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  • ® Sigma Life Science 获得京都大学 iPS 细胞专利组合的全球许可，深化对药物发现和 ADME/毒理学的承诺
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    ® Sigma Life Science 获得京都大学 iPS 细胞专利组合的全球许可，深化对药物发现和 ADME/毒理学的承诺
    Sigma Life Science获得京都大学iPS细胞专利组合的全球许可，加强其在药物发现和ADME/毒理学领域的承诺。利用其锌指蛋白平台和干细胞技术组合，Sigma Life Science将开发一套新的分化工具，包括新型iPS细胞、iPS细胞衍生的原代细胞、新型检测、定制细胞系开发和ADME/毒理学服务。此举将加速使用iPS细胞技术的研发，提高药物研究和临床前研究中的预测准确性。
    美通社
    2012-02-21
    iPS Academia Japan I Kyoto University
  • Enanta 达成战略合作，以推进 HCV 的 NS5A 抑制剂候选药物
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    Enanta 达成战略合作，以推进 HCV 的 NS5A 抑制剂候选药物
    Enanta Pharmaceuticals与Novartis达成独家合作与许可协议，共同开发、生产和商业化其领先候选药物EDP-239，该药物针对乙型肝炎病毒（HCV）的NS5A抑制剂项目。Enanta已获得FDA对EDP-239的IND批准。NS5A是一种临床验证的目标，是病毒复制所必需的非结构病毒蛋白。Enanta的NS5A项目和HCV领域的知识产权来自其内部药物发现工作。根据协议，Enanta将获得3400万美元的预付款，并在满足某些临床、监管和商业里程碑后，可额外获得4.06亿美元。Enanta还有资格获得全球销售额的分级双位数版税，并在美国保留共同推广权。Novartis将负责EDP-239的开发、生产和商业化所有相关成本，并资助Enanta针对某些其他NS5A靶点化合物的药物发现工作。
    Fierce Biotech
    2012-02-21
    丙型肝炎 NOVARTIS Pte Ltd HCV NS5A Enanta Pharmaceuticals Inc
  • Cure Duchenne 宣布推出三个新的资助研究项目，以帮助开发治疗方法并找到杜氏肌营养不良症的治疗方法
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    Cure Duchenne 宣布推出三个新的资助研究项目，以帮助开发治疗方法并找到杜氏肌营养不良症的治疗方法
    CureDuchenne组织在第三年科学峰会上宣布资助三项新的研究项目，以治疗杜氏肌营养不良症。这些项目包括开发一种新的MDX小鼠模型，研究使用目前批准的药物来治疗心脏问题，以及支持utrophin上调调节剂SMT C1100的重新配方。这些研究旨在解决各种突变，并可能带来更好的治疗方法。CureDuchenne致力于通过推进药物开发计划、识别新的药物靶点，推动最有希望的研究项目走向市场。此外，该组织还与多家杜氏肌营养不良症基金会合作，支持SMT C1100的开发，这是一种口服小分子药物，能够产生一种称为utrophin的天然蛋白质，以替代缺失的肌营养不良蛋白。
    GlobeNewswire
    2012-02-21
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) UTRN
  • TxCell 公布其在克罗恩病中使用抗原特异性 Treg 细胞的 I/II 期临床试验的免疫监测结果
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    TxCell 公布其在克罗恩病中使用抗原特异性 Treg 细胞的 I/II 期临床试验的免疫监测结果
