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XOMA 和 Affimed Sign 抗体交叉许可和合作协议

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XOMA 和 Affimed Sign 抗体交叉许可和合作协议

XOMA Ltd.与Affimed Therapeutics AG签署了一项交叉许可和合作协议，涉及抗体相关技术。协议允许XOMA在Affimed的抗体库专利下进行抗体发现、开发及商业化。Affimed将根据XOMA的要求构建两个定制的人源抗体噬菌体展示库。此外，Affimed获得使用XOMA的细菌细胞表达（BCE）技术进行研究的许可，并有权获取BCE的生产和商业化许可，特别是针对Affimed的TandAb和Flexibody技术。XOMA还同意为Affimed正在开发的TandAb治疗产品候选人提供细胞系开发和工艺开发服务。这项合作扩大了XOMA在治疗抗体领域的领导地位，为更广泛的抗体发现和开发平台提供了单一接入点。Affimed Therapeutics AG是一家位于德国海德堡的私人生物制药公司，专注于重组抗体的开发。XOMA是一家在发现、开发和制造治疗性抗体方面处于领先地位的公司，拥有包括BCE在内的多个专利技术。

GlobeNewswire

2006-10-02

XOMA Corp
Plexxikon 和 Servier 签署心血管合作

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Plexxikon 和 Servier 签署心血管合作

Plexxikon公司与法国独立制药巨头Servier达成合作，共同研发针对高血压、肾衰竭和血管疾病的肾素非肽类抑制剂。Plexxikon将获得超过1亿美元的前期付款、研究资金和潜在里程碑付款，并可能从潜在产品销售中获得版税。Servier将负责产品的临床开发和商业化，并获得心血管疾病领域肾素抑制剂的全全球独家许可。双方将利用各自的技术优势，共同开发新型治疗高血压的药物，以应对高血压治疗领域的未满足需求。

Businesswire

2006-10-02

高血压肾衰竭血管疾病
吉利德科学将以 25 亿美元收购 Myogen， Inc.

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吉利德科学将以 25 亿美元收购 Myogen， Inc.

Gilead Sciences计划以约25亿美元收购Myogen，通过现金收购和合并的方式，使Myogen成为Gilead的全资子公司。此次收购旨在利用Myogen的领先产品Ambrisentan，该产品用于治疗肺动脉高压（PAH），预计将在2007年推出，有望为Gilead带来近期的收入机会。Ambrisentan是一种口服的内皮素受体拮抗剂，其疗效和安全性已在两项完成的III期临床试验中得到验证。Myogen还拥有其他产品候选药物和与心血管疾病相关的研发项目。Gilead认为，此次收购将增强其在肺病学领域的平台，并期待与Myogen的员工共同推进Ambrisentan的研发，以尽快满足患者的需求。

MarketScreener

2006-10-02

肺动脉高压 Gilead Sciences Inc 安立生坦
MRCT 使抗体人源化治疗 AD

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MRCT 使抗体人源化治疗 AD

MRC Technology与BioArctic Neuroscience于2006年10月2日宣布签订合作协议，共同研发用于治疗阿尔茨海默病的抗体。MRC Technology的Therapeutic Antibody Group将利用其专有技术进行抗体人源化，BioArctic将支付前期费用、开发里程碑和版税，同时保留抗体研发和商业化的权利。BioArctic开发的抗体针对阿尔茨海默病中的有毒形式，即原纤维状淀粉样蛋白（Aβ），旨在早期治疗疾病。BioArctic与Eisai Inc.合作开发该抗体，并期待与MRC Technology合作利用其技术平台和抗体人源化领域的丰富经验。MRC Technology的Therapeutic Antibody Group在抗体人源化方面拥有18年的成功经验，已有8个临床候选人和两个获得市场批准的人源化抗体。

2006-10-02

Aβ 老年性痴呆适应障碍 Bioarctic AB
GTC Biotherapeutics 和 LFB Biotechnologies 就重组血浆蛋白和单克隆抗体达成战略合作

