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  • ReFacto AF/XYNTHA 供应协议延长至 2020 年
    医投速递
    ReFacto AF/XYNTHA 供应协议延长至 2020 年
    Sobi与Pfizer延长了ReFacto AF/XYNTHA的供应协议至2020年12月31日，并可选择进一步续约。Sobi将继续作为该药物的全球原料供应商，该药物在斯德哥尔摩的工厂生产。Sobi与Pfizer还达成协议，将ReFacto和 BeneFIX在北欧地区的联合推广权于2012年2月15日归还给Pfizer，以换取4750万美元的支付。2011年前九个月，Sobi从ReFacto AF/XYNTHA中获得的收入为5.42亿瑞典克朗，其中生产占3.74亿瑞典克朗，版税占9500万瑞典克朗，联合推广占7300万瑞典克朗。Sobi关于Pfizer全球销售ReFacto AF/XYNTHA版税的协议保持不变。Sobi总裁兼首席执行官Geoffrey McDonough表示，很高兴延长供应协议并继续与Pfizer的长期成功合作。简化ReFacto和 BeneFIX的商业化关系也将使Sobi能够专注于在血友病领域建立自己的地位。
    GlobeNewswire
    2012-02-16
    血友病 Pfizer Ltd Sobi Inc
  • 昆士兰大学合作推进蜘蛛毒痛研究
    医投速递
    昆士兰大学合作推进蜘蛛毒痛研究
    昆士兰大学的主要研究商业化公司UniQuest宣布，昆士兰大学分子生物科学研究所（IMB）的研究人员与强生公司科学技术办公室（COSAT）及其Janssen分支机构达成协议，获得专项资金支持，共同开展一项针对蜘蛛毒液成分的研究项目，以开发可能对疼痛治疗有效的药物。该项目为期12个月，旨在鉴定一种新型蜘蛛毒液肽，该肽在IMB的专有测试中已被发现能抑制人类离子通道，这对于感知疼痛至关重要。长期目标是开发这些肽作为慢性疼痛的治疗药物。项目团队包括Glenn King、Richard Lewis、Paul Alewood教授及其研究团队。协议的财务条款未公开。慢性疼痛是神经系统持续发出疼痛信号，尽管没有疼痛刺激时发生的。大约五分之一的澳大利亚人在一生中会经历慢性疼痛。在美国，由于医疗保健成本和生产力的下降，每年约有5600亿美元损失。UniQuest总经理David Henderson表示，IMB与COSAT的新协议将加速寻求解决慢性疼痛这一全球性健康问题的进程，慢性疼痛预计影响全球15亿人。“此类发现需要经过许多发展阶段才能成为市场化的治疗产品，因此结合澳大利亚研究人员和COSAT的资源与专业知识，有望更快地确定潜
    Fierce Biotech
    2012-02-16
    疼痛 Janssen Inc
  • Morria Biopharmaceuticals Plc 选择 SCYNEXIS 支持 MRX-4 的 CMC 活动，MRX-4 是一种治疗过敏性鼻炎的新型抗炎药
    医投速递
    Morria Biopharmaceuticals Plc 选择 SCYNEXIS 支持 MRX-4 的 CMC 活动，MRX-4 是一种治疗过敏性鼻炎的新型抗炎药
    Morria Biopharmaceuticals Plc选择SCYNEXIS, Inc.作为其化学开发和生产合作伙伴，共同推进新型非甾体抗炎药MRX-4的研发，用于治疗过敏性鼻炎。MRX-4作为sPLA2家族酶的第一类抑制剂，在临床前和临床研究中展现出良好的安全性和潜力。SCYNEXIS的化学和分析开发团队与Morria的内部团队紧密合作，成功解决了合成、分离和分析方面的独特需求，提高了生产效率、产品质量和产量。Morria的原始合成和分析程序得到显著改进，同时开发了高效且易于转移的分析方法。Morria对SCYNEXIS的团队和设施表示高度赞赏，而SCYNEXIS也对其在推动创新治疗炎症条件方面的贡献感到满意。SCYNEXIS提供高效的药物发现和开发解决方案，拥有丰富的成功案例。Morria是一家专注于开发新型抗炎药物的多功能抗炎药物（MFAIDs）的生物制药公司，致力于成为抗炎药物市场的关键玩家。
    GlobeNewswire
    2012-02-16
    过敏性鼻炎 SCYNEXIS Inc PLA2
  • BioDelivery Sciences 获得专利许可，触发 Endo Pharmaceuticals 的 1500 万美元里程碑付款
