摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352301 篇内容
-
Dyax Corp. 和 CSIRO 在肿瘤学领域建立联合抗体发现合作医投速递Dyax公司与澳大利亚国家科研机构CSIRO的分子与健康技术部门宣布合作,共同发现和开发治疗癌症的抗体药物。Dyax将利用其专有的抗体库进行筛选,而CSIRO将提供试剂、体外检测以及部分体内和临床前研究工作。成功完成发现阶段后,双方可按全球共同开发和商业化协议推进抗体药物进入临床试验。Dyax致力于开发针对未满足医疗需求的新型生物治疗药物,专注于肿瘤和炎症领域。其领先产品DX-88正在进行临床试验,用于治疗遗传性血管性水肿。同时,Dyax与Genzyme合作,已成功完成DX-88治疗HAE的III期临床试验。CSIRO是澳大利亚最大的生物技术研究机构,拥有基因组学、药物化学、蛋白质工程、结构生物学和生物材料等领域的优势。
-
DURECT 和 Nycomed 签署了价值 2.02 亿美元的协议,在欧洲和其他特定国家/地区开发和商业化 POSIDUR(TM)医投速递DURECT公司与丹麦的Nycomed制药公司签署了合作协议,共同开发DURECT的POSIDUR术后疼痛缓解药物。Nycomed将获得欧洲及其他选定国家的独家商业化权利,而DURECT将保留美国、加拿大、亚洲及其他国家的POSIDUR所有权。Nycomed将支付DURECT首付款1400万美元,并在达到特定的发展、监管和销售里程碑后支付高达1.88亿美元的里程碑付款。双方将共同资助一个旨在获得美国和欧盟监管批准的POSIDUR开发项目。DURECT将向Nycomed提供独家商业化权利,并制造和供应产品供Nycomed在授权地区销售。Nycomed将根据年度销售额支付15-40%的混合版税。
-
先灵公司与斯坦福大学将在分子成像领域开展合作医投速递德国制药公司Schering AG,由拜耳集团控股,与美国加州斯坦福大学共同启动了一项联合研究项目,旨在开发新型分子成像剂,用于癌症的诊断和随访。合作重点在于识别新型正电子发射断层扫描(PET)示踪剂,用于肿瘤成像。根据协议,Schering AG有权独家开发并商业化这些示踪剂。Schering AG全球业务单元诊断影像部门负责人汉斯·迈尔博士表示,这一合作将加强公司在分子成像领域的承诺,并与斯坦福大学等领先机构合作。斯坦福大学分子成像项目主任萨姆·甘伯尔教授表示,这一合作将有助于开发更具体的诊断方法,以确定针对个体患者的最有效治疗方案。分子成像是一种在分子水平上诊断早期病理变化的新方法,甚至在其他成像程序之前就能诊断。这应允许对癌症和其他疾病进行非常早期和精确的检测和表征。Schering AG已在分子成像领域建立了多个研究合作,包括与Avid Radiopharmaceuticals Inc.和瑞士联邦理工学院(ETH)苏黎世等机构的合作。
-
Neurogen 获得帕金森病和不宁腿综合征候选药物的许可医投速递Neurogen公司宣布从Wyeth制药公司获得全球开发和商业化Aplindore的权利,这是一种针对D2多巴胺受体的部分激动剂小分子药物。Neurogen计划在2007年开始进行Aplindore的II期临床试验,用于治疗帕金森病和不安腿综合征。Aplindore最初由Wyeth为治疗精神分裂症而开发,已在6项I期和II期临床试验中进行研究,涉及超过100名健康志愿者和100名精神分裂症患者。Neurogen相信,在比以前试验中使用的剂量低得多的剂量下,Aplindore可能成为帕金森病和不安腿综合征的有吸引力的治疗方法。Neurogen以300万美元的初始许可费支付获得了Aplindore的全球权利,并将在临床开发和监管事件成功实现时向Wyeth支付里程碑式付款,以及全球销售额的版税。Neurogen总裁兼首席执行官William H. Koster表示,公司非常高兴在竞争激烈的良好许可机会环境中获得具有良好前景的Aplindore。Neurogen认为,与目前使用的全激动剂药物相比,Aplindore由于部分激动D2受体,可能在帕金森病和不安腿综合征中提供改善的副作用轮廓和更短的剂量滴定期。
-