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GTC Biotherapeutics 和 LFB Biotechnologies 就重组血浆蛋白和单克隆抗体达成战略合作

GTC生物技术与LFB生物技术达成战略合作伙伴关系，共同开发重组血浆蛋白和单克隆抗体，利用GTC的转基因生产平台。双方将共同负责产品开发及商业化计划，GTC负责产品生产系统开发并保留北美独家商业权利，LFB生物技术负责临床开发和监管审查，并在欧洲拥有独家商业权利。合作首个项目为开发转基因人凝血因子VIIa（rhFVIIa），该因子用于治疗血友病等疾病。双方将共享研发成本和利润，LFB生物技术将投资GTC，并拥有参与未来融资的期权。

Technology Networks

2006-10-02

血友病
UCB 和 Biogen Idec 合作开发口服多发性硬化症治疗

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UCB 和 Biogen Idec 合作开发口服多发性硬化症治疗

UCB和Biogen Idec宣布全球合作，共同开发和商业化CDP323，用于治疗复发-缓解型多发性硬化症（MS）及其他潜在适应症。CDP323是一种口服活性小分子α4-整合素抑制剂，预计明年将进入II期临床试验。根据协议，UCB将获得超过2亿美元的预付款和额外付款，用于开发和商业化里程碑。Biogen Idec将显著承担II期和III期临床试验的临床费用。所有商业化成本和利润将平分。CDP323在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征已在三个单独的I期研究中得到评估，结果显示CDP323耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相当。多发性硬化症是一种慢性中枢神经系统疾病，影响全球超过一百万人的健康。

GlobeNewswire

2006-10-02

多发性硬化 UCB SA Biogen Idec GmbH
AVEO 和 XOMA 签订 AVEO 新型抗 HGF 抗体的供应协议

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AVEO 和 XOMA 签订 AVEO 新型抗 HGF 抗体的供应协议

XOMA Ltd.与AVEO Pharmaceuticals达成一项600万美元的协议，XOMA将制造并供应AVEO的抗癌新药AV-299，以支持其早期临床试验。此协议加强了双方自AV-299人源化以来的合作。XOMA成功完成了AV-299的人源化工程，并创建了生产细胞系，进行过程和检测开发，以及符合cGMP标准的制造活动。AV-299是一种针对HGF/SF（肝细胞生长因子/分散因子）的强效拮抗剂，在人类癌症的预临床模型中表现出优异的疗效。AVEO利用其专有的技术平台，开发了大量证据证明HGF通路在肿瘤维持中的重要性。XOMA的HE技术是一种专利的、经过临床测试的人源化技术，用于将非人抗体修改为适合人类医疗用途。AVEO和XOMA均致力于发现和开发新型抗癌药物。

2006-09-28

恶性肿瘤 HGF AVEO Oncology XOMA Corp
GSK 授予流感治疗药物扎那米韦的生产许可证

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GSK 授予流感治疗药物扎那米韦的生产许可证

GSK与南京正大天晴药业集团签署许可协议，授予其在中国、印度尼西亚、泰国、越南以及所有最不发达国家（LDCs）制造和销售抗病毒流感药物扎那米韦的权利。此举旨在为可能面临流感大流行的地区增加扎那米韦的供应。扎那米韦是GSK的Relenza（吸入用扎那米韦）的活性成分，由GSK在Biota Holdings许可下开发。GSK表示，该公司正在为全球流感大流行做准备，包括扩大Relenza的生产和开发大流行疫苗。此外，GSK还承诺投入超过20亿美元用于扩大流感疫苗和Relenza的生产能力。Relenza已获多国批准用于预防和治疗儿童和成人的流感A型和B型。

2006-09-28

GSK PLC 扎那米韦
Memory Pharmaceuticals 与 Amgen 的 PDE10 合作取得里程碑式的成就

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Memory Pharmaceuticals 与 Amgen 的 PDE10 合作取得里程碑式的成就