    在2012年2月21日至18日于巴塞罗那举行的第7届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）会议上，生物技术公司TxCell SA宣布了其领先产品候选Ovasave在克罗恩病（CATS1）阶段I/II期临床试验的免疫监测结果。这项研究在法国进行，是一项针对20名严重慢性活动性克罗恩病患者的开放标签、多中心阶段I/II期研究，旨在评估Ovasave的耐受性和疗效。结果显示，Ovasave治疗在响应治疗的患者的免疫系统中产生了特定影响，包括血液中促炎单核细胞亚群的减少和对Ovasave特异性抗原的免疫反应的抑制。这些结果支持了Ovasave的作用机制，该机制由抗原特异性调节性T细胞（Treg细胞）组成。TxCell的首席科学官Arnaud Foussat表示，Ovasave中Treg细胞的抗原特异性是其治疗潜力的一个重要组成部分。TxCell的首席执行官François Meyer补充说，除了阶段I/II的积极临床结果外，免疫监测数据还为Ovasave的作用机制提供了重要信息。该抗原特异性抑制活动的确认在计划中的阶段II临床试验中，对于评估患者对治疗的生物反应可能成为重要的标志。Ovasave是一种基于抗原特异性1型
    Biospace
    2012-02-21
    炎症性肠病
  • Ligand 将 DARA 程序授权给 Retrophin
    交易并购
    Ligand 将 DARA 程序授权给 Retrophin
    Ligand Pharmaceuticals与Retrophin达成协议，将DARA（一种双重作用受体拮抗剂）的许可权授予Retrophin。Ligand将获得100万美元的净首付款，以及基于临床和监管进展的超过7500万美元的里程碑付款和未来全球销售的9%版税。Retrophin计划开发DARA治疗罕见肾病和其他疾病，包括Focal Segmental Glomerulosclerosis（FSGS）。DARA具有双重阻断血管紧张素和内皮素受体的独特机制，有望在无批准疗法的指征中减轻蛋白尿，为严重肾功能受损的患者提供临床益处。Retrophin首席执行官Martin Shkreli表示，该协议符合公司改善罕见和危及生命疾病患者生活的使命。Ligand首席执行官John Higgins表示，与Retrophin的合作是吸引人的交易，该公司拥有一支经验丰富、高度致力于推进项目并拥有引人注目的开发计划的团队。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2012-02-21
    蛋白尿 局灶性节段性肾小球硬化症 Ligand Pharmaceuticals Inc
  • Jubilant 和 Mnemosyne Pharmaceuticals 宣布合作进行药物发现
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    Jubilant 和 Mnemosyne Pharmaceuticals 宣布合作进行药物发现
    Jubilant Biosys Limited与Mnemosyne Pharmaceutical Inc达成药物发现合作，旨在寻找神经精神疾病领域的临床前候选药物。合作将专注于开发Mnemosyne已识别的亚基选择性NMDA受体调节剂（SNRMs）。合作期限为2年，可能根据双方同意扩展至其他治疗项目。该多靶点项目协议将由Mnemosyne在NMDA受体药理学方面的专业知识支持，并由Jubilant在宾夕法尼亚州Malvern的转化中心和印度设施中的科学家提供支持。合作将利用两家公司在药物化学、NMDA受体药理学、电生理学、计算化学和DMPK以及体内药理学等方面的能力，推进Mnemosyne识别的潜在化合物。根据联盟协议，Mnemosyne将独家拥有所有知识产权，并负责临床试验和商业化。Jubilant的CEO Sri Mosur表示，他们对与Mnemosyne的合作感到高兴，并期待在神经科学研究这一困难领域取得最佳成果。Mnemosyne的CEO Dr. Kollol Pal表示，Mnemosyne对Jubilant在离子通道和神经科学领域的综合化学和生物学专业知识印象深刻，并期待与Jubilant成功合作，
    Pharma Outsourcing
    2012-02-21
    老年性痴呆 精神分裂症
  • Cedars-Sinai 获得 250 万美元，用于研究阿尔茨海默病的潜在药物治疗
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    Cedars-Sinai 获得 250 万美元，用于研究阿尔茨海默病的潜在药物治疗
