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MorphoSys 与美国陆军达成生物防御合作 - MorphoSys 的 AbD Serotec 与 USAMRIID 签订独家供应商合同

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MorphoSys 与美国陆军达成生物防御合作 - MorphoSys 的 AbD Serotec 与 USAMRIID 签订独家供应商合同

MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与美国陆军医学研究及物资司令部下属的美国陆军医学研究实验室USAMRIID签订了一份生物防御相关项目合同，将利用MorphoSys开发的HuCAL GOLD®抗体库，为USAMRIID提供针对五种细菌毒素的完全人源重组研究抗体。此合同凸显了MorphoSys proprietary HuCAL GOLD®技术在生物防御领域的巨大潜力，同时强调了其重组抗体技术在生成针对毒素抗体方面的优势。MorphoSys致力于开发和应用创新技术，以加速药物发现和靶标鉴定，并与多家知名企业有合作。

GlobeNewswire

2006-09-25

MorphoSys AG
罗氏的首次技术转让，为非洲实现 HIV 药物的本地生产

交易并购

罗氏的首次技术转让，为非洲实现 HIV 药物的本地生产

罗氏公司宣布向非洲的三家公司免费转让技术，包括南非的阿斯彭制药、肯尼亚的科索斯公司和通用公司，以生产仿制HIV药物。此举旨在帮助这些公司提高制造能力，为撒哈拉以南非洲地区提供更多HIV药物。罗氏还承诺与14个国家的25家公司合作，以扩大仿制HIV药物的生产。罗氏的专利和定价政策也支持这一技术转移，包括在联合国定义的最不发达国家不申请专利，不对仿制药采取行动。

WebWire

2006-09-22

Aspen PharmaCare Hol Cosmos Ltd Universal Corp Ltd
Neose 提供 GlycoPEG-GCSF 计划的最新信息

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Neose 提供 GlycoPEG-GCSF 计划的最新信息

Neose Technologies宣布，其合作伙伴BioGeneriX可能因未获得融资和开发伙伴而推迟GlycoPEG-GCSF的I期临床试验。根据2004年双方签订的协议，BioGeneriX负责除Neose试剂供应外的所有临床试验费用。目前，BioGeneriX已向监管机构提交了在欧洲某国的申请，等待批准开展I期试验。如果BioGeneriX未能按照协议履行其审慎义务开始I期试验，则GlycoPEG-GCSF项目的全球权利将在2007年2月中旬前转回Neose。Neose总裁兼首席执行官George J. Vergis表示，尽管BioGeneriX可能在没有合作伙伴的情况下启动I期试验，但GlycoPEG-GCSF权利回归Neose是一个有吸引力的替代方案。G-CSF用于刺激中性粒细胞的产生，用于治疗与骨髓抑制化疗相关的中性粒细胞减少症。2005年G-CSF类别的全球销售额约为40亿美元。

MarketScreener

2006-09-22

中性粒细胞减少症 G-CSF
Biogen Idec 和 Alnylam 结成联盟，以发现和开发可能治疗进行性多灶性白质脑病（PML）的疗法;合作专注于靶向 JC 病毒的 RNAi 疗法

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Biogen Idec 和 Alnylam 结成联盟，以发现和开发可能治疗进行性多灶性白质脑病（PML）的疗法;合作专注于靶向 JC 病毒的 RNAi 疗法

Biogen Idec和Alnylam Pharmaceuticals宣布合作，旨在发现和开发RNAi疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由“JC病毒”感染中枢神经系统引起的，可能发生在接受免疫调节疗法的免疫抑制患者中。双方将共同研究RNAi技术在治疗PML方面的潜力，Biogen Idec将资助所有研发活动，Alnylam将获得500万美元的前期付款。若合作成功，Alnylam还将获得超过5100万美元的里程碑付款和未公开的版税及使用费。这一合作标志着RNAi疗法在治疗病毒性疾病等生命威胁性疾病方面的潜力，以及Alnylam在RNAi疗法研发领域的领先地位。