Memory Pharmaceuticals Corp. 宣布，其与Amgen于2005年10月建立的PDE10抑制剂研发合作项目取得200万美元里程碑，该项目旨在开发治疗神经和精神疾病的潜在药物。Amgen将增加第二年的研究资金承诺至390万美元，反映了合作的成果和进展。合作聚焦于优化已识别的PDE10抑制剂候选化合物，这些化合物在动物模型中显示出选择性抑制PDE10活性的有效性。Memory Pharmaceuticals可能因研究、开发、审批和销售事件的成功实现而获得额外里程碑付款，并有权获得基于全球销售水平的版税。PDE10是一种磷酸二酯酶，降解cAMP和cGMP，这些分子对于改善身体多种细胞，包括神经元的功能至关重要。抑制PDE10活性可提高神经元内cAMP和cGMP水平，从而改善神经元的功能。PDE10在脑部与许多神经和精神疾病密切相关的区域神经元中含量较高。

Biospace

2006-09-28

Amgen Inc CGMP CAMP
百时美施贵宝和吉利德科学达成协议，在加拿大将 ATRIPLA（依非韦伦 600 毫克/恩曲他滨 200 毫克/富马酸替诺福韦二吡呋酯 300 毫克）商业化

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百时美施贵宝和吉利德科学达成协议，在加拿大将 ATRIPLA（依非韦伦 600 毫克/恩曲他滨 200 毫克/富马酸替诺福韦二吡呋酯 300 毫克）商业化

Bristol-Myers Squibb公司和Gilead Sciences公司宣布，在加拿大商业化ATRIPLA（一种包含efavirenz、emtricitabine和tenofovir disoproxil fumarate的单一片剂治疗方案）用于治疗成人HIV-1感染，该产品需获得加拿大卫生部的批准。ATRIPLA是美国食品药品监督管理局于2006年7月12日批准的，作为首个每日一次的单片治疗方案，旨在作为单独治疗或与其他抗逆转录病毒药物联合使用。两家公司将在加拿大完成监管文件提交，并共享ATRIPLA在加拿大的商业化责任。Gilead将记录ATRIPLA未来净销售额的收入，而Bristol-Myers Squibb将根据其产品的贡献比例记录收入。

Finanznachrichten

2006-09-28

Gilead Sciences Inc 恩曲他滨依非韦伦富马酸替诺福韦二吡呋酯 Bristol-Myers Squibb AG
Asklepios Biopharmaceutical， Inc. 宣布与 GlaxoSmithKline 获得交叉许可

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Asklepios Biopharmaceutical， Inc. 宣布与 GlaxoSmithKline 获得交叉许可

AskBio与GSK达成交叉许可协议，共同开发基于基因治疗的药物。AskBio将获得GSK从宾夕法尼亚大学获得的rAAV病毒载体，用于治疗肌萎缩侧索硬化症、肌萎缩侧索硬化症患者的心力衰竭和血友病B。AskBio正在进行的Duchenne肌萎缩侧索硬化症临床试验得到肌萎缩侧索硬化症协会资助，使用BiostrophinTM治疗。AskBio是一家私营的生物技术公司，专注于开发基于其BNP技术和自互补载体技术的创新蛋白疗法。

Businesswire

2006-09-28

肌萎缩侧索硬化 GSK PLC 心力衰竭 BNP GlaxoSmithKline LLC
Cumbre Pharmaceuticals 和 TB Alliance 宣布建立合作伙伴关系，开发用于结核病治疗的新药物

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Cumbre Pharmaceuticals 和 TB Alliance 宣布建立合作伙伴关系，开发用于结核病治疗的新药物

Cumbre Pharmaceuticals Inc.与全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）宣布合作开发新型抗结核药物。双方将利用Cumbre的技术平台设计、合成和优化两种不同类别的多功能抗生素。TB Alliance将拥有这些化合物在治疗结核病和其他被忽视疾病方面的独家权利，而Cumbre则保留在其他传染病领域追求化合物的权利。此次合作旨在缩短和简化结核病治疗，提高治疗效果，降低医疗成本，并最终实现更快速、更有效的结核病治愈方案。