    医投速递
    BioDelivery Sciences 获得专利许可，触发 Endo Pharmaceuticals 的 1500 万美元里程碑付款
    BioDelivery Sciences International公司（BDSI）宣布，美国专利商标局（USPTO）已批准其专利申请，将BEMA药物递送技术的独占期从2020年延长至2027年。根据与Endo Pharmaceuticals签订的BEMA Buprenorphine许可和开发协议，BDSI将获得1500万美元的里程碑付款。该专利的批准将为BDSI提供非稀释性资金，并延长BEMA Buprenorphine在治疗慢性疼痛方面的独占期，增加潜在的收入流。Endo Pharmaceuticals表示，将继续致力于开发针对疼痛管理的产品。BDSI预计将在未来几个月内获得专利最终批准和1500万美元的里程碑付款。
    美通社
    2012-02-16
    Endo Pharmaceuticals
  • Evotec 和 IR Pharma 在呼吸领域建立药物发现联盟
    医投速递
    Evotec 和 IR Pharma 在呼吸领域建立药物发现联盟
    Evotec AG与IR Pharma宣布建立独家战略联盟，旨在为制药和生物技术公司在呼吸系统疾病领域提供综合药物发现解决方案。该合作将Evotec强大的药物发现平台扩展至呼吸系统疾病领域，借助IR Pharma在体外和体内呼吸药理学方面的世界领先专长。Evotec将提供从靶点到临床前候选药物命名的无缝、全面集成的药物发现项目。双方均对合作前景充满信心，认为这将有助于为现有和未来的合作伙伴带来卓越价值。
    Fierce Biotech
    2012-02-16
    呼吸系统疾病 Evotec SE
  • Regulus 宣布发表新出版物，显示靶向 microRNA-21 治疗纤维化的潜在治疗益处
    医投速递
    Regulus 宣布发表新出版物，显示靶向 microRNA-21 治疗纤维化的潜在治疗益处
    Regulus Therapeutics公司发布了一项新研究，该研究发表在《科学转化医学》杂志上，揭示了microRNA-21（miR-21）在肾脏纤维化中的作用。Regulus与Sanofi合作，正在开发针对microRNA的新型抗纤维化疗法。研究发现，miR-21在纤维化组织中上调，通过靶向miR-21的疗法可以减少细胞外基质蛋白的表达，从而减少纤维化。研究结果表明，靶向miR-21的疗法在预防肾脏纤维化方面是有效的，Regulus计划在今年选择一个抗miR-21的开发候选药物，并希望将其推进到临床试验阶段。研究还发现，miR-21的表达在动物模型和人类患者的纤维化肾脏样本中增加，而miR-21的基因敲除可以保护肾脏免受纤维化的侵害。这些数据表明，抗miR-21可能对慢性肾脏疾病患者具有治疗益处。
    美通社
    2012-02-16
    Sanofi SA 纤维化 慢性肾脏疾病 Regulus Therapeutics Inc
  • Mylan 和辉瑞宣布肾上腺素自动注射器和解协议
    医投速递
    Mylan 和辉瑞宣布肾上腺素自动注射器和解协议
    Mylan和Pfizer宣布与Intelliject和Sanofi-Aventis达成和解协议，解决与Intelliject的e-cue™肾上腺素自动注射器505(b)(2)新药申请相关的专利诉讼。根据和解协议，Intelliject和Sanofi-Aventis最早可在2012年11月15日推出e-cue，前提是获得美国食品药品监督管理局的最终批准。Mylan首席执行官Heather Bresch表示，他们对此和解感到满意，并相信EpiPen®自动注射器将继续作为市场领导者。Mylan特种药公司专注于治疗呼吸系统疾病、严重过敏反应和精神性疾病的处方药产品的研发、生产和营销。Pfizer致力于改善健康和福祉，其全球健康保健产品组合包括人类和动物生物制剂和小分子药物以及疫苗。
    美通社
    2012-02-16
    Pfizer Inc Pfizer Ltd 呼吸系统疾病 Mylan Inc
  • DARA BioSciences 与 Uman Pharma 签署吉西他滨美国商业化权利独家协议
    医投速递
    DARA BioSciences 与 Uman Pharma 签署吉西他滨美国商业化权利独家协议
