 平台被 Stealth Peptides 选为口服 1 期临床研究
    医投速递
    Unigene 专有的 Peptelligence™ 平台被 Stealth Peptides 选为口服 1 期临床研究
    Unigene Laboratories与Stealth Peptides达成临床制造服务协议，将利用其专有的Peptelligence™平台支持Stealth的药物候选人的I期临床试验。Stealth已开始对其候选药物进行口服可行性研究，并选择Unigene的技术平台进行临床评估。这项I期临床试验预计将在当年晚些时候开始。Unigene表示，这标志着其Peptelligence™平台在开发新型口服肽类治疗药物方面的价值，并期待与Stealth的长期合作。
    美通社
    2012-03-05
    Stealth BioTherapeut Unigene Laboratories
  • TG Therapeutics 与 LFB Biotechnologies 达成开发 Ublituximab 的许可协议
    医投速递
    TG Therapeutics 与 LFB Biotechnologies 达成开发 Ublituximab 的许可协议
    TG Therapeutics与LFB Biotechnologies和GTC Biotherapeutics达成协议，获得Ublituximab的全球商业权利，并完成约2500万美元的融资，用于Ublituximab的临床开发和公司运营。同时，TG Therapeutics成为Manhattan Pharmaceuticals的多数股权子公司，并计划更名为TG Therapeutics。Ublituximab是一种针对B淋巴细胞CD20抗原的独特表位的第三代嵌合型单克隆抗体，在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病等B细胞增殖性疾病方面展现出良好的疗效。
    GlobeNewswire
    2012-03-02
    CD20 乌利妥昔单抗 TG Therapeutics Inc
  • AtheroNova 在开始首批 AHRO-001 发货方面取得里程碑式进展
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    AtheroNova 在开始首批 AHRO-001 发货方面取得里程碑式进展
    AtheroNova公司宣布成功启动了AHRO-001活性药物成分（API）的首批出货，该药物成分将用于俄罗斯研发合作伙伴CardioNova Ltd.进行的人体临床试验。AHRO-001是一种新型药物，旨在治疗和预防动脉粥样硬化，其通过一种称为脱脂化的过程来减少动脉壁上的斑块沉积。AtheroNova计划开发多种应用其专利待批化合物，用于治疗动脉粥样硬化。CardioNova表示，与AtheroNova的合作将有助于开发出全球医生和患者都期待的新药。
    美通社
    2012-03-01
    动脉粥样硬化
  • GSK 和第一三共疫苗成立合资企业，成为日本最大的疫苗公司
    医投速递
    GSK 和第一三共疫苗成立合资企业，成为日本最大的疫苗公司
    GSK与Daiichi Sankyo达成协议，共同成立合资企业，旨在打造日本领先的疫苗公司。合资企业将拥有双方现有预防疫苗的研发和商业化权利，并供应全球推荐的疫苗，包括HPV疫苗、轮状病毒疫苗、季节性流感疫苗等。双方将共享利润，并投入100亿日元作为启动资金。此次合作标志着GSK在关键增长市场的布局，预计将在2012年第三季度完成交易，需获得当地监管机构批准。
    European Pharmaceutical Review
    2012-03-01
    GSK PLC 轮状病毒疫苗 Daiichi Sankyo Co Ltd
  • FluoroPharma Medical 宣布 CardioPET 的 II 期研究
    医投速递
    FluoroPharma Medical 宣布 CardioPET 的 II 期研究
    FluoroPharma Medical公司宣布其创新的PET成像产品CardioPET进入II期临床试验，用于检测和评估冠状动脉疾病（CAD）患者的心肌灌注和脂肪酸摄取。CardioPET可能成为替代传统运动负荷测试的准确心脏成像剂，尤其适用于无法运动的患者。该公司已与SGS Life Science Services合作进行II期研究，预计2012年下半年公布结果。CardioPET是一种类似人体内天然游离脂肪酸的改性脂肪酸，已完成I期研究，耐受性良好，无不良反应。CAD是全球范围内影响数百万患者的疾病，FluoroPharma致力于开发新型诊断成像产品，以帮助医疗界在疾病早期阶段更准确地诊断疾病，从而实现个性化医疗。
    GlobeNewswire
    2012-03-01
    冠状动脉疾病
  • ImmunoCellular Therapeutics 从约翰霍普金斯大学获得间皮素癌抗原许可
    医投速递
    ImmunoCellular Therapeutics 从约翰霍普金斯大学获得间皮素癌抗原许可
    ImmunoCellular Therapeutics与约翰霍普金斯大学达成协议，获得肿瘤相关抗原间皮素的全全球独家许可，用于开发多价树突状细胞疫苗ICT-140，治疗卵巢癌等间皮素过度表达的肿瘤。该疫苗旨在靶向卵巢癌中的癌细胞干细胞和子细胞，通过针对包括间皮素、Her-2/neu、IL-13Rα2等多个抗原。IMUC总裁兼CEO Manish Singh表示，这一许可协议将确保公司拥有成功疫苗的关键成分，并期待约翰霍普金斯大学团队的持续支持。IMUC计划在第四季度提交疫苗的IND申请。
    Businesswire
    2012-02-29
    卵巢癌 NEU MSLN