MorphoSys 和 Burnham Institute 签署了广泛的研究合作伙伴关系医投速递德国MorphoSys AG与加州Burnham Institute for Medical Research达成一项广泛合作,涵盖全人源重组研究抗体使用及其产品商业化。Burnham将获得AbD Serotec的HuCAL GOLD研究抗体,用于识别和验证具有潜在医学意义的靶分子。MorphoSys保留所有合作产生的抗体在研究工具和疗法或诊断应用中的商业化权利。Burnham是一家非营利组织,致力于药物发现,由多个学科专家组成,主要获得NIH资助。双方合作将利用HuCAL技术,为Burnham的研究项目提供新工具,并有望开发新型疗法。MorphoSys致力于将HuCAL技术应用于研究社区,并期待通过此次合作获得新的产品潜力和长期商业利益。
-
Applied NeuroSolutions 宣布与 Eli Lilly and Company 达成协议,开发治疗阿尔茨海默病的疗法医投速递Applied NeuroSolutions与Eli Lilly达成合作协议,共同开发治疗阿尔茨海默病的药物。Applied NeuroSolutions将获得来自Lilly的200万美元现金投资,包括50万美元的股权投资,以及年度研发支持。此外,根据化合物达到的特定里程碑,Lilly将向APNS提供高达1000万至2000万美元的资金。任何由合作产生的阿尔茨海默病疗法市场化的,Applied NeuroSolutions将获得版税。Lilly将获得与APNS在理解阿尔茨海默病分子神经病理学及其与神经纤维缠结形成相关的专长相关的知识产权的独家全球权利。Applied NeuroSolutions利用这一知识开发诊断工具,以识别阿尔茨海默病的早期阶段,并发现对开发有效阿尔茨海默病化合物至关重要的新靶点。
-
Antares Pharma 签署 EasyTec ODT 协议医投速递Antares Pharma与一家未具名的跨国制药公司签署了关于使用其专利EasyTec口服速溶片(ODT)递送平台的可行性及开发协议,针对一种阿片类镇痛药。EasyTec(ODT)片剂在10至30秒内溶解,仅需要唾液,有助于提高患者依从性。该技术为产品生命周期规划提供了机会,并在美国和欧洲获得专利。Antares将获得合同期间可行性及开发活动的资金。预计双方将在评估满意后达成独家许可协议。Antares Pharma总裁兼首席执行官Jack E. Stover表示,此协议标志着验证其专利EasyTec(ODT)技术作为阿片类药物生命周期规划组成部分的重要里程碑。EasyTec是一种简单、成本效益高、稳健的技术平台,使用直接压缩法制造,与多种活性成分兼容,适用于传统和特殊辅料类别。Antares Pharma专注于开发专利药物递送系统和注射装置工程能力,致力于利用其多种药物递送平台为现有药物增值,并创造新的药品和注射装置。
-
Mayne Pharma 收购剩余的 Nipent(R) 权利医投速递Mayne Pharma Ltd. 与 SuperGen Inc. 宣布,Mayne Pharma 将以800万美元收购Nipent(R)(注射用戊糖苷)在全球范围内的剩余权利。SuperGen 将在交易完成后获得约375万美元的预付款。交易总金额中,125万美元为关键事件支付的款项,剩余300万美元将在交易完成后五年内按年支付。此次交易需满足常规的交割条件和监管批准。Nipent(R) 已获批准用于治疗毛细胞白血病。去年在欧洲的销售额接近500万美元,主要市场包括法国、德国、希腊、意大利和英国。2006年8月,Mayne Pharma 从 SuperGen 收购了 Nipent(R) 在北美地区的权利,总金额为3400万美元。Mayne Pharma 的欧洲、中东和非洲商业运营负责人 Mike Kotsanis 表示,此次收购符合公司战略,旨在收购具有市场或即将上市的自有产品,以加强其在欧洲的肿瘤学重点,并提高 Mayne Pharma 在关键客户和意见领袖中的知名度。SuperGen 董事长兼首席执行官 James S. Manuso 博士表示,此次交易标志着 SuperGen 向以目标药物发现和开发为主
-