2006-09-27

TB Alliance
Alnylam 获得价值 2300 万美元的美国政府合同，开发针对生物威胁的 RNAi 疗法

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Alnylam 获得价值 2300 万美元的美国政府合同，开发针对生物威胁的 RNAi 疗法

Alnylam制药公司获得美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的合同，资助其开发针对埃博拉病毒等出血热病毒的RNA干扰（RNAi）抗病毒疗法。该合同为期四年，总金额达2300万美元，旨在研发小干扰RNA（siRNA）作为抗病毒药物。此举标志着Alnylam Biodefense计划的启动，旨在建立强大的RNAi疗法研发平台，应对生物恐怖主义威胁。该项目得到美国政府资助，将加强Alnylam在传统临床适应症中RNAi疗法的发现与应用能力，并可能创造更快的审批途径和政府库存合同带来的收入机会。Alnylam将与美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）合作，进行药物候选品的体外和体内测试。

Biospace

2006-09-27

Alnylam Pharmaceuticals Inc
默克和 FoxHollow Technologies 扩大全球战略研究合作范围

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默克和 FoxHollow Technologies 扩大全球战略研究合作范围

Merck公司与FoxHollow Technologies宣布扩大双方在动脉粥样硬化斑块分析方面的战略合作伙伴关系，并收购FoxHollow的股份。Merck将出资95亿美元购买FoxHollow的普通股，并支付40亿美元用于四年的独家合作研究。此外，Merck还将提供至少60亿美元的资金支持FoxHollow的研究活动，包括从患者动脉中移除动脉粥样硬化斑块进行分析、进行临床试验和药物分析。FoxHollow将获得使用合作成果开发药物产品或诊断测试的成功里程碑付款以及版税。Merck还将收购FoxHollow新发行的普通股，持有约11%的股份，并任命一名Merck代表加入FoxHollow董事会。

Finanznachrichten

2006-09-27

Merck & Co Inc
Cenix BioScience 与 Merck KGaA 签署基于 RNAi 的药物发现框架协议

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Cenix BioScience 与 Merck KGaA 签署基于 RNAi 的药物发现框架协议

德国德累斯顿，Cenix BioScience GmbH与默克集团签署了一项框架研究协议，旨在通过RNA干扰技术加速默克在肿瘤学领域的靶点发现与验证。Cenix将利用其RNAi高通量筛选和高内涵表型分析技术，与默克科学家共同设计实验，以发现和验证新的治疗靶点。这一合作将帮助默克更高效地选择具有更高信心的靶点，推动其药物研发进程。Cenix BioScience GmbH专注于RNA干扰技术，默克集团是全球领先的制药公司。

PresseBox

2006-09-27

Merck KGaA
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 和 Protalix Biotherapeutics Ltd. 宣布达成合作协议，基于 Protalix 的重组植物细胞表达技术开发两种生物制药

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Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 和 Protalix Biotherapeutics Ltd. 宣布达成合作协议，基于 Protalix 的重组植物细胞表达技术开发两种生物制药

以色列制药公司Teva与Protalix达成合作协议，共同开发两种蛋白质，利用Protalix的植物细胞培养平台。这两种蛋白质针对大型市场，不属于Protalix当前的产品开发管线。根据协议，两家公司将合作研究开发这两种蛋白质，Teva将获得从Protalix独家许可商业化产品的权利，并支付版税和里程碑付款。Protalix将保留某些独家制造权。Teva表示，利用Protalix的植物细胞培养平台将带来各种优势，包括知识产权优势和降低商品成本。Protalix的CEO表示，与Teva的合作对Protalix来说是一个重要里程碑，将为其带来重要的未来收入来源。Protalix拥有基于其植物细胞培养和生物反应器系统的专有技术，该系统为工业生产重组生物制药提供了一个有效且可扩展的细胞系统。Teva是一家总部位于以色列的全球领先制药公司，是世界前20大制药公司之一，也是领先的仿制药公司。