    洛杉矶（2012年2月20日），塞达-西奈研究科学家Terrence Town博士获得两项总计超过250万美元的国家资助，其中包括来自美国国家卫生研究院的知名研究项目资助，用于研究阿尔茨海默病的潜在治疗方法。Town博士正在研究可能干扰大脑中积累的粘性淀粉样斑块形成的药物，这些斑块被认为是阿尔茨海默病的根本原因。阿尔茨海默病是一种慢性致命性疾病，会损害记忆和认知能力。晚期患者需要全天候护理。Town博士表示，阿尔茨海默病有可能使国家破产，他希望通过靶向免疫系统清除淀粉样斑块，从而实现大脑再生。其中一项超过200万美元的NIH资助将用于研究巨噬细胞，目标是识别药物，使巨噬细胞进入大脑并清除淀粉样斑块。另一项由美国衰老研究联合会提供的55万美元资助将用于研究减少大脑炎症的新方法。Town博士是神经免疫学家，专注于理解和治疗包括阿尔茨海默病在内的神经疾病。据阿尔茨海默病协会统计，超过540万美国人患有此病，发病率正在上升。塞达-西奈再生医学研究所汇集了基础科学家和临床专家，致力于将干细胞研究转化为治疗性再生医学。该研究所拥有专门的多能干细胞生产核心设施，用于各种塞达-西奈医学研究项目，目前专注于理解大脑、心脏、眼睛
    2012-02-20
    老年性痴呆 Cedars-Sinai
  • Dako 与 Amgen 达成额外合作，为临床开发中的研究性癌症疗法开发伴随诊断测试 （pharmDxTM）
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    Dako 与 Amgen 达成额外合作，为临床开发中的研究性癌症疗法开发伴随诊断测试 （pharmDxTM）
    丹麦Dako公司，一家拥有45年病理经验的世界领先独立癌症诊断供应商，宣布与Amgen公司达成新的合作协议，共同开发一种针对Amgen在研癌症药物的诊断测试。Dako首席执行官Lars Holmkvist表示，此次合作再次体现了Dako与Amgen在联合开发伴随诊断方面的伙伴关系，旨在推动个性化癌症治疗的发展。自2012年1月，Dako与Amgen签署了新的合作协议，引入了一种支持药物和诊断同时开发的新商业模式，旨在为罕见但致命的癌症提供解决方案。随着个性化医疗需求的增加，Dako的此次合作旨在通过针对可能从特定治疗中受益的个体进行精准治疗，提高癌症患者的治疗效果。Dako作为全球肿瘤诊断领域的领导者，拥有超过1000名员工，业务遍布80多个国家，致力于为全球病理学市场提供专业知识、试剂、仪器和软件，以帮助医院和研究实验室进行准确的诊断并确定最有效的治疗方案。
    MarketScreener
    2012-02-20
    恶性肿瘤 Amgen Inc
  • 药物组合多米诺骨牌效应破坏胰腺癌细胞
    医投速递
    药物组合多米诺骨牌效应破坏胰腺癌细胞
    英国癌症研究机构的研究人员发现，将两种不同的药物——目前正在进行临床试验——结合使用可以增强对胰腺癌细胞的破坏。这项发表在《实验医学杂志》上的研究显示，将化疗药物吉西他滨与实验性药物MRK003结合使用，可以引发一系列事件，最终杀死癌细胞，并放大每种药物单独效果。MRK003是一种γ分泌酶抑制剂，可阻断胰腺癌细胞和为肿瘤提供必需营养物质的血管内皮细胞中的重要细胞信号通路Notch。将MRK003添加到吉西他滨中——一种常用于胰腺癌患者的药物——可以增强吉西他滨破坏肿瘤的能力。这项研究为胰腺癌患者提供了一种新的治疗途径，尽管还需要时间来评估其成功率。
    ecancer
    2012-02-20
    胰腺癌 吉西他滨 NOTCH
  • Sol-Gel 签署 $ 27 M 皮肤科药物递送协议
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    Sol-Gel 签署 $ 27 M 皮肤科药物递送协议
    以色列Ness Ziona，2012年2月20日，Sol-Gel Technologies Ltd.宣布与美国一家领先制药公司达成第二份开发和许可协议，共同在美国和加拿大开发一款重要的皮肤科药物。根据新协议，Sol-Gel将获得2700万美元，包括首期不可退还的付款以及根据完成各项里程碑后的额外许可费和开发费用。美国合作伙伴将资助产品开发，Sol-Gel有权从净销售额中获得版税。这一新协议紧随之前与同一家公司达成的2500万美元的类似交易。Sol-Gel Technologies Ltd.是一家位于以色列Ness Ziona的私营专业制药公司，专注于开发针对皮肤科市场的创新药物，并为皮肤科公司提供先进的解决方案和生命周期管理机会。Sol-Gel的专利药物递送系统通过将药物物质封装在惰性、透明的二氧化硅微胶囊壳中，并按时间控制释放活性药物成分，提高了药物的功效、安全性和稳定性。该技术使Sol-Gel能够提供更有效或副作用更少的先进局部药物产品。Sol-Gel的管线包括针对玫瑰痤疮的创新局部疗法DER45-EV凝胶，目前正在美国进行II期多中心研究；针对10亿美元痤疮治疗市场的下一代抗痤疮套装；以及其他经过Sol