    DARA生物科学公司与美国Uman药业签订独家协议，获得吉西他滨的商业化权利，这是DARA的第二款抗癌新药。吉西他滨曾以GEMZAR-Eli Lilly品牌在2010年创造了7.8亿美元的销售业绩，并在2011年美国和2010年欧洲专利到期。该药物被广泛用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌和胰腺癌的一线治疗。DARA公司计划通过此举加强其抗癌药物开发项目，并进一步拓展市场。同时，DARA还收购了Soltamox（从Rosemont药业获得），这是唯一一种口服液态他莫昔芬，用于难以吞咽片剂或偏好液态形式的乳腺癌患者。DARA与Uman药业合作，旨在为全球市场提供cGMP生产的产品，并计划提交吉西他滨的新药申请。DARA专注于癌症治疗和支持性产品，并正在开发针对2型糖尿病和血脂异常的DB959，以及三种处于临床前阶段的药物项目。
    GlobeNewswire
    2012-02-15
    胰腺癌 乳腺癌 肺癌 吉西他滨 血脂异常
  • Apricus Bioscience 的全资子公司 NexMed（美国）签署德国独家合作，将 Vitaros 用于治疗勃起功能障碍
    医投速递
    Apricus Bioscience 的全资子公司 NexMed（美国）签署德国独家合作，将 Vitaros 用于治疗勃起功能障碍
    Apricus Biosciences宣布其子公司NexMed与诺华旗下的Sandoz达成独家合作，在德国市场推广其Vitaros药物，用于治疗勃起功能障碍。Sandoz将支付至多2100万欧元，包括固定预付款和特定的监管及商业里程碑付款，以及净销售额的两位数版税。总预付款和里程碑付款约合2800万美元。Vitaros作为一种局部应用的药物，与口服PDE5抑制剂如Viagra、Cialis和Levitra不同，其通过皮肤吸收，减少副作用，并使不能或对现有药物反应不佳的患者有更多选择。此外，Vitaros的起效时间比口服药物更快，且作用更局部。Apricus Bio是一家专注于多个治疗领域的制药公司，其收入和增长主要来自其商业产品和产品管线。
    GlobeNewswire
    2012-02-15
    Novartis AG Sandoz International GmbH PDE5 勃起功能障碍
  • Nanologica 成为 €10M 欧盟项目的战略合作伙伴，以开发结核病的新疗法
    医投速递
    Nanologica 成为 €10M 欧盟项目的战略合作伙伴，以开发结核病的新疗法
    Nanologica作为关键参与者加入由GSK领导的、欧盟资助的10百万欧元项目ORCHID，旨在发现和开发对抗多药耐药结核病的新药。该项目汇集了来自学术界、政府研究机构、非营利组织和生物技术公司的结核病专家。Nanologica的主要目标是解决GSK和其他合作伙伴的结核病化合物水溶性差的问题，其基于二氧化硅的多孔材料能够显著提高药物化合物的溶解度。项目将研究β-内酰胺类抗生素、新的 InhA 抑制剂和针对结核病的全细胞活性化合物，以期找到对抗结核病的新方法。该项目由欧盟第七框架计划资助，合作伙伴包括来自不同国家的11个机构。Nanologica是一家专注于开发创新纳米多孔结构的材料开发公司，其技术基于瑞典乌普萨拉大学和斯德哥尔摩大学的纳米技术研究。
    Biospace
    2012-02-15
    GSK PLC
  • 狼疮研究所 （Lupus Research Institute） 颁发 360 万美元奖金，用于推动狼疮领域广泛新科学的新研究
    医投速递
    狼疮研究所 （Lupus Research Institute） 颁发 360 万美元奖金，用于推动狼疮领域广泛新科学的新研究
    Lupus Research Institute（LRI）近日授予12项“创新研究资助”，总额达360万美元，旨在支持来自全国最具创造力的科学家们提出的原创、极具潜力的想法，推动狼疮研究的广泛发展。研究将探讨狼疮为何使免疫系统攻击自身，并探索新的治疗方法。这些资助涉及多个学科，包括炎症、医学成像、进化生物学和表观遗传学，为狼疮研究带来新人才和新方法。获奖项目代表了最佳研究成果，有望取得显著成果并加速药物发现。LRI致力于加速对人类狼疮疾病有意义的发现，为新的治疗和诊断开发提供新的见解。研究人员将直接与患者合作，使用他们的血细胞、遗传信息和脑部影像来探讨狼疮免疫系统的基本问题。此外，研究还将探索B细胞产生自身抗体的新理论，以及如何预防这种情况。研究人员还将研究狼疮免疫系统如何损害特定器官，以及狼疮自身免疫的根本原因。