2006-09-26

Protalix BioTherapeu Teva Pharmaceutical
与 ROCHE 的 CANCER 合作

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与 ROCHE 的 CANCER 合作

Sareum Holdings plc与全球领先的医药研究集团罗氏达成合作协议，旨在为其提供蛋白质结构解析能力，以加速罗氏的抗癌药物研发。Sareum将运用其在蛋白质工程和高通量蛋白质结构解析方面的专长，揭示罗氏潜在药物候选物与靶受体蛋白的相互作用，为罗氏科学家寻找新的癌症治疗药物提供支持。该合作未透露具体财务条款。Sareum首席执行官Tim Mitchell表示，罗氏选择Sareum作为合作伙伴，是对其结构基础药物发现能力的认可。Sareum是一家总部位于英国的药物发现公司，致力于发现治疗癌症的新药，并为制药行业提供一系列药物发现服务。

Technology Networks

2006-09-26

恶性肿瘤 Roche AG 癌
辉瑞通过与 Quark Biotech 签订许可协议扩大对眼科的研究承诺

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辉瑞通过与 Quark Biotech 签订许可协议扩大对眼科的研究承诺

Pfizer公司与Quark Biotech公司达成协议，获得Quark公司新型人类基因RTP-801及其表达或功能的调节分子的全球独家许可。RTP-801与年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理血管发展有关，该病是发达国家导致失明的主要原因，影响约1500万50岁以上的美国人。该协议旨在通过RNA干扰技术阻断RTP-801基因的表达来治疗AMD，这一技术为治疗由特定基因不当活动引起的人类疾病提供了新的途径。Pfizer公司表示，他们对RTP-801在保护AMD患者视力方面的潜力感到兴奋，而Quark公司则对Pfizer选择其创新药物开发项目表示满意。

Businesswire

2006-09-26

Pfizer Inc 年龄相关性黄斑变性糖原累积病 II 型失明
Juvaris BioTherapeutics 宣布获得 SBIR 资助，用于急性髓性白血病疫苗开发

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Juvaris BioTherapeutics 宣布获得 SBIR 资助，用于急性髓性白血病疫苗开发

Juvaris BioTherapeutics与宾夕法尼亚州立大学合作，获得国家癌症研究所（NCI）一年期的小型商业创新研究（SBIR）资助，共同开发针对急性髓系白血病（AML）的免疫治疗疫苗。公司将利用其创新的疫苗技术，在鼠类肿瘤模型中测试其抗原特异性免疫治疗疫苗（JuvaVax）对白血病的影响。此项目基于Juvaris和Dr. David Claxton在鼠类肿瘤模型中生成的数据，显示出显著的保护效果。Juvaris的疫苗技术已在多种哺乳动物中成功诱导免疫反应，包括预防性和治疗性应用。此外，公司还获得了多个与感染性疾病疫苗相关的资助，展示了其技术的广泛适用性。AML是美国成人急性白血病的主要类型，每年有约10,600例新病例，整体生存率仅为14%，每年约有7,400名患者死于该病。

Biospace

2006-09-26

急性髓系白血病血管肌脂肪瘤急性白血病 NCI Inc
Merck KGaA 扩展并延长了 GeneGo 的 MetaCore 许可证

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Merck KGaA 扩展并延长了 GeneGo 的 MetaCore 许可证

GeneGo公司宣布，德国默克集团（在美国为EMD）已扩展其MetaCore许可，允许所有默克集团员工永久访问MetaCore。默克集团重视MetaCore在信号配体到核心代谢变化内容覆盖的完整性、直观的用户界面以及系统在多个治疗领域和生物标志物中的应用。默克集团生物和化学信息学总监Friedrich Rippmann博士表示，MetaCore是系统生物学领域的重要一步，该领域在药物研究中具有巨大潜力。GeneGo商业发展副总裁Julie Bryant表示，很高兴与默克集团扩展合作关系，并期待更多默克集团团队使用MetaCore进行早期发现和新化合物安全性测试。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.0帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学分析。MetaDrug用于预测新型小分子化合物的代谢、毒性和生物效应，MetaBase是MetaCore的知识库。

Technology Networks

2006-09-26

Merck KGaA