2006-09-20

Alnylam Pharmaceuticals Inc Biogen Idec GmbH 进行性多灶性脑白质病
Sapphire Therapeutics， Inc. 授权 Novo Nordisk Ipamorelin 的 Ghrelin Mimetic 进入术后肠梗阻的 II 期

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Sapphire Therapeutics， Inc. 授权 Novo Nordisk Ipamorelin 的 Ghrelin Mimetic 进入术后肠梗阻的 II 期

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了高度 potent和selective的小分子ghrelin模拟物ipamorelin的许可权，用于治疗代谢和肿瘤疾病。ipamorelin主要针对术后肠麻痹（POI）这一手术后的常见并发症，该药物在Novo Nordisk进行的一期临床试验中已显示出良好的安全性和耐受性。Sapphire计划对ipamorelin进行二期临床试验，并认为该药物可能对其他胃肠道运动障碍，如糖尿病胃轻瘫也有效。Sapphire Therapeutics是一家专注于ghrelin通路的小分子药物研发公司，其产品管线还包括其他ghrelin模拟物。

Biospace

2006-09-19

Novo Nordisk A/S
AnorMED 修改抗癌药物许可协议

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AnorMED 修改抗癌药物许可协议

AnorMED公司宣布，将获得1000万美元的现金，用于修改其专利抗癌药物picoplatin（NX473）的许可协议，将许可地区扩大到全球，放弃未来的开发里程碑并减少版税支付。AnorMED于2004年将picoplatin许可给了Poniard Pharmaceuticals Inc.（现为NeoRx Corporation）。根据新协议，AnorMED将在2006年10月16日和2007年3月31日分别获得500万美元的现金支付。AnorMED将继续在修改后的协议的第一年内有资格获得来自Poniard的潜在合作收入流，并在产品销售中获得个位数的版税支付，前提是获得未来的市场批准。如果实现某些销售目标，AnorMED保留获得5000万美元商业化里程碑支付的权益。该修改将Poniard的picoplatin许可权扩展到包括日本。AnorMED总裁保罗·布伦南表示，这是该公司未被Genzyme Corp.的敌意收购所认可的宝贵资产的一个很好的例子。AnorMED将继续专注于最大化股东价值，将新增的非稀释资本用于成功执行其商业计划，包括完成MOZOBIL在癌症患者进行干细胞移植中的关键III期试验，扩大MOZO

WebWire

2006-09-19

恶性肿瘤白血病
Poniard Pharmaceuticals 扩展了皮铂协议，包括全球独家权利和改进的财务条款和条件

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Poniard Pharmaceuticals 扩展了皮铂协议，包括全球独家权利和改进的财务条款和条件

Poniard Pharmaceuticals与AnorMED Inc.就其抗癌药物picoplatin的许可协议进行了扩展，协议取消了开发里程碑的支付，大幅降低了AnorMED的版税，并重新结构化了分许可条款。Poniard获得了picoplatin在全球范围内的独家权利，并将在日本获得独家权。此外，Poniard将支付AnorMED总计1000万美元的现金，并降低了版税率。Poniard已完成picoplatin在小型肺癌患者中的二期临床试验的入组，并获得了令人鼓舞的初步数据，支持了其在picoplatin上的进一步投资。Poniard计划在2007年第一季度评估二期临床试验数据，并考虑启动三期临床试验。

ADVFN

2006-09-19

肺癌
辉瑞和 TransTech Pharma 达成协议，开发 Rage 调节剂并实现商业化

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辉瑞和 TransTech Pharma 达成协议，开发 Rage 调节剂并实现商业化

Pfizer与TransTech Pharma达成许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗药物。协议中，Pfizer获得TransTech的RAGE调节剂产品组合的全球开发和商业化权利，包括TTP488和TTP4000等化合物。TransTech将获得1.55亿美元的预付款和里程碑付款，以及产品全球销售提成。Pfizer将提供额外资金支持RAGE产品组合的扩展。该协议需美国联邦贸易委员会批准。