    美通社
    2012-02-15
    Fred Hutchinson Canc Lupus Research Insti Pennsylvania State U Rockefeller Universi The Feinstein Instit University of Michig University of Pennsy University of Alabam University of Califo University of Califo University of Washin Yale University
  • 默克与 Supera Farma 成立合资企业，在巴西实现创新医药产品和品牌仿制药的商业化
    交易并购
    默克与 Supera Farma 成立合资企业，在巴西实现创新医药产品和品牌仿制药的商业化
    美国默克公司（Merck）与巴西两家制药公司Supera Farma Laboratorios S.A.（由Cristália和Eurofarma共同拥有）宣布成立一家新的合资企业，专注于在巴西零售市场销售创新药物和品牌仿制药。该合资企业将整合三方的商业专长，扩大产品组合，增强分销网络，旨在提高巴西民众对药品的获取。合资企业由默克控股51%，Cristália和Eurofarma共同持有49%。该合资企业预计将在2012年完成。
    默克公司
    2012-02-15
    Merck & Co Inc Eurofarma
  • 安格尔曼综合征治疗学基金会 （FAST） 资助人体临床试验
    医投速递
    安格尔曼综合征治疗学基金会 （FAST） 资助人体临床试验
    Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics（FAST）宣布资助一项针对罕见遗传疾病安格曼综合症（AS）的人类临床试验。该试验将评估非处方药物米诺环素对安格曼综合症症状严重程度的影响。该研究将在美国南佛罗里达大学进行，参与者需为4至12岁之间，并具有分子确诊的安格曼综合症。FAST创始人兼主席Paula Evans表示，目前尚无针对安格曼综合症的认知、运动或行为缺陷的治疗方法。南佛罗里达大学神经学家Edwin Weeber博士表示，这项研究有望改善安格曼综合症的核心症状，提高患者和家庭的生活质量。FAST首席科学官Rebecca Burdine博士表示，从测试米诺环素在安格曼综合症小鼠模型中的应用到人类临床试验仅用了一年时间，这体现了这种方法的强大。更多信息可在临床试验.gov和FAST网站www.CureAngelman.org上找到。
    美通社
    2012-02-14
    主动脉瓣狭窄 米诺环素 天使综合征 （Angelman 综合征）
  • 免疫疫苗在 NIH 资助的研究中推进生物防御疫苗
    医投速递
    免疫疫苗在 NIH 资助的研究中推进生物防御疫苗
    加拿大HALIFAX，2012年2月14日——Immunovaccine公司宣布与合作伙伴合作，利用其DepoVax佐剂技术平台，开发新一代生物防御疫苗，针对最危险的生物制剂。这些新型疫苗候选者将作为美国国立卫生研究院（NIH）资助的研究的一部分进行评估，研究将从2012年第一季度开始。该研究结合了Immunovaccine的DepoVax佐剂技术平台与四种生物防御疫苗候选者，这些候选者由合作伙伴开发。初步研究结果支持进一步开发疫苗候选者。这些新型疫苗候选者将由NIH的国家过敏和传染病研究所（NIAID）在非人灵长类动物挑战模型中进行测试。Immunovaccine首席执行官John Trizzino表示，这项合作符合公司利用DepoVax增强最佳疫苗抗原候选物的免疫原性的策略。这项研究结合了病毒载体技术与DepoVax佐剂平台。研究将评估这些新型疫苗候选者保护人类免受炭疽和多种丝状病毒（如马尔堡病毒）侵害的潜力。这些生物恐怖主义剂被美国疾病控制与预防中心列为A类。A类剂具有最大的公共卫生不良影响潜力，因为它们易于传播，死亡率高。Immunovaccine初步研究显示，与三种铝佐剂控制疫苗相比，基于DepoV
    GlobeNewswire
    2012-02-14
    恶性肿瘤 感染类疾病