  • Opexa Therapeutics 与 Pharmaceutical Research Associates 签署战略服务协议以管理临床试验
    医投速递
    Opexa Therapeutics 与 Pharmaceutical Research Associates 签署战略服务协议以管理临床试验
    Opexa Therapeutics宣布与PRA签订合同，为其即将进行的Tovaxin Phase IIb临床试验提供CRO服务。Tovaxin是一种针对多发性硬化症（MS）的新型T细胞疗法。Opexa对PRA的经验和行业洞察力表示满意，相信此次合作将有效支持数据积累和报告。PRA在神经学领域拥有丰富的经验，曾管理过300多个神经学临床试验，包括16个MS研究。Opexa致力于开发针对自身免疫疾病的细胞疗法，Tovaxin是该公司的主要治疗药物，目前正针对SPMS和RRMS进行临床开发。
    Biospace
    2012-02-29
    多发性硬化
  • 雅培和加拉帕戈斯宣布开展全球合作，在 II 期开发新型口服疗法 GLPG0634，用于治疗自身免疫性疾病
    医投速递
    雅培和加拉帕戈斯宣布开展全球合作，在 II 期开发新型口服疗法 GLPG0634，用于治疗自身免疫性疾病
    Abbott公司和Galapagos公司宣布全球合作，共同开发GLPG0634这一新型口服JAK1抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病，目前处于II期临床试验阶段。GLPG0634对治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病显示出良好的疗效，且副作用小。根据协议，Abbott公司将支付1.5亿美元的前期费用，并在II期研究成功后支付2亿美元的一次性费用，负责III期临床试验和全球生产。Galapagos将获得额外的里程碑付款和销售提成。
    美通社
    2012-02-29
    Abbott Laboratories Inc JAK1 免疫系统疾病 Galapagos NV
  • Nektar Therapeutics 宣布达成协议，以 1.24 亿美元的价格将 CIMZIA 和 MIRCERA 特许权使用费出售给 Royalty Pharma
    医投速递
    Nektar Therapeutics 宣布达成协议，以 1.24 亿美元的价格将 CIMZIA 和 MIRCERA 特许权使用费出售给 Royalty Pharma
    Nektar Therapeutics宣布与Royalty Pharma达成协议，以1.24亿美元的价格出售其CIMZIA和MIRCERA产品的未来销售分成。这笔交易将帮助Nektar偿还2150万美元的可转换债务。CIMZIA和MIRCERA分别由Nektar与UCB Pharma和Roche合作开发，用于治疗克罗恩病、类风湿性关节炎和慢性肾病贫血。Royalty Pharma表示，这笔交易将加强其多元化的生物制药分成组合。Nektar计划利用这笔收益加强其现金流。
    美通社
    2012-02-29
    Roche AG Nektar Therapeutics Royalty Pharma PLC UCB Pharma GmbH
  • Avanir Pharmaceuticals 和 Concert Pharmaceuticals 宣布达成开发和商业化氘改性右美沙芬治疗神经系统疾病的许可协议
    医投速递
    Avanir Pharmaceuticals 和 Concert Pharmaceuticals 宣布达成开发和商业化氘改性右美沙芬治疗神经系统疾病的许可协议
    Avanir Pharmaceuticals和Concert Pharmaceuticals宣布了一项独家许可协议，Avanir将获得Concert的脱氧氘化右美沙芬（d-DM）在全球范围内开发和商业化的权利，用于治疗神经系统疾病。该协议包括多个脱氧氘化右美沙芬化合物。Concert将获得前期付款，并在达到预定的临床、监管和商业目标时获得额外的里程碑付款，以及按全球销售额的分层版税。Avanir将负责d-DM的研究、开发和商业化，而Concert将提供新药研究支持。d-DM是Concert的DCE平台（脱氧化学实体平台）开发出来的，它是一种含有氘的右美沙芬类似物，具有改善的治疗特性和降低的开发成本和风险。
    美通社
    2012-02-29
    神经系统疾病 CoNCERT Pharmaceuticals Inc
  • 佛罗里达州斯克里普斯大学的科学家们获得了 300 万美元的资金，用于开发新的、更有效的疼痛治疗方法
    医投速递
    佛罗里达州斯克里普斯大学的科学家们获得了 300 万美元的资金，用于开发新的、更有效的疼痛治疗方法
    Scripps Florida科学家获得NIH下属国家药物滥用研究所310万美元资助，旨在研究开发新型化合物，以控制疼痛且避免常见于吗啡类药物的副作用。该项目由Scripps Research的Laura Bohn和Thomas Bannister共同主持，研究将聚焦于四种新型化合物，这些化合物在产生副作用方面与阿片类药物有本质区别。研究旨在通过优化和开发这些化合物，产生高效镇痛药物，避免现有治疗的副作用问题。新化合物与吗啡一样作用于μ阿片受体，但避免了招募beta-arrestin 2蛋白，动物模型研究显示缺乏beta-arrestins的动物模型在疼痛缓解方面效果显著，副作用减少。Bannister的药物化学团队已成功合成这四种化学类的化合物，期望进一步开发出更安全的镇痛药物。Scripps Research是国际知名的生物医学研究机构，总部位于加利福尼亚州拉霍亚，在佛罗里达州的Jupiter设有分校区，专注于药物发现和技术开发。
    2012-02-29
    疼痛
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