    Technology Networks
    2012-02-20
    痤疮 酒渣鼻 帝斯曼（中国）有限公司 Sol-Gel Technologies Ltd
  • Jubilant 和 Mnemosyne Pharmaceuticals 宣布合作进行药物发现
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    Jubilant 和 Mnemosyne Pharmaceuticals 宣布合作进行药物发现
    Jubilant Biosys Limited与Mnemosyne Pharmaceutical Inc达成药物发现合作，旨在开发针对神经精神疾病的NMDA受体调节剂。合作将为期两年，可能扩展至其他治疗项目。Jubilant将利用其转化中心与印度设施的科学家的支持，而Mnemosyne将拥有所有知识产权并负责临床开发和商业化。双方将结合各自在药物化学、NMDA受体药理学、电生理学、计算化学和DMPK及体内药理学方面的能力，共同推进潜在药物。Jubilant表示，此次合作体现了其对全球研发的承诺，而Mnemosyne则对Jubilant在离子通道和神经科学领域的综合化学和生物学专业知识印象深刻，期待共同开发针对精神分裂症、阿尔茨海默病等未满足医疗需求的创新药物。
    Pharma Outsourcing
    2012-02-20
    老年性痴呆 精神分裂症
  • 辉瑞和 Hisun 宣布成立潜在合资企业的进展，以增加获得高质量品牌仿制药的机会
    医投速递
    辉瑞和 Hisun 宣布成立潜在合资企业的进展，以增加获得高质量品牌仿制药的机会
    辉瑞公司和浙江 Hisun 药业签订框架协议，旨在成立合资企业，共同开发、生产和商业化非专利药品。该合资企业名为“Hisun Pfizer Pharmaceutical Co., Ltd.”，Hisun 持有 51% 股份，辉瑞持有 49%，总投资和注册资本分别为 2.95 亿美元和 2.5 亿美元。合作双方将在合资企业成立后贡献现有产品、生产基地、现金和其他相关资产。此合作需满足包括中国相关政府机构批准在内的若干条件。该合作旨在加强双方在品牌仿制药领域的药品供应能力，并符合双方在人类健康福祉方面的创新承诺。
    European Pharmaceutical Review
    2012-02-17
    Pfizer Inc
  • Redbiotec 与 4-Antibody AG 签署可行性研究
    医投速递
    Redbiotec 与 4-Antibody AG 签署可行性研究
    Redbiotec于2012年2月17日宣布与4-Antibody达成合作，将利用其专有的rePAX技术平台开展一项未公开的发现领域研究。此次合作是对Redbiotec病毒样颗粒（VLPs）在抗体生成应用中的进一步验证。
    2012-02-17
    4-Antibody AG Redbiotec AG
  • NYGC 与 Feinstein Institute 合作针对阿尔茨海默病的倡议
    医投速递
    NYGC 与 Feinstein Institute 合作针对阿尔茨海默病的倡议
    纽约基因组中心（NYGC）与Illumina公司合作，宣布了一项针对阿尔茨海默病的大规模全基因组测序项目，与北岸-长岛医疗系统旗下的Feinstein医学研究所共同开展。该项目旨在通过测序1000名患者的30亿个碱基对，并对比正常个体，以识别和研究阿尔茨海默病的遗传易感性。项目将首先对130名阿尔茨海默病患者样本进行全基因组测序，并伴随临床数据和脑病理数据。在接下来的四年中，将测序并比较多达1000个基因组，与无病老年人的基因组进行对比，所有数据将向科学界开放。Feinstein研究所承诺将数据与更广泛的研究社区共享，以加速阿尔茨海默病转化研究的速度，对患者的护理和临床结果产生深远影响。该项目由私人慈善家Frank和Mildred Feinberg及其家族资助，以纪念Feinberg先生的母亲Esther Corman，她患有阿尔茨海默病。
    2012-02-17
    老年性痴呆
  • BARDA 授予价值高达 6700 万美元的新型四相抗生素开发合同
    医投速递