  • 欧洲对抗新出现的病毒的统一战线
    医投速递
    欧洲对抗新出现的病毒的统一战线
    新项目PREDEMICS旨在提升对新兴传染病知识的了解，并开发有效的治疗和预防资源。该项目由巴斯德研究所协调，联合17个欧洲研究机构和公共卫生机构，为期五年，欧盟将提供高达1170万欧元的资金支持。项目针对四种动物宿主起源的病毒进行研究，这些病毒在欧洲具有高的人传人潜力。鉴于过去十五年中出现的各种流行病，如西尼罗河病毒、SARS或H1N1流感病毒，公共当局正努力寻找预防和应对这些新“新兴”疾病的方法。目标是在病例报告之前或之后立即减轻对全球公共卫生的影响。这需要先了解与疾病相关的病原体出现和传播的因素。PREDEMICS项目将研究四种代表性病毒，包括流感病毒、甲型肝炎病毒、日本脑炎病毒及其相关黄病毒（如西尼罗河热病毒）以及狂犬病病毒。研究团队专注于理解病毒与其宿主之间复杂相互作用的主要机制，以确定疾病的预防策略。研究还包括病毒/宿主生物相互作用的研究，以及宿主内产生的免疫反应。数据将被汇编到一个可供国际科学界使用的数据库中，分析将帮助专家预测潜在风险环境中的疾病演变。项目还包括一个针对科学家和学生的教学平台，旨在通过跨学科方法促进思想、信息和人员的交流。该项目还希望提高人们对疾病爆发及其后果的认识。欧洲社区将
    2012-02-14
    Institut Pasteur The European Union
  • Compendia Bioscience 和 H3 Biomedicine 宣布达成战略合作，应用 Cancer Genomics 来发现和开发下一代癌症疗法
    医投速递
    Compendia Bioscience 和 H3 Biomedicine 宣布达成战略合作，应用 Cancer Genomics 来发现和开发下一代癌症疗法
    Compendia Bioscience与H3 Biomedicine宣布建立战略合作伙伴关系，共同应用癌症基因组学发现和开发下一代癌症治疗药物。双方签署了为期三年的许可协议，H3 Biomedicine将获得Compendia的Oncomine工具全系列，包括Oncomine Concepts Edition和Oncomine Power Tools Edition。此外，双方将共同挖掘癌症基因组图谱（TCGA）数据，以发现新的治疗靶点和生物标志物，支持药物开发。Compendia的联合创始人兼首席执行官Daniel Rhodes表示，H3 Biomedicine的业务战略与Compendia的愿景完美契合，双方合作将实现H3 Biomedicine的愿景。H3 Biomedicine的首席执行官Dr. Markus Warmuth认为，Compendia在应用癌症基因组学发现和开发癌症治疗药物方面是行业领导者，与Compendia的合作将有助于H3 Biomedicine成为强大的癌症药物发现企业。
    美通社
    2012-02-14
    恶性肿瘤
  • Bioheart 获得 Ageless Regenerative Institute 脂肪细胞技术的独家权利
    医投速递
    Bioheart 获得 Ageless Regenerative Institute 脂肪细胞技术的独家权利
    Bioheart公司宣布获得Ageless Regenerative Institute的脂肪衍生治疗细胞技术的全球独家使用权，用于心脏病治疗领域。这项技术将丰富Bioheart的产品线，并计划在美国开展临床试验。脂肪组织富含微血管、肌原性和血管生成细胞，Bioheart已向FDA申请使用脂肪衍生干细胞或LipiCell治疗慢性缺血性心肌病。双方协议下，Bioheart将获得Ageless技术的全球独家许可，用于心脏病发作和心力衰竭市场，并支付 upfront 和里程碑式的股权款项。Ageless总裁兼首席执行官Dr. Sharon McQuillan表示，与Bioheart的合作将有助于革新心血管医学，提高患者护理标准。Bioheart致力于心血管细胞技术领域，旨在改善患者生活质量并降低医疗成本。Ageless Regenerative Institute专注于细胞再生医学的标准化，拥有丰富的细胞治疗经验。
    GlobeNewswire
    2012-02-14
    心力衰竭 心脏病 上海百心安生物技术股份有限公司
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