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Nautilus Biotech 和 Creabilis Therapeutics 在合作改进 HMGB1 盒 A 治疗 Rage 和 HMGB1 相关病理方面取得了技术里程碑。医投速递Nautilus Biotech和Creabilis Therapeutics宣布，在合作研究中，他们发现了一种名为High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A蛋白具有增强的生物活性和对蛋白水解的抵抗力，这是治疗RAGE和HMGB1相关疾病（如乙型肝炎、类风湿性关节炎、黑色素瘤和败血症）的重要里程碑。该研究利用Nautilus Biotech的专有蛋白质工程技术，对原生的Box A蛋白进行了单氨基酸变异，Creabilis Therapeutics完成了对这些变异体的测试，发现其中一些具有更高的生物活性和对蛋白水解的抵抗力。这些改进的分子正在体内进行测试，并计划在2007年第一季度选择候选药物进行临床前开发。这一成果得到了Nautilus Biotech首席执行官Dr. Manuel Vega和Creabilis Therapeutics首席执行官Dr. Silvano Fumero的肯定，他们认为这一进展进一步验证了Nautilus蛋白质工程技术的核心能力，并有望开发出具有更好患者依从性的差异化治疗产品。
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Cannasat Therapeutics 和 IntelGenx 达成合作协议，开发基于专有药物输送技术的新型大麻素产品医投速递Cannasat Therapeutics Inc.与IntelGenx Corp.签署长期合作协议，共同开发基于大麻素的创新产品，利用双方独有的药物递送技术。合作重点在于开发新型大麻素药物配方，首项产品为Cannasat的领先产品CAT 310。Cannasat将借助IntelGenx在快速起效、提高治疗效果和减少中枢神经系统副作用方面的丰富经验。IntelGenx的技术平台将补充Cannasat的现有药物递送技术，并有助于拓展其知识产权组合和产品开发管线。Cannasat CEO David Hill表示，与IntelGenx合作开发新的大麻素药物，有望满足神经性疼痛等治疗需求。IntelGenx专注于口服控释产品和新型快速崩解递送系统的研发，其研发管线包括治疗骨关节炎、疼痛管理、戒烟和季节性情感障碍的产品。Cannasat Therapeutics致力于通过药物递送技术开发新型大麻素药物，并与加拿大唯一政府许可的大麻种植和分销商Prairie Plant Systems Inc.合作，推广药用大麻研究和教育。
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Nabi Biopharmaceuticals 完成将 PhosLo（R） 出售给 Fresenius Medical Care医投速递Nabi Biopharmaceuticals 完成了将 PhosLo(R)（醋酸钙）及其相关资产出售给 Fresenius Medical Care 美国子公司的交易，交易金额最高可达1.5亿美元，包括现金、里程碑付款和销售新产品的版税。Fresenius 已支付6500万美元现金，并在达到某些里程碑后支付额外2000万美元，其中500万美元在交易完成后五天内支付。Fresenius 还获得了新产品的版税权，预计将于2007年在美国提交许可申请。交易完成后，Fresenius 将支付版税，直至总支付额达到1.5亿美元。此外，Fresenius 接管了 Roxane 专利诉讼的诉讼，Nabi 的销售和市场团队也将加入 Fresenius，继续推广和销售该产品。Nabi 表示，此次交易有助于加强其财务状况，并专注于最具有潜力的资产。
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MorphoSys 和 Boehringer Ingelheim 通过新的癌症相关抗体项目扩大合作医投速递2006年11月13日，MorphoSys AG宣布其合作伙伴Boehringer Ingelheim行使了优化一种治疗性HuCAL抗体的选择权，并获得了该项目的独家许可。Boehringer Ingelheim在维也纳的研究中心发现了一种针对癌症相关靶分子的抗体。MorphoSys将根据合作伙伴的要求优化该抗体，并收到额外的研发款项。合作始于2003年，最初包括针对炎症和心血管疾病的治疗性抗体项目。2005年2月，两家公司扩大了合作。在现行的五年协议框架下，Boehringer Ingelheim有权获得多个新治疗性抗体项目的独家许可。此外，Boehringer Ingelheim有权在制药公司的研究中心使用MorphoSys的HuCAL GOLD抗体库进行研发。MorphoSys将获得独家许可费、与业绩相关的里程碑付款和所有合作产生的治疗性抗体的版税。"今天的公告反映了我们的HuCAL技术的核心优势——能够将抗体优化到精确的规格。" MorphoSys AG首席执行官Simon Moroney博士评论道。"我们期待着这一联盟的成功延续，现在它包括三个疾病领域——针对癌症、炎症和心血管疾病的新疗法的开发。"