Cytokinetics 和 GlaxoSmithKline 修订合作和许可协议医投速递Cytokinetics宣布与GSK的合作和许可协议修订,将负责KSP抑制剂ispinesib和SB-743921的持续开发成本和活动。Cytokinetics计划针对ispinesib进行专门的开发计划,以补充GSK资助的I期和II期临床试验,这些试验在治疗转移性乳腺癌和肺癌患者中显示出临床活性,并显示出与标准化疗联合使用的ispinesib的可接受耐受性。Cytokinetics正在考虑在2007年进行针对乳腺癌患者的专注临床试验,以进一步定义ispinesib在晚期乳腺癌中的临床活性,为可能启动ispinesib的III期临床试验做准备。同时,NCI正在继续ispinesib的II期和I期临床试验,Cytokinetics也在进行SB-743921的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的I/II期临床试验。
-
Galapagos 与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 扩大靶点发现联盟医投速递比利时梅赫伦和美国马里兰州贝塞斯达,2006年11月22日——Galapagos NV公司(Euronext & LSE: GLPG)今日宣布,其服务部门BioFocus DPI与囊性纤维化基金会治疗公司(CFFT)之间的目标发现联盟将延长15个月,总研究费用超过80万欧元,这一决定进一步巩固了2005年4月启动的联盟。BioFocus DPI正在利用其SilenceSelect腺病毒库和实验设计专长,在丹佛举行的第20届北美囊性纤维化会议上展示,以发现新型药物靶点,用于开发新的囊性纤维化疗法。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示,他们很高兴CFFT延长了联盟,这将使BioFocus DPI能够提供经过验证的靶点,作为开发新药的基础。CFFT总裁兼首席执行官Robert J. Beall博士也表示,他们对联盟至今取得的结果感到满意,并期待成功的结果。囊性纤维化是一种遗传性疾病,仅在美国就有约3万名儿童和成人受到影响。囊性纤维化基金会(CFF)的使命是确保开发治愈和控制囊性纤维化的方法,并改善患者的生命质量。Galapagos是一家公开交易的基因组学药物发现公司,拥有基于其专有新
-
Active Biotech 从 VINNOVA 获得 5 MSEK医投速递Active Biotech公司从瑞典政府创新系统机构VINNOVA的“研究与发展成长”项目中获得500万瑞典克朗的资金支持,用于其新一代治疗自身免疫/炎症性疾病药物的研发。该项目部分由与隆德大学科学家的合作完成。Active Biotech是一家专注于药物研发的生物技术公司,其研发管线产品主要针对自身免疫/炎症性疾病和癌症。公司的主要项目包括口服小分子药物laquinimod,用于治疗多发性硬化症,以及用于癌症免疫疗法的ANYARA,主要针对肾癌。其他关键项目包括处于临床开发阶段的三个口服化合物,TASQ用于前列腺癌,57-57用于系统性红斑狼疮,RhuDex(r)用于类风湿性关节炎,以及与Chelsea Therapeutics合作进行的临床前共同开发项目I-3D。
-
HHS 购买更多疫苗以用于流感大流行医投速递美国卫生与公众服务部(HHS)部长迈克·莱维特宣布购买额外疫苗,以备可能出现的流感大流行。该部门已向三家疫苗制造商授予总计1.9945亿美元的合同,以生产530万剂90微克剂量的流感疫苗,旨在保护H5N1流感病毒株。这些合同包括sanofi pasteur的1.179亿美元合同(370万剂)、Novartis的4095万美元合同(80万剂)和GlaxoSmithKline的4060万美元合同(80万剂)。这些采购将为近270万人提供疫苗接种。这些最新疫苗采购补充了现有的590万剂H5N1疫苗库存,并基于部门为2000万人购买疫苗的计划。这些额外疫苗将被存放在国家的战略国家储备库中,以便在流感大流行发生时使用。HHS的疫苗储备努力是该部门加速在美国开发流感疫苗新技术的更广泛努力的一部分。今年早些时候,HHS宣布投资10亿美元支持流感疫苗细胞生产技术的先进开发,并将帮助通过创造鸡蛋生产流感疫苗的替代品来现代化和加强美国的流感疫苗生产。禽流感H5N1株已传播到40多个国家,导致数亿只额外鸟类死亡,这加剧了对人类流感大流行的担忧。迄今为止,H5N1禽流感主要是一种动物疾病,但如果病毒获得在人类中持续传播的能力,流感大