Pharmaceutical Online

2006-09-18

老年性痴呆 Pfizer Inc Pfizer Ltd
Cell Therapeutics Inc. 宣布达成 XYOTAX（TM）开发和商业化的全球许可和共同开发协议，XYOTAX（TM）是一种用于治疗非小细胞肺癌和其他癌症女性患者的研究药物

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Cell Therapeutics Inc. 宣布达成 XYOTAX（TM）开发和商业化的全球许可和共同开发协议，XYOTAX（TM）是一种用于治疗非小细胞肺癌和其他癌症女性患者的研究药物

Cell Therapeutics与Novartis达成独家全球许可协议，共同开发及商业化XYOTAX（poliglumex paclitaxel）用于治疗非小细胞肺癌等癌症，总产品注册和销售里程碑可达2.7亿美元。Novartis还将对CTI进行1500万美元的股权投资。XYOTAX是一种生物增强型化疗药物，将紫杉醇与可生物降解的聚谷氨酸聚合物结合，正在III期临床试验中测试其疗效。此外，Novartis还拥有基于协议条款开发及商业化pixantrone的选项，该药物旨在提高抗肿瘤活性并降低与目前市场销售的蒽环类药物相关的潜在心脏毒性。CTI表示，该合作使公司更接近重建其在美国的商业地位，并实现成为一家盈利的癌症治疗公司。

Biospace

2006-09-18

恶性肿瘤非小细胞肺癌 NOVARTIS Pte Ltd
Alcon 从 NovaCal 获得用于眼、耳和鼻窦感染的新型抗感染化合物的许可

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Alcon 从 NovaCal 获得用于眼、耳和鼻窦感染的新型抗感染化合物的许可

Alcon公司宣布与NovaCal公司签订合作协议，共同研发和商业化NovaCal的Aganocide化合物，用于治疗眼部、耳部和鼻窦感染。Alcon认为这些化合物具有广泛的应用前景，能有效对抗细菌、病毒和真菌感染。根据协议，Alcon将向NovaCal支付预付款和里程碑式发展支付，并提供研究资金。Alcon负责所有临床试验成本，NovaCal将从含有Aganocide化合物的产品销售中获得版税。NovaCal保留Aganocide化合物及其新化合物在眼部、耳部和鼻窦感染以外的其他治疗用途的权利。

Finanzen.at

2006-09-18

Alcon Inc
Crucell 宣布达成 STAR（TM）技术研究许可协议

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Crucell 宣布达成 STAR（TM）技术研究许可协议

荷兰生物技术公司Crucell与诺华集团启动了评估项目，利用Crucell的STAR™技术选择生物制药生产细胞系，并针对特定亲本细胞系调整相关程序。项目将涉及多种单克隆抗体，具体细节未公开。Crucell专注于疫苗和抗体的研发及全球营销，产品包括乙肝疫苗、流感疫苗、旅行疫苗等，拥有广泛的研发管线和独特的PER.C6®生产技术。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、意大利和韩国设有子公司，员工约900人。

WebWire

2006-09-15

流感疫苗
先灵公司与阿斯利康结成战略联盟开发新型抗癌药物

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先灵公司与阿斯利康结成战略联盟开发新型抗癌药物

德国Schering AG与英国AstraZeneca公司合作开发并共同商业化Schering AG的新型选择性雌激素受体下调剂（SERD），用于治疗乳腺癌。双方将共同推进SERD的研发，AstraZeneca负责临床试验，Schering负责非临床和工艺开发以及生产活动。产品将在主要市场共同推广，研发和商业化成本及全球利润将平分。Schering AG和AstraZeneca均表示，此次合作将加强各自在肿瘤学领域的承诺，并期待通过合作进一步推动创新药物的发展。新型SERD具有降低雌激素受体的作用，有望为乳腺癌患者提供一种特定的靶向治疗方法。