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帝斯曼和 Crucell 庆祝 PERCIVIA PER 开业。马萨诸塞州剑桥市 C6（R） 开发中心医投速递荷兰生物技术公司Crucell和其技术合作伙伴DSM Biologics宣布，在荷兰莱顿开设了PERCIVIA PER.C6(R)研发中心，这是两家公司先前宣布的合资项目的成果。该中心旨在进一步开发PER.C6(R)细胞系，并为利用该细胞系生产药物蛋白的许可方提供一站式解决方案。PERCIVIA拥有先进的设施，将产生关于在制造人用治疗蛋白中使用PER.C6(R)细胞的知识和支持。PER.C6(R)技术平台的关键优势包括快速开发、临床接受度与安全性、类似人体的糖基化以及可扩展和高效产量。PERCIVIA PER.C6(R)研发中心将提供全面集成的技术平台，为生物技术行业和科学界提供药物蛋白生产的真正一站式解决方案。WebWire2006-11-09Crucell NV Koninklijke DSM NV
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Biovitrum 赢得合同，为 Resistentia 治疗过敏的新型蛋白质候选药物的临床 III 期试验生产药物医投速递瑞典生物制药公司Biovitrum与乌普萨拉的生物技术公司Resistentia Pharmaceuticals AB达成协议，共同开发并生产用于治疗过敏的蛋白质药物候选物质RES 08，该物质将用于Resistentia的III期临床试验。Biovitrum负责将RES 08的生物技术制造工艺提升至满足III期临床试验的高标准，并生产足够的药物物质以供试验使用。该合作项目始于2006年11月，将持续超过两年。Biovitrum总裁Mats Pettersson表示，与Resistentia的合作强调了Biovitrum在北欧生物制药行业中的领先地位。Resistentia总裁Marcus Bosson认为，Biovitrum在III期工艺开发和生产方面的丰富经验对于推进项目至关重要。Biovitrum是一家在欧洲最大的生物制药公司之一，拥有广泛的研发项目，专注于治疗肥胖、糖尿病、炎症、眼科和血液疾病等。Resistentia是一家专注于过敏、哮喘和炎症性疾病的免疫疗法开发公司。
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Pain Therapeutics 宣布转移性黑色素瘤的新临床机会医投速递Pain Therapeutics公司宣布推出一种新型抗体技术，有望改变转移性黑色素瘤的治疗方式，为这种罕见但致命的皮肤癌提供有效治疗。这项技术由阿尔伯特爱因斯坦医学院的科学家开发，利用放射性标记的单克隆抗体靶向黑色素瘤肿瘤部位，并传递致命剂量的辐射。该技术具有特异性，可确保肿瘤被破坏而不损害正常组织。Pain Therapeutics计划在2007年启动临床试验。根据公司与阿尔伯特爱因斯坦医学院（AECOM）之间的协议，AECOM获得了一笔未公开的预付款，并根据临床和监管进展可能获得总计约350万美元的里程碑付款。AECOM还将获得净销售额的4%版税。作为交换，Pain Therapeutics获得了全球范围内所有肿瘤学和传染病适应症的独家商业权利。Biospace2006-11-08Albert Einstein Coll Cassava Sciences Inc
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Nastech 从 City of Hope 获得 RNAi 知识产权和技术许可医投速递Nastech制药公司与City of Hope签署了一项许可协议，获得Dicer-Substrate RNA干扰（RNAi）技术的知识产权。这项技术可能使开发具有改进的药理特性（如增强的基因沉默效率和降低干扰素反应）的短干扰RNA（siRNA），对药物开发和递送具有重要意义。Nastech获得了对五个未公开目标的独家权利，以及对所有哺乳动物目标的siRNA的广泛非独家权利，受City of Hope的限制，但这些限制不会影响Nastech的项目。该技术利用RNA干扰的自然机制，可能开发出针对如TNF-α蛋白等过度产生蛋白质引起的疾病的疗法，以及针对病毒性呼吸道感染的RNAi疗法。Nastech与City of Hope的合作有望加速新型治疗药物的开发。
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Akorn， Inc. 和 Serum Institute of India， Ltd. 宣布签署狂犬病单克隆抗体的最终开发和独家分销协议医投速递Akorn公司与印度血清研究所签订了一份关于狂犬病单克隆抗体的最终开发和独家分销协议，该协议基于2006年4月4日签署的谅解备忘录。协议有效期为十年，从首个产品商业化销售开始计算。血清研究所已与第三方达成协议，有权指定狂犬病单克隆抗体产品的分销商，并选择Akorn作为独家分销商。Akorn将获得北美、中美和南美的独家营销和分销权，并承诺通过里程碑付款支持产品开发。BLA批准预计在2012年实现，Akorn预计将利用运营产生的现金流来支付这些里程碑付款。作为独家营销和分销合作伙伴，Akorn将获得北美产品销售收入的40%以及中北美和南美产品销售收入的50%。此外，血清研究所还授予Akorn在北美、中美和南美获得第二种单克隆抗体产品——抗D人单克隆抗体的独家营销权，并赋予其将欧洲纳入销售区域的第一优先权。狂犬病单克隆抗体在北美、中美和南美以及欧洲的市场规模约为1亿美元，而抗D单克隆抗体市场规模约为5亿美元。