-
Memory Pharmaceuticals 获得 MEM 1003 治疗双相情感障碍的 2a 期试验里程碑付款医投速递Memory Pharmaceuticals Corp. 宣布,因其针对双相情感障碍急性躁狂症患者的MEM 1003 Phase 2a临床试验取得进展,从Stanley Medical Research Institute(SMRI)获得里程碑付款960,000美元。此次付款是根据SMRI预先设定的试验进展标准而触发。公司已将试验参与者数量从60人增加到80人,以提高检测MEM 1003对情绪波动影响的试验效力。该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估MEM 1003治疗急性躁狂症的安全性及有效性。根据与SMRI的协议,Memory Pharmaceuticals可能获得高达320万美元的资金支持其MEM 1003的Phase 2a临床试验。此外,公司还可能因达成更多里程碑而获得额外128万美元的资金。所有里程碑付款将以未来MEM 1003销售产生的版税形式偿还给SMRI。MEM 1003是一种神经元L型钙通道调节剂,Memory Pharmaceuticals正在开发用于治疗阿尔茨海默病和双相情感障碍。
-
Vernalis plc 宣布其肿瘤学 HSP90 项目的进展医投速递Vernalis公司宣布,诺华公司已选择第二个化合物作为抗癌靶点Hsp90的预临床开发候选药物。该候选药物是静脉注射药物的口服后续药物,利用Vernalis的片段药物发现平台发现。根据合作条款,诺华公司将向Vernalis支付150万美元的里程碑付款。Vernalis的Hsp90项目是2002年与癌症研究技术公司和癌症研究研究所合作的结果,旨在开发新型抗癌治疗。Vernalis是一家专注于神经科产品的生物制药公司,与诺华、Biogen Idec和Serono等全球领先制药公司有合作。
-
赛诺菲巴斯德与美国政府签署新型 H5N1 大流行前疫苗储备合同医投速递sanofi pasteur与美国卫生与公众服务部下属的公共卫生和紧急准备办公室签订合同,生产新型H5N1流感疫苗的浓缩原液,用于美国政府储备。合同涉及H5N1病毒的第二亚型(A/印尼),以应对病毒变异和抗原性分化的挑战。合同价值最高达1.17亿美元,具体取决于可生产的剂量数量。浓缩原液正在生产中,将在未来几个月内进行效力测试。这一举措体现了sanofi pasteur对全球流感大流行准备的承诺,包括在欧洲和美国的多个项目,旨在开发针对大流行流感病毒的疫苗。
-
吉利德科学完成对 Myogen 的收购医投速递Gilead Sciences公司宣布已完成对Myogen Inc.的收购。此次收购通过现金要约以每股52.50美元的价格收购Myogen所有流通股,并于2006年11月13日午夜完成。合并后,Myogen股东除Gilead及其子公司持有或行使评估权者外,每持有一股可获52.50美元现金。Gilead还行使了“补充”期权,以相同价格直接从Myogen购买少量额外股份。Gilead预计将在2007年1月31日的第四季度及年终2006年收益电话会议上提供Myogen收购对其2007年运营费用的影响指导。Gilead是一家总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化创新疗法,以解决未满足的医疗需求。
-
完成收购医投速递Phynova Group PLC宣布完成对Botanic Century (Beijing) Co., Ltd.的少数股权收购,并获得中国相关部门的批准。Botanic Century成立于2003年,是一家位于北京的中国制药研发公司,已通过中国许可系统研发了九种草药药物,并有三款新药候选药物正在中国审批流程中。Phynova同时宣布,公司注册地址已变更为英国。Phynova首席执行官Robert Miller表示,对Botanic Century的收购是公司战略计划的重要一步,旨在发现新的药物候选者,进入快速发展的中国市场,并在远东地区扩张。2006-11-15博仲盛景医药技术(北京)有限公司 Phynova Group Ltd