    BARDA 授予价值高达 6700 万美元的新型四相抗生素开发合同
    Tetraphase Pharmaceuticals宣布获得Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）的6700万美元合同，用于开发新型抗生素TP-434，该药能有效对抗多重耐药性革兰氏阴性菌。Tetraphase将与CUBRC合作，开展TP-434的预临床研究、临床试验、生产和监管活动，以将其定位为治疗吸入性炭疽、土拉伦斯菌和鼠疫的潜在对策。TP-434同时作为治疗严重医院感染的潜在药物，包括由多重耐药性革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。该合同包括12个月的基期和可选择的期权期，总价值可达6700万美元。TP-434是Tetraphase临床管线中的主要候选产品，对多种难以治疗的耐药性病原体有效，包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、艰难梭菌和军团菌等。Tetraphase是一家利用突破性合成化学技术平台发现和开发下一代四环素类抗生素的生物制药公司，旨在解决如治疗耐药性和革兰氏阴性感染等未满足的医疗需求。
    Fierce Biotech
    2012-02-16
    鼠疫
  • TCG Lifesciences 宣布提名临床前开发候选药物
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    TCG Lifesciences 宣布提名临床前开发候选药物
    TCG Lifesciences Limited与Pfizer Inc.于2009年签订的研发合作项目中，成功提名了一个临床前开发候选药物。Pfizer将拥有该候选药物及其他备用候选药物，而TCGLS将因推动这些分子达到候选阶段而获得里程碑式付款。该候选药物是一种小分子新型化学实体，满足Pfizer设定的所有成功标准，包括效力、药代动力学、动物药理学、毒理学及相关参数。TCGLS的参与包括合成化学、体外药理学、DMPK、体内药理学和初步安全性评估。TCGLS的执行副总裁Sourav Basu博士表示，这一成就反映了公司在合作伙伴关系中的深入专业知识和能力，并高兴地表示在不到两年内完成了交付候选药物的承诺。TCGLS的总经理Swapan Bhattacharya强调，与Pfizer的长期合作建立了卓越的记录，候选药物的提名是该伙伴关系成功的关键里程碑，同时也展示了TCGLS在支持创新方面的进展。TCG Lifesciences Limited是一家领先的合同研究服务、临床研究和实验室信息学公司，在全球多个地区设有运营，是总部位于纽约的Chatterjee集团的一部分。
    Newswire
    2012-02-16
    Pfizer Inc Pfizer Ltd
  • Critical Pharma 和诺丁汉大学将开发用于治疗骨质疏松症的纳米鼻喷雾剂
    医投速递
    Critical Pharma 和诺丁汉大学将开发用于治疗骨质疏松症的纳米鼻喷雾剂
    英国科技战略局和工程与物理科学研究委员会为支持一项价值54.5万英镑的项目提供资金。新兴生物技术公司Critical Pharmaceuticals与诺丁汉大学宣布合作，共同开发一种纳米增强型鼻用替加瑞隆治疗骨质疏松症的新配方。骨质疏松症在欧洲、美国和日本影响着约7500万人，仅在英国就有超过18万名患者每年遭受脆性骨折，给国家卫生服务体系带来约20亿英镑的负担。该项目将利用纳米技术的新发现，开发一种便于患者使用的替加瑞隆鼻喷剂，以提供最佳药物血浆水平，提高疗效。英国科技战略局和工程与物理科学研究委员会通过提供资助支持这一项目，作为其对纳米技术驱动医疗解决方案投资的组成部分。Critical Pharmaceuticals的领先产品是一种使用CriticalSorb技术的人生长激素鼻喷剂（CP024），目前处于1期临床试验阶段。Critical Pharmaceuticals首席执行官Gareth King博士表示，他们期待与诺丁汉大学和诺丁汉大学医院国家卫生信托的国际知名临床医生和科学家合作，迅速开发这种高度创新的替加瑞隆配方，并期待有一天能将其作为对许多患有骨质疏松症的老人有吸引力的每日注射替代方案。诺丁
    EurekAlert
    2012-02-16
    骨质疏松症
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