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Bioject 与 Vical 签署协议医投速递Bioject Medical Technologies与Vical Incorporated达成协议，将许可其无针注射技术用于Vical的某些DNA疫苗。协议包括预付款、延长期权期限和额外目标的付款、达到特定里程碑的付款、商业化条款、转让定价和版税。Bioject表示，其技术可增强DNA疫苗的递送，并相信无针递送将提升Vical疫苗的开发效果。Bioject专注于与领先的制药、生物技术和兽医公司建立互利协议。Pharmaceutical Business Review2006-11-07Bioject Medical Tech Fresh Tracks Therape
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Acambis plc 公布截至 2006 年 9 月 30 日的三个月和九个月业绩医投速递Acambis公司于2006年11月7日发布了截至2006年9月30日的三个月和九个月财务报告。报告显示，公司在研发方面取得进展，如ChimeriVax-JE疫苗的III期临床试验结果积极，Universal流感疫苗的I期临床试验计划按部就班。此外，公司还获得了来自美国政府的小痘疫苗订单，预计将为公司带来约3000万英镑的收入。在财务方面，公司通过出售Berna Products和与诺华的ARILVAX和解协议获得了大量现金，增强了财务状况。公司战略方向明确，计划继续推进关键项目，并寻求合作伙伴以实现增长。
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Medarex 和 PacMab 宣布达成治疗性抗体共同开发协议医投速递Medarex公司与澳大利亚私人生物制药公司PacMab达成合作协议，共同开发针对血液癌症的新型单克隆抗体疗法。双方将从2007年开始进行临床试验，利用Medarex的UltiMAb人源抗体开发系统生成针对新型疾病靶点的人源抗体。根据协议，Medarex和PacMab将共享任何合作产生的抗体产品的研发和商业化责任。PacMab首席执行官Alan Liddle表示，公司很高兴与Medarex建立战略性的商业和临床合作关系，并计划专注于多发性骨髓瘤等血液癌症的治疗。Medarex董事会主席兼临时总裁兼首席执行官Irwin Lerner表示，这一新伙伴关系为Medarex提供了进一步扩大其基于肿瘤学抗体产品组合的机会。PacMab专注于开发针对血液癌症如多发性骨髓瘤和其他血液疾病的单克隆抗体技术，而Medarex则致力于发现、开发和商业化基于人源抗体的治疗药物，以治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病等危及生命和致残的疾病。
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SRI International 获得美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 的数百万美元合同医投速递SRI国际组织获得5690万美元合同，为美国国家过敏和传染病研究所提供抗感染治疗药物和抗体研发的预临床服务，为期五年，涉及禽流感、SARS、西尼罗河病毒、肝炎和生物防御病原体及毒素。SRI将执行药物化学、定制药物合成、配方、分析化学、临床制造、微生物学和病毒学筛选、药代动力学、安全性测试以及向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。SRI生物科学部门拥有从研究到新药研发的全套资源，至今已开发出九种进入临床试验的药物，并与政府和行业合作伙伴共同推进超过100种药物进入临床试验，其中30多种已上市。
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Lux Biosciences 宣布与 NIH 就晚期眼科产品达成全球独家许可协议医投速递Lux Biosciences宣布将一项名为LX201的硅基质眼内植入物项目纳入其研发管线，该植入物基于美国国立卫生研究院眼科研究所的研究，用于预防角膜移植后的排斥反应。公司已与NIH签订独家全球许可协议，并获得了该植入物知识产权。此外，LX201获得了欧洲孤儿药资格推荐。预计2007年初开始关键性试验，2009年初提交新药申请。LX201是一种眼内植入物，可持续释放环孢素A，用于治疗角膜移植后的排斥反应。该植入物通过减少全身毒性、提高疗效和患者依从性，有望为角膜移植患者带来新的治疗选择。Lux Biosciences专注于眼科疾病的治疗，其研发管线还包括其他眼科疾病治疗药物。Biospace2006-11-07Lux Biosciences Inc National Institutes