2006-09-15

乳腺癌 AstraZeneca PLC ER
NuCana 与 Cardiff Protides 签署独家协议，收购新型癌症药物和技术

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NuCana 与 Cardiff Protides 签署独家协议，收购新型癌症药物和技术

NuCana Ltd.与Cardiff ProTides Ltd.达成一项研发协议，共同开发基于ProTide技术的抗癌新药。Cardiff ProTides Ltd.拥有独特的ProTide技术，旨在提升现有抗癌药物的性能。根据协议，NuCana获得独家权利开发并商业化一系列ProTide衍生物，同时支付费用、里程碑付款和版税。NuCana将负责所有前期和临床试验，并负责全球监管批准。双方合作旨在开发具有显著治疗潜力的新型抗癌药物，针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌和膀胱癌等多种肿瘤类型。

Biospace

2006-09-14

大肠癌恶性肿瘤肺癌胰腺癌膀胱癌
Biogen Idec 和 mondoBIOTECH 签署合作和许可协议，开发和商业化用于治疗肺动脉高压的 Aviptadil

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Biogen Idec 和 mondoBIOTECH 签署合作和许可协议，开发和商业化用于治疗肺动脉高压的 Aviptadil

Biogen Idec与瑞士私人生物技术公司mondoBIOTECH达成独家合作与许可协议，共同开发、生产和商业化用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物Aviptadil。mondoBIOTECH将获得750万美元的预付款和最高3000万美元的里程碑付款，以及商业销售中的版税。Biogen Idec计划在mondoBIOTECH的首次公开募股中投资500万美元。Aviptadil是一种合成的人体肽（血管活性肠肽），在欧洲共同体和美国获得孤儿药指定。一项开放标签的II期临床试验显示，吸入Aviptadil可改善PAH患者的运动能力。PAH是一种致命的疾病，患者常伴有呼吸困难、疲劳、胸痛等症状。Biogen Idec将负责Aviptadil的全球制造、临床试验、监管批准和商业化。

WebWire

2006-09-14

肺动脉高压阿肽地尔 Biogen Idec GmbH
Juvaris BioTherapeutics 宣布获得小企业创新研究（SBIR）资助，用于病原体对策开发

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Juvaris BioTherapeutics 宣布获得小企业创新研究（SBIR）资助，用于病原体对策开发

Juvaris BioTherapeutics获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的100万美元SBIR一期资助，用于与科罗拉多州立大学合作开发 Francisella tularensis（土拉伦斯菌）的预防和治疗方法。该项目将测试Juvaris的免疫刺激技术，在老鼠模型中使用高度致命的F. tularensis Schu4菌株。Juvaris的CEO马丁·克莱里表示，这是Juvaris的一个重要里程碑，因为这将使公司进入生物防御领域。该技术不仅适用于治疗土拉伦斯菌，还适用于其他多种公共卫生问题。

Biospace

2006-09-13

Juvaris BioTherapeut
百时美施贵宝公司和 Medivir AB 宣布开展全球合作，开发 MIV-170 并将其商业化，用于治疗成人 HIV-1 感染

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百时美施贵宝公司和 Medivir AB 宣布开展全球合作，开发 MIV-170 并将其商业化，用于治疗成人 HIV-1 感染

Bristol-Myers Squibb公司与Medivir AB宣布全球合作开发MIV-170，一种用于治疗成人HIV-1感染的NNRTI抑制剂。合作条款包括Bristol-Myers Squibb向Medivir支付7500万美元的预付款，以及可能从合作中获得约9700万美元的开发和监管里程碑款项。Bristol-Myers Squibb将负责除北欧地区外的全球开发和商业化，而Medivir保留北欧地区的商业化权利。MIV-170是一种新型NNRTI，具有优异的体外活性和对耐药性的改善屏障。该合作符合Bristol-Myers Squibb专注于解决严重医疗需求的治疗策略，并有望为HIV/AIDS患者提供新的治疗选择。

Biospace

2006-09-13

Bristol-Myers Squibb Co NNRTI Bristol-Myers Squibb AG Medivir AB
WiCell Research Institute 和 Advanced Cell Technology 向美国研究人员分发新的干细胞系;协议须经美国联邦政府认可和资助细胞系