-
Pharmion 收购 Cabrellis Pharmaceuticals,获得氨柔比星在北美和欧盟的权利医投速递Pharmion公司宣布收购临床阶段的私人肿瘤学公司Cabrellis Pharmaceuticals,专注于开发第三代合成蒽环类抗癌药物Amrubicin。Amrubicin在日本已获批准并用于治疗小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),在美国和欧盟处于二期临床试验阶段。Amrubicin在日本的临床试验显示,作为单一药物或与顺铂联合使用,对SCLC患者具有显著的疗效。Pharmion计划在2009年向美国和欧盟提交新药申请,并预计最早在2010年将Amrubicin推向市场。此次收购与Pharmion的战略目标高度一致,有助于其扩展肿瘤治疗领域,丰富产品组合,并增加短期收入来源。
-
国际合作瞄准狂犬病医投速递美国马萨诸塞大学医学院的麻省生物实验室与印度血清研究所宣布建立历史性的合作,旨在全球推广一种更经济有效的狂犬病预防方法。双方将合作测试和制造由MBL科学家与美国疾病控制与预防中心共同研发的新型单克隆抗体(MAB),该抗体能中和多种狂犬病毒变种。MBL和血清研究所计划于2007年在印度启动一期临床试验,评估新MAB在人体中的安全性和耐受性,目标是两年内为接触狂犬病的人提供这种新的低成本治疗方案。该治疗随后将在印度广泛推广。血清研究所是全球最大的疫苗制造商,致力于将经济实惠的疫苗和生物制品带给发展中国家。此次合作旨在解决狂犬病疫苗供应问题和副作用问题,并利用MAB技术为接触狂犬病的人提供全面保护。
-
Warner Chilcott 授权 Schering AG 的 SEGRA 化合物用于皮肤病适应症的全球权利,并宣布解决 Yaz(R) 专利诉讼医投速递Warner Chilcott Limited宣布与Schering达成协议,将获得其专有的选择性糖皮质激素受体激动剂(SEGRA)化合物在口服或局部治疗炎症性皮肤病方面的许可。Warner Chilcott将向Schering支付包含SEGRA化合物的产品销售提成。此外,Warner Chilcott与Schering就Warner Chilcott公司在美国新泽西州地区法院对Berlex Inc.和Schering AG提起的专利诉讼达成和解,Schering将向Warner Chilcott支付一定款项。协议条款保密,需经联邦贸易委员会根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案修订版批准。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科治疗领域的专业制药公司,致力于研发、生产和销售品牌处方产品。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,511个
全球在研药物数
695个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 61
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析:产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总|30+场论坛,200+嘉宾,聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理,GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批,国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可!1类新药再下一城,超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利:1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败,股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