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duetact（TM）（盐酸吡格列酮和格列美脲）现已在美国药房有售医投速递Takeda制药公司宣布，其新产品Duetact（pioglitazone HCl和glimepiride）在美国药店开始处方销售，用于治疗2型糖尿病。Duetact将两种常用的糖尿病药物ACTOS和glimepiride结合在一个药片中，提供两种剂量组合，方便患者每日一次服用。该药物组合旨在帮助患者控制血糖，并可能简化糖尿病患者的药物治疗。Duetact可能引起低血糖、水肿等副作用，患者在使用前应咨询医生，并在医生指导下使用。Takeda制药公司是日本最大的制药公司Takeda Pharmaceutical Company Limited的全资子公司，专注于开发优质药物，改善个人健康和医学进步。
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Genzyme 完成对 AnorMED 已发行股份的要约收购医投速递Genzyme公司以每股13.50美元的价格收购了AnorMED公司全部流通股份，总价约5.84亿美元，收购完成后，Genzyme持有AnorMED约96%的股份。此次收购旨在扩展Genzyme在移植和肿瘤领域的业务，AnorMED的产品Mozobil有望用于干细胞移植。Genzyme计划通过其全球移植业务将Mozobil商业化，并预计交易将在2009年对Genzyme的GAAP收益产生积极影响。
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铠耀制药公布 2006 年第三季度业绩医投速递Avalon Pharmaceuticals在2006年第三季度和前九个月报告了财务和运营结果。公司内部针对癌症治疗的创新药物研发取得显著进展，AVN944的临床试验进展顺利，患者对药物耐受性良好。公司还与Novartis、MedImmune和ChemDiv等合作伙伴共同推进研发项目。在管理团队方面，Avalon任命了新的首席商业官和董事会成员，并增设了科学顾问委员会成员。财务方面，总收入和运营成本有所增加，净亏损较去年同期有所减少。公司计划通过IPO筹集资金，并将在11月8日举行电话会议讨论季度业绩。
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4SC AG 和明斯特大学分子病毒学研究所成功开发了一种对抗 H5N1 病毒的活性剂医投速递德国4SC AG公司与明斯特大学分子病毒研究所合作，在抗击H5N1病毒的研究中取得进展。他们发现，4SC AG在NFkB项目中开发的物质能有效抑制H5N1病毒的繁殖并大幅减少细胞因子释放，后者是流感病毒引起的严重症状的主要原因。4SC AG正在开发基于该物质的吸入性化合物，并与明斯特大学分子病毒研究所的Stephan Ludwig教授合作进行临床前研究。一旦在临床前阶段成功验证，4SC AG将寻求制药行业的合作伙伴以推进药物候选人的临床开发。此外，该物质的特性还允许开发针对流感感染的新化疗方案，不仅对抗病毒繁殖，还攻击疾病的生命威胁症状。4SC AG首席执行官Daniel Vitt表示，这一项目取得的重大进展证实了他们研究具有高度医疗必要性的疾病的有效性，并为未来与制药行业达成许可协议开辟了新的机会。Finanznachrichten2006-11-074SC AG University of Munste
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Alnylam 和耶鲁大学科学家使用 RNAi 证明对与急性肺损伤相关的疾病靶标进行治疗沉默医投速递Alnylam公司发布数据，揭示RNAi疗法针对血管生成素2（Ang2）的潜力，以治疗急性肺损伤。研究发现，通过向动物体内注射小干扰RNA（siRNA）靶向Ang2，可以抑制急性肺损伤和细胞死亡。该研究发表在《自然医学》杂志上，表明Ang2在急性肺损伤的发病机制中起关键作用，RNAi沉默Ang2基因可能具有治疗意义。研究显示，通过鼻腔局部给药siRNA，可以显著降低Ang2蛋白水平和mRNA水平，减少肺损伤。这一发现为开发针对呼吸道合胞病毒感染、流感、哮喘等与肺部疾病相关的RNAi疗法提供了新的思路。
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Ablynx 与 Wyeth 签订研究和许可协议医投速递Ablynx与Wyeth达成独家研发和许可协议，共同开发针对TNF-α蛋白及其受体的Nanobodies，用于治疗多种疾病。Ablynx将获得初始付款、研究支持以及里程碑式付款，总额可达2.125亿美元。双方将合作推进新型生物制剂的预临床开发。Ablynx致力于开发基于Nanobody平台的生物制药，已在多个治疗领域展开研发，包括炎症、血栓、肿瘤和阿尔茨海默病等。Ablynx与多家大型制药公司有合作关系，如Novartis、Centocor（J&J）、Kirin Breweries和P&G Pharma等。Nanobody具有独特结构，可克服传统抗体在递送上的问题，具有稳定性高、可口服等多种优点。Ablynx在Nanobody领域拥有主导专利地位，拥有超过四十个专利家族的独家全球权利。
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