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WiCell Research Institute 和 Advanced Cell Technology 向美国研究人员分发新的干细胞系;协议须经美国联邦政府认可和资助细胞系

WiCell研究学院和Advanced Cell Technology宣布了一项原则上的合作协议，旨在共同向美国科学家推广一系列新的细胞系。这些干细胞系采用《自然》杂志上最近公布的技术生产，前提是美国联邦政府认可这些新细胞系并资助相关研究。WiCell作为国家干细胞银行，已向学术研究人员提供免费许可和培训，以推动这项新技术。WiCell和Advanced Cell Technology希望使这些新的干细胞系易于美国科学家用于医学研究。Advanced Cell Technology首席执行官威廉·卡尔代尔表示，如果联邦政府愿意资助未来的人胚胎干细胞研究，他们将在GMP指南下扩大许多新线并使其可用。WiCell执行董事伊丽莎白·唐尼表示，希望未来通过这种新工艺创建的人胚胎干细胞能够获得联邦资金批准，增加联邦资助的干细胞系数量对于加速治疗人类严重疾病和伤害的重要技术至关重要。WiCell已与国家卫生研究院注册的21个干细胞系中的13个达成分销协议，并将继续努力提供所有符合条件的联邦资助干细胞系。

Biospace

2006-09-12

国家卫生研究院(台湾)
Invitrogen Corporation 获得美国国防部生物威胁检测合同延期

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Invitrogen Corporation 获得美国国防部生物威胁检测合同延期

Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部124.3万美元的合同延期，用于支持其专有的ProtoArray蛋白微阵列技术的研究，以检测和分析生物威胁剂，如出血热病毒、痘病毒和炭疽芽孢杆菌。这项研究基于2006年1月获得的97万美元技术援助协议，专注于天花和鼠疫的检测与分析。Invitrogen的ProtoArray蛋白微阵列技术能够分析整个病原体和酵母蛋白组或高达5000个人类蛋白，并简化了传统上需要数月的工作。该研究旨在支持美国陆军医学研究物资司令部的任务，提供对美军在国内外的医疗问题的解决方案。

Biospace

2006-09-12

鼠疫
Tripos 与 CeNeS Pharmaceuticals 合作扩展其 COMT 抑制剂项目

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Tripos 与 CeNeS Pharmaceuticals 合作扩展其 COMT 抑制剂项目

Tripos公司与CeNeS制药公司宣布延长了他们的研究协议，旨在开发治疗帕金森病的COMT抑制剂。自2003年起，双方合作利用Tripos的化学过程研究CeNeS的潜在药物，成功发现了多个新型活性化合物。目前，两家公司正在共同开发这些化合物，以优化其活性及安全性。Tripos和CeNeS对合作进展表示满意，并期待为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。帕金森病是一种影响约2%65岁以上人群的疾病，全球约有400万患者。目前，L-DOPA是主要治疗药物，但长期使用后疗效降低，患者可能出现运动障碍。COMT抑制剂的使用正在增加，目前占帕金森病市场的10%。

Biospace

2006-09-12

帕金森病 COMT
正在进行的先进屈光技术新型青光眼治疗的临床前研究

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正在进行的先进屈光技术新型青光眼治疗的临床前研究

Advanced Refractive Technologies近日获得一项新型青光眼治疗药物的许可，并已开始进行临床前测试。该药物基于单克隆抗体，专门作用于眼内的Schlemm管结构，以改善眼内液体的流出。该药物有望改变传统每日用药的青光眼治疗模式，可能每年只需治疗两次。青光眼是一种严重且常见的眼病，预计到2020年全球将有79.6百万患者。ART公司致力于开发创新的眼科应用，包括矫正屈光手术、白内障手术以及针对青光眼和年龄相关性黄斑变性的创新药物。

GlobeNewswire

2006-09-12

年龄相关性黄斑变性青光眼